Кислый раствор - перманганат - калий
Cтраница 1
Кислые растворы перманганата калия нельзя сохранять, так как они разлагаются быстрее нейтральных растворов. [1]
 |
Эозин ( Echtsaureeosin. [2] |
Окисление этих соединений кислыми растворами перманганата калия, перекисью водорода, азотной и хромовой кислотами сопровождается хемилюминесцен-цией. Хемилюминесценция возникает также при окислении газообразным кислородом, озоном, хлором, двуокисью азота. [3]
 |
Прибор для определения следов окиси азота. [4] |
При пропускании исследуемого газа через кислый раствор перманганата калия окись азота окисляется до двуокиси азота. Последнюю поглощают уксуснокислым раствором сульфаниловой кислоты и а-нафтил-амина ( реагент Лунге - Илосвая), причем появляется красное окрашивание. Интенсивность полученной окраски сравнивают с интенсивностью окраски стандартных растворов, приготовленных из растворов нитрита натрия известной концентрации и реагента Лунге - Илосвая. [5]
Для окисления кетонов используют щелочной или кислый раствор перманганата калия и азотную кислоту при нагревании. Реакция протекает с разрывом углеродной цепи. [6]
При окислении смеси двух изомерных ароматических углеводородов кислым раствором перманганата калия образовалось 12 0 л С02 ( измерено при 20 С и нормальном давлении), 24 4 г бензойной кислоты и 16 6 г терефталевой ( бензол-1 4-дикарбоновой) кислоты. [7]
Дистиллированная вода, очищают от примесей перегонкой с добавкой кислого раствора перманганата калия, затем с добавкой дитизона при рН 7 5 - 8 и еще раз перегонкой в кварцевом приборе. [8]
 |
Поглотитель для двуокиси азота.| Промывная склянка. [9] |
Очищенный от примесей газ поступает для окисления в склянку 7 с кислым раствором перманганата калия и затем в последовательно соединенные поглотители 8, содержащие смесь растворов сульфаниловой кислоты и я-нафтиламина или раствор метафенилендиамина для поглощения образующейся двуокиси азота. Ловушки 9 служат для предохранения от перебрасывания растворов. [10]
Напишите уравнения реакций окисления пропена: а) водным раствором перманганата калия; б), кислым раствором перманганата калия при нагревании. [11]
Определение азотистой кислоты и нитритов, основанное на взаимодействии их с перманганатом калия в кислой среде, проводят не прямым методом титрования анализируемого раствора стандартным раствором перманганата, а предпочтительно реверсивным методом; титруя кислый раствор перманганата калия анализируемым раствором. Такой способ титрования дает возможность предотвратить разложение азотистой кислоты и окисление ее кислородом воздуха. Благодаря этому результаты анализа оказываются более точными, чем при использовании прямого метода титрования. [12]
 |
Схема установки для определения малых количеств окиси азота перманганатным методом. [13] |
У-маностат; г-реометр; 3, I-промывные склянки с раствором КОН; б, - поглотители со смесью растпоров сульфаниловой кислоты н а-пафтплампка или раствором метафенилендиамина; в-колонка с фильтром из гигроскопической ваты; 7-промывная склянка с кислым раствором перманганата калия; 9-ловушки; /, II, III, IV-краны. [14]
После этого на трубку надвигают короткую муфту длиной 40 мм из проволочной сетки, кладут трубку на подставку и начинают нагревать слой окиси меди, пропуская с широкого конца трубки с пробкой водород, проходящий предварительно через промывалку с кислым раствором перманганата калия. При этом слой окиси меди длиной около 40 мм восстанавливается до металлической меди. Нагревание слоя окиси меди начинают с конца, противоположного оттянутому концу трубки, и медленно передвигают горелку. [15]
Страницы: 1 2