Cтраница 2
Кислый раствор в реакторе нейтрализуют сульфидом натрия. [16]
Кислый раствор отбрасывают К объединенным эфирным экстрактам прибавляют 10 мл разбавленной ( 1: 4) солянрй кислоты, сильно встряхивают и дают - раствору расслоиться. Кислый раотвор сливают и отбрасывают. Промывка кислотой имеет целью извлечение железа, которое постепенно окисляется и дает розовую окраску. Эфирный экстракт, содержащий рений, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют до метки специально приготовленным эфиром1 Е плотно закрывают колбу пробкой. [17]
Кислый раствор, свободный от элементов сероводо-родной группы, выпаривают до объема 125 мл и прибавляют аммиак до появления неисчезающего при перемешивании осадка. Прибавляют 25 мл 20 % - ного раствора лимонной кислоты и приливают раствор аммиака до нейтральной реакции по метиловому оранжевому. Затем добавляют 25 мл муравьинокислой смеси г, раствор переливают в коническую колбу и разбавляют до 200 мл. Если количество цинка в растворе превышает 0 2 г, объем должен быть пропорционально увеличен. Нагревают до 60 С и закрывают колбу пробкой с двумя отверстиями, в которые вставлены отводная трубка, оканчивающаяся у самой пробки, и вводная трубка, доходящая почти до уровня жидкости. Присоединяют источник сероводорода 2 и вытесняют воздух из колбы медленным током этого газа, нагревая одновременно колбу до 90 - 100 С. Когда сероводород начнет выходить из колбы, прекращают нагревание, закрывают выходное отверстие и дают раствору охладиться, насыщая его таким способом сероводородом под повышенным давлением. Колбу с; раствором изредка взбалтывают и оставляют так на 20 - 40 мин. Затем раствор фильтруют и промывают осадок холодным 0 1 М раствором муравьиной кислоты ( 4 мл 23 6 М муравьиной кислоты разбавляют до 1 л), насыщенным сероводородом. Осадок обрабатывают, как указано ниже. Если некоторое количество осадка пристало к стенкам колбы, растворяют его в горячей разбавленной серной кислоте, нейтрализуют раствор аммиаком, слабо подкисляют муравьинрй кислотой и насыщают сероводородом под давлением. Нагревают до кипения для коагуляции осадка и фильтруют через фильтр, содержащий промытый главный осадок. [18]
Кислый раствор почти нейтрализуют едким натром и затем при перемешивании вливают в 200 мл кипящего 5 % - ного раствора едкого натра. Кипятят 1 - 3 мин, фильтруют и промывают осадок горячим разбавленным раствором едкого натра, содержащим, сульфат натрия. В присутствии больших количеств молибдена или ванадия осаждение необходимо повторить. Осадок с трудом растворяется в разбавленной кислвте, поэтому его лучше вместе с - фильтром обработать азотной и серной кислотами или же прокалить, а затем сплавить с пиросульфатом и растворить плав в разбавленной ( 1: 9) серной кислоте. Таким путем происходит также отделение хрома, если перед осаждением едким натром его окисляют персульфатом щелочного металла в слабосернокислом растворе или если к щелочному раствору прибавляют перекись натрия или перекись водорода. В случае введения перекиси раствор необходимо кипятить не менее 10 мин, так как вначале титан удерживается в растворе в виде пертитаната. [19]
Кислый раствор, полученный после растворения навески в соляной кислоте, разбавляют до объема 150 - 200 мл. В маленьком стакане при нагревании приготовляют 3 - 4 % - ный раствор ( NHJgCjjO отвесив на техно-химических весах рассчитанное количество кристаллической соли, и осторожно вливают в осаждаемый раствор. Образования осадка в кислом растворе не происходит, несмотря на то, что в растворе есть Са - и СаО - - иоиы. [20]
Кислый раствор, полученный после растворения навески в соляной кислоте, разбавляют до объема 150 - 200 мл. В маленьком стакане при нагревании приготовляют 3 - 4 % - ный раствор ( NH4) 2C2O4, отвесив на техно-химических весах рассчитанное количество кристаллической соли, и осторожно вливают в осаждаемый раствор. Образования осадка в кислом растворе не происходит, несмотря на то, что в растворе есть Са - и С. [21]
Кислый раствор, полученный после растворения навески в соляной кислоте, разбавляют до объема 150 - 200 мл. В маленьком стакане при нагревании приготовляют 3 - 4 % - ный раствор ( МН4) аС2О4, отвесив на техно-химических весах рассчитанное количество кристаллической соли, и осторожно вливают в осаждаемый раствор. Образования осадка в кислом растворе не происходит, несмотря на то, что в растворе есть Са - и С2О - ионы. [22]
Кислый раствор восстанавливают в делитель ной воронке встряхиванием с амальгамой цинка в течение 20 мин. Восстановленный раствор сливают в колбу, прибавляют комплексен и после разбавления осаждают бериллий или титан аммиаком. [23]
Кислые растворы предварительно нейтрализуют во избежание потерь соляной кислоты при выпаривании. [24]
Кислый раствор, насыщенный сероводородом, подщелачивают гидроокисью аммония; при этом выпадает черный осадок. Следовательно, в растворе есть катионы III аналитической группы Полученный осадок отделяют и анализируют ( см. стр. [25]
Кислый раствор, насыщенный сероводородом, подщелачивают гидроокисью аммония; при этом выпадает черный осадок. [26]
Кислый раствор, полученный после растворения навески в НС1, разбавляют до объема 150 - 200 мл. В маленьком стакане при нагревании приготовляют 3 - 4 % - ный раствор ( NH4) C204 - H O, отвесив на техно-химических весах рассчитанное количество кристаллической соли, и осторожно вливают в осаждаемый раствор. Образования осадка при этом не происходит, несмотря на то, что в растворе есть Са - и С2О4 - ионы. [27]
Кислые растворы предварительно нейтрализуют прибавлением NaHCO3, щелочные растворы насыщают ССЬ до обесцвечивания окраски, вызванной прибавлением капли фенолфталеина. [28]
Кислые растворы предварительно нейтрализуют прибавлением NaHCO3, щелочные растворы насыщают СО2 до обесцвечивания окраски, вызванной прибавлением капли фенолфталеина. [29]
Кислые растворы предварительно нейтрализуют прибавлением NaHCO3, щелочные растворы насыщают СО, до обесцвечивания окраски, вызванной прибавлением капли фенолфталеина. [30]