Cтраница 1
Полученный зеленый раствор фильтруют, затем охлаждают. [1]
Полученный зеленый раствор соли хрома ( III) еще теплым ( температура ниже 50 С) восстанавливают металлическим цинком без доступа воздуха, для чего горло колбы закрывают так называемым клапаном Бунзена. Он представляет обой вставленную в отверстие пробки стеклянную трубку, на верхний конец которой натянут прорезанный с одной стороны кусочек резинового шланга. Резиновый шланг затыкают стеклянной палочкой. Раствор голубого цвета вливают в смесь 500 г NH4C1 с 750 см3 конц. [2]
Если полученный зеленый раствор нагреть, он буреет и выделяет бурый осадок марганцоватистой кислоты МпО ( ОН) 2 ( см. стр. [3]
Концентрация полученного зеленого раствора может быть определена колориметрически при 610 ммк. [4]
К аликвотной части ( 25 00 мл) раствора прибавляют примерно равный объем воды и 3 - 5 капель 0 5 % - ного раствора флуоресцеина. Полученный зеленый раствор титруют при непрерывном перемешивании на рассеянном свету раствором AgNO3 до окрашивания осадка в розовато-красный цвет. Точное титрование повторяют 2 - 3 раза и из полученных отсчетов берут среднее. [5]
Сильно разогревшуюся реакционную массу кипятят до окончания окисления в течение непродолжительного времени и полученный зеленый раствор разбавляют кодой. Выпавший в виде желтых хлопьев З - метоксифенантреахшюн отсасывают, промывают и перекристаллизопы - ВДют из спирта. [6]
Типичной системой, изучаемой методом адсорбционной хроматографии, является смесь пигментов, содержащихся в листьях растений. Добавлением воды пигменты полностью переводят в смесь петролейного эфира и бензола. Полученный зеленый раствор пропускают через адсорбционную колонку, наполненную ( снизу) на Ve глиноземом, затем на Vs карбонатом кальция и сверху на 2 / 3 сахарной пудрой. [7]
При восстановлении в щелочной среде реакция протекает иначе. Сначала малиновая окраска иона МпО - переходит в зеленую вследствие образования аниона марганцовистой кислоты МпО7 -, отвечающего шестивалентному марганцу. Если полученный зеленый раствор нагреть, он буреет и выделяет бурый осадок марганцовистой кислоты МпО ( ОН) 2 ( см. стр. [8]
Осторожно нагревают продажную, содержащую 12 МоО3 кислоту при непрерывном перемешивании, пока температура не достигнет 300 - 350 и оранжевая окраска сухой кислоты не перейдет в зеленую. Продолжают нагревание, чтобы не осталось оранжевых частичек, затем охлаждают и выщелачивают водой. Фильтруют, если имеется муть, и к полученному зеленому раствору прибавляют небольшое количество бромной воды. Медленно выпаривают для получения коротких, толстых желтых призм лютеокислоты. [9]
Осторожно нагревают продажную, содержащую 12 Мо03 кислоту при непрерывном перемешивании, пока температура не до-стигнет 300 - 350 С и оранжевая окраска сухой кислоты не перейдет в зеленую. Продолжают нагревание, чтобы не осталось оранжевых частичек, затем охлаждают и выщелачивают водой. Фильтруют, если имеется муть, и к полученному зеленому раствору прибавляют небольшое количество бромной воды. Медленно выпаривают для полу-яения коротких, толстых желтых призм лютеокислоты. [10]
Селен на воздухе сгорает голубым пламенем, распространяя характерный запах гнилой редьки. В результате образуется белый твердый диоксид селена SeOj. Серый селен переходит в красный селен при растворении в горячей концентрированной серной кислоте и выливании полученного зеленого раствора в большой объем воды. [11]
В колбу емкостью 100 мл всыпают 12 г тонкорастертого хромпика, добавляют туда 7 2 мл этилового спирта и 28 2 мл химически чистой концентрированной соляной кислоты. Реакция протекает очень энергично и сопровождается выделением большого количества тепла. В результате реакции образуется раствор зеленого цвета, содержащий соль трехвалентного хрома. Для восстановления последнего в коническую колбу емкостью 250 мл помещают 4 - 5 цинковых палочек и туда выливают еще теплый полученный зеленый раствор. Колбу закрывают пробкой с двумя отверстиями. В одно из них вставлена отводная трубка, а во второе - делительная воронка. Реакция протекает с энергичным выделением водорода, цвет раствора меняется на голубой. Этот голубой раствор, отделенный от цинка, быстро приливают к смеси, которая приготовлена из 250 мл концентрированного раствора аммиака и 100 г NH4C1, помещенной в литровую колбу. [12]
В колбу емкостью 100 мл всыпают 12 г тонкорастертого хромпика, добавляют туда 7 2 мл этилового спирта и 28 2 мл химически чистой концентрированной соляной кислоты. Реакция протекает очень энергично и сопровождается выделением большого количества тепла. В результате реакции образуется раствор зеленого цвета, содержащий соль трехвалентного хрома. Для восстановления последнего в коническую колбу емкостью 250 мл помещают 4 - 5 цинковых палочек и туда выливают еще теплый полученный зеленый раствор. Колбу закрывают пробкой с двумя отверстиями. В одно из них вставлена отводная трубка, а во второе - делительная воронка. Реакция протекает с энергичным выделением водорода, цвет раствора меняется на голубой. Этот голубой раствор, отделенный от цинка, быстро приливают к смеси, которая приготовлена из 250 мл концентрированного раствора аммиака и 100 г NI-UCl, помещенной в литровую колбу. [13]