Однокомпонентный раствор

Cтраница 3

Рассмотренная схема защиты предназначена для защиты бака при приготовлении трехкомпонентного раствора, где выходы схемы защиты 7, 8, 9 управляют отключением средств, дозирующих компоненты, а выход 10 - дозатора воды. Однако такую же схему можно использовать и для защиты бака, где приготавливаются двух - и однокомпонентные растворы, и даже в одноэлементной линии, реализующей, например, подготовку технической воды для производства. В этом случае часть выходов схемы не используют, например, при приготовлении одно-компонентного раствора используют только выходы 7 для дозатора компонента и 10 - для дозатора воды. В целях экономии расхода воздуха на плате устройства защиты соответствующее количество исполнительных клапанов не монтируют. В описываемой химической станции эту схему защиты также используют и для защиты рабочих ванн в основном производстве при прекращении подачи хотя бы одного из питающих растворов в рабочую ванну или при ее переполнении. [31]

Номографический метод анализа двухком-понентной смеси растворов. [32]

Тогда значения концентрации анализируемых примесей могут быть получены с помощью логарифмической вспомогательной шкалы простым сложением оптических плотностей, отсчитанных по точкам пересечения шкалы с кривой поглощения. Шкала, конечно, устанавливается так, как это было указано ранее на рис. 456 в случае анализа однокомпонентного раствора. [33]

Значительно менее распространенным по сравнению с элю-тивным является фронтальный хроматографический процесс [6], позволяющий лишь аналитически определять качественный и количественный состав не очень сложной смеси веществ, но не разделять их на чистые компоненты. Фронтальный процесс заключается в непрерывном пропускании через колонку анализируемого раствора, содержащего ряд компонентов. Для однокомпонентного раствора скорость движения фронта определяется уравнением, совпадающим с уравнением ( 5) для скорости движения средней части хроматографической зоны при линейной изотерме. [34]

Для производства небольших количеств катализатора при использовании малых избытков пропитывающего раствора широко применяется метод пропитки с последующим испарением. Однако метод пропитки с выпаркой в общем случае не дает хороших результатов. При выпарке однокомпонентного раствора последние его порции оседают в виде корки па гранулах катализатора и тем создают его неоднородность. Кроме того, при этом получается непрочный катализатор, так как корочки солей ( окислов) легко отстают, часто забивая реактор. При применении многокомпонентного раствора в процессе выпарки в первую очередь происходит осаждение наименее растворимой соли. Добиться воспроизводимой активности у катализаторов, получаемых методом пропитки с выпаркой, как правило, трудно, и этот метод, вообще говоря, нельзя рекомендовать. [35]

Зависимость электропроводимости водных растворов некоторых веществ от их концентрации при 20 С. [36]

Для водных растворов некоторых веществ при 20 С эта зависимость приведена на рис. 2.13. Из последнего видно, что зависимость удельной электропроводимости от концентрации раствора электролита как слева, так и справа от экстремальной точки близка к линейной. Однако для смеси электролитов электропроводимость пропорциональна сумме относительных концентраций каждого компонента и подвижности ионов, на которые они диссоциируют. Вследствие этого кондуктометрические концентратомеры применяют для контроля концентрации только однокомпонентных растворов. [37]

Интегральная по времени интенсивность флуоресценции Ft из раствора R6G ВВОТ измерялась на длине волны 4300 А. В полном излучении присутствует флуоресценция из верхних возбужденных состояний R6G, а также возможна посторонняя люминесценция, вызванная прямым возбуждением ВВОТ, например, двумя фотонами с длиной волны 0 53 мкм или тремя фотонами с длиной волны 1 06 мкм. Вклад, вносимый всеми переходами в интенсивность F (, за исключением горячего переноса в состояние Sf, оценивался с помощью исследования однокомпонентных растворов R6G и ВВОТ при тех же концентрациях, какие были в двухкомпонентном растворе. Если FR и FB - интегральные интенсивности флуоресценции на длине волны 4300 А однокомпонентных растворов R6G и ВВОТ, то увеличение интенсивности флуоресценции AF Ft - FR - FB обусловлено только переносом по верхним возбужденным состояниям. Измеренный выход флуоресценции Ft в 2 - 10 раз превышал величину FR FB; это отношение является, по-видимому, нижним пределом, так как при этом переносом из Sj4 в Sf пренебрегали. Далее, было обнаружено, что приращение интенсивности AF линейно зависит от интенсивностей обоих возбуждающих импульсов и от концентрации ВВОТ в области концентраций, меньших 10 - s M. Линейная зависимость интенсивности Ft от концентрации акцепторов в области малых концентраций является необходимым, но не достаточным условием проявления диполь-дипольного разрешенного ферстеровского переноса ( см. разд. [38]

Спектры поглощения отдельных компонентов, которые входят в состав трехкомпо-нентной смеси растворов. [39]

На рис. 491 спектры поглощения этих веществ изображены кривыми Л, В и С. Выберем спектральные позиции А, А 2, А 4, которые соответствуют максимумам коэффициентов поглощения для веществ А, В и С. Спектральная позиция X, менее удобна, чем А 4, так как в области А, лежит второй максимум раствора А. Составляем серии эталонных однокомпонентных растворов для вещества А, отдельно серию эталонных растворов для вещества В и для вещества С. [40]

Концентратомеры используются для непрерывного автоматического измерения концентрации водных растворов солей, кислот или оснований. Шкала прибора может быть отградуирована по содержанию измеряемых компонент в растворе, например, в процентах NaCl, H2SO4, NaCH или в единицах массовой концентрации - г / кг, мг / кг. В зависимости от электролита, для к второго предназначен концентратомер, приборы называют солемерами, кислотомерами или щелочемерами. Количественное определение концентрации возможно только для однокомпонентных растворов. Солемеры в некоторых случаях градуируют по концентрации NaCl для измерения условного солесодержания многокомпонентного раствора солей. [41]

Зависимость потенциалов максимумов анодных ( / и катодных ( 2 потенциодинамических кривых ( V0 05 В / с от температуры термообработки стеклоуглерода. [43]

В табл. 12 сопоставлены величины токов обмена и предельных диффузионных анодных и катодных токов на электродах с различной ориентацией. Как видно, предельные диффузионные токи практически совпадают, а кажущийся ток обмена на ребрах в 3 раза выше, чем на базисной плоскости раскола. В последнем случае, в отличие от [40], электрод не подвергался предварительной обработке в хромов ой кислоте. В работе [40] ос [ 5 - 0 5, а, согласно [82], катодный и анодный коэффициенты переноса составляют - 0 2 и 0 8 соответственно, причем в последней работе наблюдалось увеличение кажущейся константы скорости в эквимолярной смеси Fe ( CN) 64 - / Fe ( CN) 63 - по сравнению с измерениями в однокомпонентном растворе. [44]

Выражения ( IV.46, IV.47) для статистических моментов позволяют определять константы, характеризующие скорость реакции изомеризации белков. LI, Ui и разрешить получившиеся таким образом уравнения относительно / сх и / са. Эксперименты, в которых определяют параметры г, Lt, Ut, следует проводить в условиях, когда равновесие смещено в сторону одного из компонентов. При этом изомерная смесь вырождается в однокомпонентный раствор, состоящий из изомеров только одного типа. В случае, когда параметры каждого из изомеров изменяются под действием внешних условий ( например, рН), необходимо провести экстраполяцию значений этих параметров к условиям эксперимента. [45]

Страницы: 1 2 3