Cтраница 1
Видные растворы ее вращают поляризованный свет вправо, но с повышением концентрации и понижением температуры вращение ослабевает и, наконец, при пересыщении холодного раствора переходит в левое вращение. Соли D-винкой кислоты, тартраты, и ее эфиры также вращают вправо. [1]
Плотность видного раствора, содержащего 8 г NaCl в 100 г раствора, составляет 1 0541 г / мл при 25 С. [2]
Экстракцию МПБК проводят обычно из видного раствор а, содержащего плаииковуго и соляную кислоты, так как R данной системе, по сравнению с другими ( например, IIF - HISSO4), достигается наибольший коэффициент распределения. Из раствора, соотношение концентраций ниобия и тантала и котором равно 7: 1, тантал экстрагируется при помощи МИБК почти полностью ( степень извлечения его 99 9п / о), а ниобий остается в водном растворе, приобретая необходимую для ядерной техники степень чистоты. [3]
В некоторых случаях при действии поди или разбавленных видных растворов на сталь, защищенную эпоксидной-смолой, рано или поздно наступало самопроизвольное отслаивание покрытия. Причиной атого, пс-видимому, является нарушение адгезии защитного слоя вследствие диффузии воды. [4]
Амальгамирование цинка обычно проводят с помощью П - - Ю % - ного видного раствора хлорной ртути, взятой в количестве 5 - 10 % от веса цинка. Для равномерного амальгамирования рекомендуется во время об - - работки встряхивать или перемешивать смесь. [5]
Азидоводород, или изотистоаодориднап кислота, НЫз может быть молучер действием, азотистой кислоты UNOj на видный раствор гидразина; он представляет собой бесцветную жидкость ( темп. [6]
При слабом токе воздуха в полученную смесь при температуре 80 С вводят 20 % - ный видный раствор технических алюм. [7]
Исходный видный раствор представляет взвесь, устойчивую вследствие повышения совместимости гидрофобного гомо - ПВХ и гидрофильной гомо - ОПМЦ за счет присутствия дифильного ОПМЦ-пр-ПВХ. На ранних стадиях суспензионной полимеризации вследствие сродства на образующиеся ПМЧ оседают в первую очередь как гомо - ПВХ, так и ОПМЦ-пр-ПВХ. Последний создает защитный адсорбционный слой, в меньшей степени препятствующий коагуляции ПМЧ с образованием агрегатов, чем в случае ОПМЦ, что и обусловливает повышение размера зерен ПВХ. При этом основная часть свободной ОПМЦ находится в водной фазе и в значительно меньшей степени связывается с полимерной фазой, что и приводит к возрастанию его содержания в маточном растворе. [8]
С приблизительно в течение 18 ч, контролируя глубину реакции с Ш1М [) 1цью ТСХ. Затем реакционную смесь охлаждают до - 23 С и при ие-рсмыпипаини добавляют с помощью шприца 10лй - ный видный раствор винлсй кислоты; при втом водная фала Суспендируется ii виде льда. [9]
Кислотный темно-голубой получают из индамина, содержащего в орто-положении к центральному атому азота ариламиногрурпу. Окисление проводят кислородом воздуха в водно-бутанольной среде в присутствии соды и медноаммиачной соли ( получаемой растворением медного купороса в видном растворе аммиака) при 40 - 50 С. Образующийся при этом индамин сразу же претерпевает циклизацию, превращаясь в лейкосоединение азинового красителя, которое далее окисляется в краситель. [10]
Октогидрат перекиси бария ШЮа-ВНиО представляет собой мелкие белые кристаллы с перламутровым блеском. В холодной воде октпгидрат мало растворю ( в 100 част, воды растворяются лишь 0 168 част, сжтогндрата), Б видном растворе он разлагается на гидроокись бария и перекись водорода. В органических растворителях он нерастворим. Абсолютный спирт обезвоживает его, глицерин разлагает. Уг кислота, содержащаяся в воздухе, превращает его и углекислый барий. Октогидрат очень чувствителен к влиянию дегидратирую - щих факторов. Пели обезвоживание производить медленно, оно может быть доведено относительно спокойно до ВаОа - 0 51 ЬО; при дальнейшем обезвоживании выше 200 происходит разложение с выделением кислорода. При быстром нагревании октогидрата имеете с но дои улетучивается и кислород; остается -; гидроокись бария. [11]
Для того чтобы выделить полученный третичный спирт из водного кислого раствора, раствор усредняют едким натром и подвергают отгонке. От воды триметил-карбинол отделяют при помощи поташа. Поверх видного раствора последнего всплывает третчный спирт. Этот способ представляет значительные неудобства. Гораздо проще готовить третичный спирт, если пропускать смесь газообразного изобутилена и НС1 при температуре 5 - 10 через трубку с азбестом или пемзой; изо-бутилен соединяется с хлористым водородом, и получается хлоргидрин третичного бутилового спирта. В полученном хлоргидрине галоид связан с углеродным атомом, не имеющим водородов. [12]
Карнелли), образуя сперва тягучую ( легко вытягивается в нити) вязкую массу, а потом бесцветную жидкость, застывающую в прозрачное стекло, притягивающее из воздуха влажность и тогда мутнеющее. Только щелочные соли борной кислоты растворимы в воде, но всякие соли борной кислоты растворяются кислотами, что зависит от легкой их разлагасмости и от растворимости самой борной кислоты. Обыкновенно этим путем образуются стеклообразные сплавы [434], представляющие в огненно-жидком виде растворы, во многих отношениях напоминающие обычные видные растворы. Иные из них при застывании кристаллизуются и тогда представляют, как соли, определенный состав. Этой способностью борного ангидрида образовать путем сплавления высшие степени соединения с основными окислами объясняются способность сплавленной буры растворять металлические окислы и опыты Эбельмена над получением искусственных кристаллических драгоценных камней посредством борного ангидрида. Борный ангидрид, хотя и трудно, но все-таки улетучивается в сильном жару, и потому, если он растворит окисел, из такого раствора можно удалить часть борного ангидрида продолжительным накаливанием в сильном жару; при этом окислы, бывшие в растворе, выделяются в кристаллическом виде и нередко в таких тачно формах, какие встречаются в природе; так, напр. [13]
Оказалось, что низкомолекулярные соединения достаточно глубоко диффундируют в объем геля и по этой причине трудно вымываются подвижной фазой. Высокомолекулярные соединения или совсем не проникают в поры или, имея меньшую диффундирующую способность, проникают только в наиболее крупные поры. Порат и Флодин показали, что гель-проникающая хроматография может быть использована для удаления солей из видных растворов белков и для их концентрирования. В последние годы для гель-проникающей хроматографии предложено большое число насадок. [14]
Сырье ( рис. 89), подаваемое насосом /, после смешения в узле 21 с рециркулирующим и свежим газом и подогрева в группе теплообменников 2 и змеевиках печи 3 вводится в реактор 4 с нисходящим потоком смеси. Процесс гидроочиетки протекает в стационарном слое катализатора. В сепараторе высокого давления6 при 40 - 50 С газы отделяются от жидкого гидрогенизата. Образовавшийся в процессе гидроочистки сероводород извлекается из этих газов в секции абсорбционной очистки 19 высокого давления. Поглотителем обычно служит видный раствор модоэтанол-амина. [15]