Cтраница 3
Прибор для определения сульфидной серы в воде. [31] |
Эталонные растворы для построения калибровочного графика готовят точно так же, как и испытуемый раствор, с тем изменением, что в колбу 1 прибора, содержащую 300 мл воды, добавляют 0 5 мл соляной кислоты, а через воронку 7 вместо трихлорсилана вводят 0; 0 1; 0 2 и 0 3 мл раствора Б, что соответствует 0; 0 01; 0 02 и 0 03 мкг серы ( S), и быстро смывают 20 мл воды. Соединяют трубку 6 с прибором для очистки азота и далее выполняют все операции, как указано выше. [32]
Эталонные растворы и 1 % - ный раствор маннита наносят по одной капле на электрод калиброванной кварцевой пипеткой ( объем капли обычно 0 025 мл) и совместно высушивают. [33]
Эталонные растворы, соответствующие содержанию присадки в топливе 0 5, 10, 15, 20 млн-1, готовят обработкой растворов хлороформа, содержащих от 0 до 4 мг присадки, комплексообразую-щим раствором метиленового синего указанного выше состава. По этим эталонным растворам определяют концентрацию присадки в топливе. [34]
Эталонный раствор, В колбу емкостью 500 мл помещают 180 мл воды, 80 мл 10 % - ного раствора едкого натра, не содержащего NH4, и 2 г сплава Деварда. [35]
Эталонные растворы находятся в цилиндрах 11, имеющих такой же диаметр и сделанных из такого же стекла, что и нижний цилиндр поглотителя. [36]
Эталонные растворы заменяют через 1 - 2 мес. Интенсивность люминесценции исследуемых растворов может изменяться под влиянием ультрафиолетового излучения. [37]
Эталонные растворы для построения калибровочной кривой готовят последовательно, по одному: к каждому раствору добавляют реактивы, объем доводят до метки, - перемешивают и сразу определяют оптическую плотность. [38]
Эталонные растворы, приготовленные в колбах на 50 мл, должны содержать марганец в количествах от 0 05 до 0 40 мг; интервал взятых концентраций марганца 0 05 мг. [39]
Эталонные растворы должны содержать соответствующие количества кальция и такое же количество лантана, как образец. Горелка должна иметь такую конструкцию, чтобы она не засорялась частичками твердого вещества, присутствующими в исследуемом растворе. [40]
Спектры поглощения растворов кумарина в 0 1 н. H2SO4. [41] |
Эталонные растворы: / - 0 2 ммоль / л; 2 - 10 1 ммоль / л; 3, 4 - пробы раствора из ячейки, разбавленные в 20 раз. [42]
Эталонные растворы: / - 0 2 ммоль / л; 2 - 0 1 моль / л; 3 - 0 05 ммоль / л; 4 - проба раствора из ячейки, разбавленная в 10 раз; 5 - то же, разбавлена в 20 раз. [43]
Эталонный раствор железо ( П1) - иона. Определяют содержание железа в железоаммониевых квасцах методом, описанным для хлорида окисного железа. [44]
Эталонные растворы, содержащие 25 - 350 мкг Bi в 1 - 15 ли, помещают в кол бы емкостью 50 мл ( рН 4 - 6), затем в эти же колбы прибавляют по 20 - 30 мл 0 001 М раствора комплексона III и хорошо перемешивают. Объемы растворов доводят водой до метки. Растворы еще раз перемешивают и измеряют оптические плотности на спектрофотометре СФ-4 в кювете длиной 1 см по отношению к воде при Я 265 ммк. По полученным данным строят градуировочную кривую. [45]