Cтраница 1
Исходный кислый раствор из аппарата для растворения обрабатывается NaNO2 ( /) для перевода всего плутония в четырехвалентное состояние, к раствору прибавляется сульфат-ион для комплексования урана. Затем плутоний соосаждается с фосфатом висмута ( 2), причем большая часть урана и продуктов деления остается в растворе. Применение висмут-фосфатного носителя для образования осадка необходимо вследствие чрезвычайно низких концентраций плутония в облученном уране. Добавлением фосфата переосаждается BiPO4 ( 5) с продуктами деления. [1]
Пробы проводят с 2 - 3 каплями исходного кислого раствора ( рН 2) так, как указано на стр. [2]
Адсорбция Ро на фторо-пласте-4 из солянокислых растворов. [3] |
В то же время добавление солей к солянокислому раствору полония, приготовленному из исходного кислого раствора Ро, снижает адсорбцию полония фторопластом. [4]
Отсюда вычисляют отношение концентраций двух видов нейтральных молекул в этот момент, которое принимают равным отношению концентраций двух видов катионов в исходном кислом растворе. Данные, полученные этими методами, приведены в табл. VIII ( стр. [5]
При быстром подщелачивании раствора, содержащего смесь гидратированных и негидратированных катионов, получается смесь гидратированных и негидратированных молекул в таком же соотношении, как и в исходном кислом растворе. Так как гидратированные нейтральные молекулы нестабильны, первоначальное поглощение раствора ( при соответствующей длине волны) увеличивается во времени до тех пор, пока в растворе не окажутся только негидратированные нейтральные молекулы. [6]
На подвижной Границе х vt происходит смена осаждения на растворение, а именно: при х vt Me гидролизуется и осаждается, тогда как при х vt ранее осажденный металл вновь растворяется в потоке исходного кислого раствора. [7]
Равновесная зависимость системы дихлорэтан - антипирин - водный реакционный раствор. [8] |
Исследования, проведенные при пуске и освоении промышленного ситчатого экстрактора, подтвердили правильность примененного метода расчета и показали, что этот аппарат может быть использован как при экстракции отработанных, загрязняющих сточные воды ма - точных растворов, так и при извлечении исходных кислых растворов. [9]
Для этого исходный кислый раствор выпаривают в вакуумных аппаратах, после чего отделяют выкристаллизовавшуюся глауберовую соль. [10]
Если раствор над осадком очень сильно окрашен, то его осторожно сливают и прибавляют затем дестиллированную воду. Если же общее количество циана невелико, то исходный кислый раствор взбалтывают 8 - 10 раз с эфиром, обрабатывают эфир по возможности малым количеством щелочи и поступают в дальнейшем вышеуказанным способом. [11]
Результаты разделения Be, Al, Fe методом ионной флотации.| Камера ионной. [12] |
Применительно к бериллию советскими учеными была изучена ионная флотация из сернокислых растворов в присутствии железа и алюминия в зависимости от концентрации бериллия и соотношения компонентов раствора, рН среды, температуры и длительности операции флотирования; собирателем служит стеарат калия [77, 78], В результате был предложен новый метод для извлечения бериллия из разбавленных сернокислых растворов с одновременным отделением от А1 и Fe. Фло-тируемость А1 и Fe подавляется комп-лексоном III. Процесс вкратце заключается в следующем. В камеру ионной флотации ( рис. 32) подают исходный кислый раствор ( 0 1 - 1 3 г / л ВеО, 0 1 - 1 7 г / л А1203, 0 1 - 0 3 г / лРе203), водный раствор комплексона III, КОН для повышения рН до заданной величины. [13]
Результаты разделения Be, Al, Fe методом ионной флотации.| Камера ионной флотации ( схема. [14] |
В результате был предложен новый метод для извлечения бериллия из разбавленных сернокислых растворов с одновременным отделением от А1 и Fe. Фло-тируемость А1 и Fe подавляется комп-лексоном III. Процесс вкратце заключается в следующем. В камеру ионной флотации ( рис. 32) подают исходный кислый раствор ( 0 1 - 1 3 г / л ВеО, 0 1 - 1 7 г / л А12О3, 0 1 - 0 3 г / лРе2О3), водный раствор комплексона III, КОН для повышения рН до заданной величины. [15]