Слабый раствор - аммиак
Cтраница 2
Нагревают раствор, после коагуляции осадка отфильтровывают его через фильтр белая лента, промывают слабым раствором аммиака и растворяют на фильтре в минимальном количестве горячей 1Н бромистоводородной кислоты. Приливают 7 - 10 мл серной кислоты ( 1: 1) и упаривают до начала дымления серной кислоты; приливают еще 7 - 8 мл 7Н бромистоводородной кислоты и вновь упаривают до начала дымления раствора; повторяют эту операцию еще 2 раза, после чего выпаривают раствор до появления влажных солей или досуха. Растворяют остаток при слабом нагревании в 20 - 25 мл ЬН бромистоводородной кислоты. [16]
С лучшими выходами, как показали наши опыты, это соединение получается гидролизом хлоргидрата хлорметильного производного 8-оксихинолина слабым раствором аммиака. [17]
При раздражении дыхательных путей ( например, парами брома) следует выйти на чистый воздух; полезно также нюхать слабый раствор аммиака. [18]
Отфильтровав раствор и перенеся на фильтр осадок сернистого цинка, частички его, приставшие к стенкам колбы, смойте слабым раствором аммиака. Появление в фильтрате белой мути объясняется выделением свободной серы от разложения сернистого аммония. Осадок хорошо просушите, фильтр сожгите отдельно в платиновой проволоке. Соединив вместе осадок в фарфоровом тигле и золу фильтра, прокаливайте до постоянного веса. [19]
Попавшие на кожу концентрированные растворы азотной и хромовой кислот смывают большим количеством воды, после чего пораженное место промывают слабым раствором аммиака или двууглекислой содой. [20]
Для получения крупнокристаллического осадка осаждение MgNH4PO4 производят из возможно горячего раствора, содержащего уже ион РО4 и свободную соляную кислоту, слабым раствором аммиака, который прибавляют медленно до очень слабощелочной реакции. [21]
 |
Склад для хранения карбида кальция и кислорода. [22] |
При разливе кислот нейтрализацию их рекомендуется производить следующими растворами: для азотной кислоты - раствор воды, жидкое мыло, известковое молоко и слабый раствор аммиака; для других кислот - раствор соды и едкий натр. [23]
Через 5 мин раствор фильтруют сквозь бумажный фильтр ( белая лента) в мерную колбу емкостью 100 мл, осадок промывают на фильтре 50 мл слабого раствора аммиака и сбрасывают. Фильтрат разбавляют дистиллированной водой до метки. Затем растворы фотометрируют и содержание кальция в пробах определяют по графику, где на оси ординат откладывают разность показаний приборов по пробе и нулевому раствору, включающему все использованные реагенты. На оси абсцисс откладывают содержание кальция ( %) в стандартных растворах, содержащих различные количества кальция и 5 % А1, проведенных через все стадии анализа. [24]
При ожоге кислотой ( серной, азотной, соляной, фосфорной) обработайте место ожога 2 - 3 % - м раствором пищевой соды или слабым раствором аммиака. [25]
При попадании на руки растворе кислот и хлористого цинка, хлористого тионила и электролитов н его основе поверхность кожи промывается водой, а кислота нейт рализуется слабым раствором аммиака или соды. [26]
В прядильном цехе обязательно должен быть слабый раствор уксусной или щавелевой кислоты для нейтрализации щелочи при несчастных случаях ( после предварительной промывки пораженного места водой), а также слабый раствор аммиака для нейтрализации кислоты. [27]
Непоглощенные газы с небольшими примесями аммиака из конденсаторов первой и второй ступеней поступают в абсорбер 29, орошаемый конденсатом сокового пара из выпарок. Образовавшийся в абсорбере слабый раствор аммиака и аммонийных солей направляется далее в десорбер 33, в котором выделяется из раствора аммиак, возвращаемый в конденсатор второй ступени. Вода из десорбера с небольшими примесями карбоната аммония сливается в канализацию. Газы, очищенные от аммиака, из абсорбера выбрасываются в атмосферу. [28]
Погружают в кислоту секунд на 10 - 15 листок фильтровальной бумаги и затем его быстро переносят в стакан с большим количеством воды или промывают в проточной воде, чтобы прекратить действие кислоты. После этого промывают бумажку в слабом растворе аммиака и подсушивают высоко над пламенем. Кусочки пергамента раздают учащимся. Они убеждаются, что поверхность его оказывается более гладкой, чем у взятой бумаги, и что пергамент значительно прочнее ее на разрыв. [29]
В этом случае экстрагируют избыток дитизона слабым раствором аммиака или буферным раствором, а затем водную фазу подкисляют серной кислотой и реэкстрагируют дитизон органическим растворителем. Неводный раствор дитизона разбавляют до определенного объема и измеряют оптическую плотность. Этот метод имеет ограниченное применение. [30]
Страницы: 1 2 3 4