Cтраница 2
На фильтровальную бумагу накосят каплю нейтрального испытуемого раствора и сразу же прибавляют каплю реактива. В присутствии калия на бумаге образуется оранжево-красное пятно, не изменяющееся при смачивании 1 - 2 каплями 2N соляной кислоты. Рубидий, цезий и большие количества аммония дают подобные же осадки. [16]
На капельной пластинке смешивают каплю нейтрального испытуемого раствора с каплей 2 % - наго раствора HgCla и, прибавив немного КС1 для превращения избытка HgCb в KaHgrCU, пробуют синей лакмусовой бумажкой. Покраснение последней указывает на присутствие в испытуемом веществе тиосульфата. [17]
В фарфоровой чашке смешивают каплю нейтрального испытуемого раствора с каплей аммиачного раствора соли серебра и смесь слегка нагревают. В присутствии церия выпадает черный осадок или появляется коричневое окрашивание. [18]
На фильтровальную бумагу накосят каплю нейтрального испытуемого раствора и сразу же прибавляют каплю реактива. В присутствии калия на бумаге образуется оранжево-красное пятно, не изменяющееся при смачивании 1 - 2 каплями 2N соляной кислоты. Рубидий, цезий и большие количества аммония дают подобные же осадки. [19]
На капельной пластинке смешивают каплю нейтрального испытуемого раствора с каплей 2 % - наго раствора HgCla и, прибавив немного КС1 для превращения избыта HgCb в KaHgCU, пробуют синей лакмусовой бумажкой. Покраснение последней указывает на присутствие в испытуемом веществе тиосульфата. [20]
В маленькой пробирке сильно взбалтывают каплю нейтрального испытуемого раствора с каплей раствора дитизона ( 1 - 2 мг в 100 мл СС. В присутствии меди появляется красновато-бурое окрашивание. [21]
К 20 0 мл испытуемого слабокислого или нейтрального испытуемого раствора добавляют 5 мл аммонийного буферного раствора рН 10, 5 мл 1 % - ного раствора цианида калия, 1 мл раствора ПАН, 3 капли 35 % - ного формальдегида и сильно встряхивают. Добавляют 10 0 мл хлороформа, встряхивают 1 мин. После отделения измеряют оптическую плотность органической фазы при 540 нм в кювете 1 см по хлороформу. [22]
В делительную воронку, содержащую 25 0 мл нейтрального испытуемого раствора, добавляют последовательно 2 мл 2 5 М раствора муравьиной кислоты, 2 мл 0 1 М раствора ЭДТА и 2 мл раствора реактива. После разделения органическую фазу отделяют и измеряют оптическую плотность при 420 нм, используя в качестве раствора сравнения толуол. [23]
Можно ли по выпадению осадка от действия AgNO3 на нейтральный испытуемый раствор заключить о присутствии в нем анионов II группы. [24]
Переносят в мерную колбу емкостью 25 мл до 15 мл нейтрального испытуемого раствора, содержащего до 40 мкг кремния, прибавляют 3 мл раствора молибдата аммония и оставляют на 10 мин, затем приливают 3 мл раствора щавелевой кислоты, перемешивают и сразу добавляют 3 мл раствора соли Мора, разбавляют до метки и перемешивают. Аналогично готовят раствор сравнения из раствора железа, не содержащего кремния. [25]
Если проба 5 дала отрицательный результат, то к отдельной порции нейтрального испытуемого раствора прибавляют равный объем гипсовой воды и нагревают до кипения. [26]
Если проба 5 дала отрицательный результат, то к отдельной порции нейтрального испытуемого раствора прибавляют равный объем гипсовой воды и, нагревают до кипения. Образование осадка или мути - признак наличия иона стронция. [27]
Для определения германия в отсутствие мешающих примесей в пробирку емкостью 10 - 15 мл помещают 2 8 мл нейтрального испытуемого раствора, содержащего 0 03 - 1 0 мкг германия. Одновременно в шесть таких же пробирок помещают стандартный раствор германия, содержащей 0 03; 0 06; 0 1; 0 3; 0 6; 1 0 мкг германия и доливают водой до 2 8 мл. Во все пробирки и еще одну контрольную, содержащую 2 8 мл воды, добавляют по 0 2 мл 1 н, соляной кислоты, по. Растворы хорошо перемешивают и через 10 - 15 мин в ультрафиолетовом свете сравнивают интенсивность флуоресценции испытуемого раствора со шкалой эталонных растворов. [28]
Кристаллический фиолетовый образует с иодидным комплексом кадмия ассоциат. К 2 мл нейтрального испытуемого раствора прибавляют по 1 капле НС1 ( уд. В присутствии кадмия появляется синее или фиолетовое окрашивание. [29]
В присутствии веществ, препятствующих определению запаха ( сульфиты, тиосульфаты, цианиды), вещество растирают с борной кислотой. Или получают осадок основного ацетата Fe из нейтрального испытуемого раствора, прибавляя по каплям раствор FeCl3 и нагревая до кипения; осадок собирают на фильтр, хорошо промывают и высушивают в сушильном шкафу. [30]