Технический раствор

Cтраница 3

Исследование показало, что примеси, обусловливающие светопоглощение, образуются в техническом растворе роданистого натрия при улавливании цианистого водорода из коксового газа в скруббере с сосновой хордовой насадкой. [31]

В аппарат, снабженный лопастной мешалкой и змеевиком, при размешивании загружают технический раствор бисульфита натрия и формалин. Температура реакционной массы повышается за счет теплоты реакции. Массу нагревают глухим паром и проверяют химическим анализом соотношение реагентов. Избыток бисульфита не должен превышать определенной величины. При большем его избытке добавляют рассчитанное количество формалина. Образуется светложелтый раствор формальдегидбисульфитного соединения. Он должен иметь слабощелочную реакцию. Затем добавляют раствор бисульфита до нейтральной реакции на фенолфталеин. [32]

Установлено, что получать ацетальдегид можно из технически доступного сырья, из технических растворов этиленхлоргидрина, получаемых при гипохлорировании этилена, и из каустического магнезита - продукта обжига дешевого минерала магнезита. [33]

С целью предотвращения непродуктивного распада пероксикислоты на последующих стадиях разработан эффективный метод стабилизации технических растворов низших карбоновых пероксикислот, полученных жидкофазным каталитическим окислением альдегидов. Стабилизированный раствор пероксикисло-ты, содержащий 15 - 25 % окислителя, отличается высокой термической устойчивостью при температуре до 70 С в аппарате из обычных легированных сталей и титана. [34]

Плотность ро жидкости и растворов при нормальных условиях для большей части чистых жидкостей и наиболее распространенных технических растворов определены опытным путем. [35]

Согласно МакКалочу [180], подобные разновидности в одной или нескольких кристаллических формах могут выкристаллизоваться из технического раствора жидкого стекла с отношением SiO2: Na2O 3 3 при 25 С. Каковы центры кристаллизации таких кристаллических систем, пока неизвестно. Однако установлено, что, за исключением очень редких случаев, все содержимое сосудов, частично заполненных концентрированным раствором технического силиката натрия данного типа, кристаллизуется с образованием твердой массы. Это обычно происходит после старения раствора в процессе его хранения в течение нескольких лет. Отсюда следует, что целесообразно иногда очищать складские емкости от технического продукта. [36]

Удельный вес жидкости и растворов при нормальных условиях ( YO) для большинства чистых жидкостей и наиболее распространенных технических растворов определен опытным путем. [37]

При производстве цианистого натрия требуется одновременное быстрое определение цианида в присутствии сульфида, хлорида и роданида, содержащихся часто в технических растворах. [38]

Переход железа и титана в [ IMAGE ] Зависимость перехода в рас. [39]

При производстве двуокиси титана применяют не чистые растворы сернокислого титана, получаемые, например, растворением титанилсульфата в воде, а технические растворы, образуемые при обработке обогащенных титановых руд ( титаномагнетитов, пе-ровскита, титановых шлаков) серной кислотой. [40]

Числовые значения к 2.| Спектры поглощения. [41]

Для измерения пригодна также длина волны 500 лги, igo 2 31, и это имеет то преимущество, что собственная окраска технических растворов ( см. выше) вообще мешает несильно. [42]

Адсорбцией на активированном угле, силикагеле, цеолитах и других адсорбентах извлекают металлы из растворов, очищают смазочные масла и другие нефтепродукты, осветляют технические растворы, выделяют иод из буровых вод. Большое значение как сорбенты имеют высокомолекулярные ионообменные смолы, при помощи которых ведут такие крупномасштабные операции, как умягчение воды, извлечение урана из растворов и пульп, очистку от примесей формалина, спиртов, Сахаров, вин. [43]

Ценная идея щелочных методов - получить в конечном итоге не CsCl, a CsOH или Cs2CO3 - оказывается здесь не осуществленной в прямом цикле, а очистка первичного технического раствора CsOH через квасцы перечеркивает саму идею и привлекательность этого щелочного метода. К тому же выход цезия в готовый продукт и чистота последнего значительно уступают соответствующим показателям описанного выше известково-хлоридного метода. [44]

Смесь влажного ( с предыдущей стадии) содержащего 0 573 кг ( 2 86 мол) VII, 4 л воды 7 93 л спирта и 1 78 кг технического раствора едкого иатра кипятят при перемешивании 7 часов, затем отгоняют спирт. Остаток обрабатывают углем, фильтруют и при охлаждении выделяют VIII под-кислением до рН 6 1 85 л уксусной кислоты. VIII отфильтровывают и нромывают водой. Получают 1 05 кг продукта с содержанием VIII 0 5 кг ( 80 %), который без высушивания используют на следующей стадии. [45]

Страницы: 1 2 3 4