Cтраница 2
К кислому раствору соли мышьяка ( III) или сурьмы ( III) прибавляют немного раствора иода. После добавления твердого NaHCO трехвалентные мышьяк и сурьма окисляются ( исчезновение окраски. [16]
К кислому раствору соли никеля добавляют избыток комплексона III, затем рН раствора доводят до 4 - 5 с помощью аммиака или ацетата аммония и титруют избыток комплексона III раствором нитрата тория. [17]
К кислому раствору соли таллия ( III) прибавляют не менее чем эквивалентное количество комплексоната магния ( избыток не мешает) и раствор нейтрализуют аммиаком в присутствии нескольких капель метилового красного. К нейтрализованному раствору прибавляют буферный раствор ( 2 - 3 капли на каждый мл), затем столько твердого индикатора, чтобы появилась отчетливая винно-красная окраска и титруют 0 01 - 0 001 М раствором комплексона. Определение очень точное, если имеется уверенность в том, что в растворе весь таллий находится в трехвалентном состоянии. Одновалентный таллий образует в аммиачной среде очень слабое комплексное соединение. Серебро также осаждается в этих условиях в виде AgJ, но не мешает комплексоме-трическому определению таллия. Автор намеревается применить этот метод для токсикологических и судебно-химических определений. [18]
К кислому раствору соли четырехвалентного титана прибавляют достаточное количество комплексона, 0 5 - 1 0 г хлорида аммония и при объеме раствора в 100 мл его подщелачивают аммиаком до отчетливого запаха. Раствор, вначале прозрачный, оставляют. Повторного осаждения практически не требуется. [19]
К кислому раствору соли четырехвалентного титана прибавляют достаточное количество комплексона, 0 5 - 1 0 г хлорида аммония и подщелачивают аммиаком до отчетливого запаха. Раствор, вначале прозрачный, оставляют. Повторного осаждения практически не требуется. [20]
В кислых растворах солей титана перекись водорода вызывает желтое, а при больших количествах титана - оранжево-красное окрашивание вследствие образования надтнтановой кислоты. [21]
При нейтрализации кислых растворов солей галлия его гидроокись осаждается приблизительно в интервале рН 3 - 4, Свежеосажденная Ga ( OH) 3 хорошо растворима в крепких растворах аммиака, но по мере ее старения растворимость все более снижается. [22]
При разбавлении кислых растворов солей висмута водой обычно выпадает белый осадок, состоящий из основных солей висмута. Это характерная реакция для солей висмута; однако следует учитывать, что и соли сурьмы обладают такой же реакцией. [23]
При нейтрализации кислого раствора соли диазония образуется диазогидрат RNNOH, а при дальнейшем под-щелачивании - сын - диазотат, например RNN - ONa; сын диазотат в щелочной среде ( при нагревании - быстрее) превращается в аигы-диазотат. [24]
При разбавлении кислых растворов солей висмута водой обычно выпадает белый осадок, состоящий из основных солей висмута. Это характерная реакция для солей висмута; однако следует учитывать, что и соли сурьмы обладают такой же реакцией. [25]
Агитатор с воздушным перемешиванием ( пачук.| Зависимость рН осаждения гидроокисей различных металлов от концентрации катиона. [26] |
При нейтрализации кислого раствора соли указанных примесей образуют в результате гидролиза труднорастворимые гидроокиси или основные соли, цинк же остается в растворе. [27]
При погружении в кислый раствор соли никеля изделий из цинка и его сплавов происходит взаимное вытеснение никеля цинком вследствие различных их потенциалов, по уравнению реакции Zn - f - NiSO4ZnSO4 Ni. Пленка никеля неплотно пристает к поверхности, легко отслаивается вместе с электролитическим осадком никеля, а раствор загрязняется цинком, который резко ухудшает качество никелевого покрытия. Поэтому при непосредственном никелировании изделий из цинка и его сплавов очень важно, чтобы потенциал катода достигал значений выше стационарного потенциала цинка в никелевом растворе. Это осуществляют добавлением к никелевому электролиту лимонной, винной, фосфорной кислот или их солей ( около 1 г-экв / л), образующих комплексные соединения с никелем и тем самым смещающих потенциалы никеля в сторону более отрицательных значений. На практике при никелировании изделий из цинкового сплава, содержащего около 4 % А1 ( литье под давлением) чаще применяют предварительное меднение из цианистого электролита, так как добавление указанных выше кислот или их солей не всегда приводит к положительным результатам. [28]
При действии на кислый раствор соли титана перекиси водорода образуется иерекись титана. Для перекиси титана были предложены формулы: ТЮз, TiOs НгОг и FhTiOs; она также получила название. [29]
При действии на кислый раствор соли титана перекиси водорода образуется иерекись титана. Для перекиси титана были предложены формулы: ТЮз, TiOs FbOs и FhTiOs; она также получила название. [30]