Cтраница 2
Для построения калибровочной кривой отбирают от 1 до 30 мл стандартного рабочего раствора, содержащего 0 01 мг / мл анионоактивного вещества, с интервалами 1, 2, 5, 10, 20, 25, 30 мл, доводят объем до 100 мл дистиллированной водой и каждый раствор обрабатывают, как описывалось выше. Интервалы при построении калибровочных кривых могут изменяться в зависимости от того, с какими концентрациями приходится обычно работать. То же относится и к концентрациям рабочего стандартного раствора. Для каждого размера кювет и для каждого объема мерных колб, применяемых в работе, должны быть построены свои калибровочные кривые. Результаты в диапазоне концентраций от 0 1 - 1 мг / л округляют до сотых долей миллиграмма, свыше 1 мг / л - до десятых долей миллиграмма. [16]
Одновременно в другие две кюветы переносят 8 - 10 мл испытуемого и стандартного рабочего раствора, прибавляют около 0 1 г бикарбоната натрий и гидросульфита натрия для гашения флуоресценции рибофлавина как в стандартном, так и в испытуемом растворе, остается флуоресценция только посторонних флуо-веществ. [17]
В цилиндры колориметра помещают одинаковые объемы приготовленных растворов, устанавливают определенную высоту слоя стандартного рабочего раствора и изменением высоты слоя анализируемого раствора добиваются оптического равновесия. [18]
В кварцевые цилиндры с притертыми пробками приливают от 0 2 до 1 0 мл стандартного рабочего раствора тантала с интервалом в 0 2 мл и от 1 до 5 мл того же раствора с интервалом в 1 мл и разбавляют до 5 мл 8 % - ным раствором тартрата аммония. К полученным растворам приливают по 4 мл серной кислоты ( 1: 4), 9 мл толуола, 1 мл ацетона, 6 мл раствора фторида натрия ( полиэтиленовой пипеткой) и 0 5 мл раствора бриллиантового зеленого. Цилиндры закрывают пробками и встряхивают в течение 2 мин. После разделения слоев ( спустя - 3 мин) отбирают сухой пипеткой с поршнем или грушей 7 0 мл экстракта и переносят в сухую пробирку с притертой пробкой, в которую предварительно добавлено 3 0 мл ацетона. [19]
В пять стаканчиков вместимостью по 50 мл приливают от 0 2 до 2 мл стандартного рабочего раствора молибдена с интервалом 0 2 - 0 4 мл. В стаканчики приливают воду до объема 15 мл и по 15 мл соляной кислоты. После прибавления каждого реактива раствор тщательно перемешивают, приливают по 2 мл суспензии цинк-дитиола и выдерживают растворы в течение 15 мин, изредка помешивая. Затем растворы переводят в делительные воронки вместимостью по 50 мл, приливают по 5 мл экстрагента ( бутилацетата, амилацетата или хлороформа) и встряхивают в течение 1 мин. [20]
Фолина); 2) раствор ТХУ - 200 г / л; 3) стандартный рабочий раствор мочевой кислоты - 0 02 г / л; 4) насыщенный раствор углекислого натрия; 5) сыворотка крови. [21]
Для визуального сравнения приготовляют колориметрическую шкалу в пробирках Несслера, разбавляя до 50 мл следующие объемы стандартного рабочего раствора нитрита ( 0 5 мкг 1мл азота): 0 0; 0 1; 0 2; 0 4; 0 7; 1 0; 1 4; 1 7; 2 0 и 2 5 мл. Для получения надежных результатов анализируемые и стандартные растворы проводят через все стадии анализа в одинаковых условиях. [22]
В стаканы отмеряют 0 - 2 5 - ДО-100-150-200-300 - 40 0 и 50 0 мл стандартного рабочего раствора нитрата свинца и дистиллированной водой доводят каждый раствор до 100 мл. Стандартные растворы обрабатывают описанным ниже способом, включая операцию восстановления. При экстрагировании всех стандартных растворов применяют такое же количество дити-зона, какое было применено при экстрагировании наиболее концентрированного из них. [23]
В ряд стаканов вместимостью до 50 - 100 мл вводят от 1 до 5 мл ( с интервалом 1 мл) стандартного рабочего раствора циркония и разбавляют до объема 10 мл 2 М соляной кислотой. Растворы нагревают до кипения на песчаной бане. После охлаждения растворы переносят в мерные колбы вместимостью по 50 мл, вводят по 3 мл раствора желатины, по 2 мл раствора арсеназо III и доводят до метки 2 М соляной кислотой. [24]
В ряд мерных колб емкостью 100 мл берут 0; 20 0; 40 0; 60 0; 80 0 мл стандартного рабочего раствора II и доливают до меток дистиллированной водой. [25]
В ряд мерных колб емкостью 100 мл отмеряют 0 - 20 0 - 40 0 - 60 0 - 80 0 мл стандартного рабочего раствора II и доливают до меток дистиллированной водой. Растворы соответствуют концентрациям 0 - 0 20 - 0 040 - 0 060 и 0 080 мг / л йодид-ионов. Хорошо перемешивают, отмеривают по 10 мл приготовленных стандартных растворов, переносят в набор реакционных пробирок и дальше продолжают, как указано в ходе определения. [26]
В ряд мерных колб емкостью 100 мл отмеряют 0; 20 0; 40 0; 60 0; 80 0 мл стандартного рабочего раствора II и доливают до меток дистиллированной водой. Хорошо перемешивают, отмеривают по 10 0 мл приготовленных стандартных растворов, переносят в набор пробирок и дальше продолжают, как указано в ходе определения. Строят график в координатах оптическая плотность - концентрация иодид-ионов. [27]
К ним в зависимости от содержания фтора добавляют от 5 до 20 мл раствора сернокислого титана ( 6) и необходимые количества стандартного рабочего раствора фторида натрия ( 12), охватывающие весь диапазон содержаний фтора в исследуемых рудах. [28]
В центрифужные пробирки помещают 0; 1 0; 2 0; 3 0; 5 0; 7 0; 10 мл стандартного рабочего раствора и доливают до 10 мл дистиллированную воду. Растворы обрабатывают, как пробу, вводят поправку на холостой опыт и строят график в координатах оптическая плотность - концентрация ПАВ. [29]
В ряд центрифужных пробирок помещают 0; 1 0; 2 0; 3 0; 5 0; 7 0; 10 мл стандартного рабочего раствора и доливают до 10 мл дистиллированной водой. Растворы обрабатывают, как пробу, вводят поправку на холостой опыт и строят график в координатах оптическая плотность - концентрация моющих веществ. [30]