Cтраница 1
Слегка мутный раствор охлаждают и окисляют при обычной температуре 2 % - ным раствором пер-манганата калия, взятым с небольшим избытком. Так как окисление в конце реакции идет очень медленно, то лучше всего оставить раствор стоять на ночь. На другой день выпавший густой осадок перекиси марганца отфильтровывают, прозрачный фильтрат упаривают до / 4 первоначального объема и подкисляют соляной кислотой. Выделившуюся при охлаждении в виде небольших плотных листочков кислоту отсасывают, промывают водой и сушат. [1]
Если получается слегка мутный раствор, то ему дают отстояться несколько дней и затем осторожно. [2]
В присутствии бутадиена получается слегка мутный раствор интенсивного желтовато-зеленого цвета. При добавлении к 1 мл этой реакционной смеси одной капли раствора ( 5-нафтола ( 5 г ( 5-нафтола растворяют в 8 мл 20 % - ного раствора едкого натра и 20 мл воды и разбавляют водой до 100 мл) образуется коричнево-красный осадок. Если повторить опыт без нагревания, то при добавлении нитрита не должна получаться желто-зеленая окраска, а после добавления раствора р-нафтола - осадок. [3]
Растворим в воде с образованием прозрачного или слегка мутного раствора. [4]
Легко растворяется в воде, образуя стабильный, слегка мутный раствор. [5]
Метод не применяется, если адсорбирующий раствор мутный, хотя слегка мутный раствор может быть оттитрован. В большинстве случаев мутный раствор может быть очищен взбалтыванием с 1 - 2 см3 четырех-хлористого углерода. Для ускорения отделения может быть использована центрифуга. [6]
Метод не применяют, если адсорбирующий раствор мутный, хотя слегка мутный раствор может быть оттитрован. В большинстве случаев мутный раствор может быть очищен взбалтыванием с 1 - 2 мл четы-реххлористого углерода. Для ускорения отделения может быть использована цинтрифуга. [7]
Тетра - ( п-толил) - борлитий при растворении в воде дает слегка мутные растворы, поэтому при определении натрия последние тщательно фильтруют. [8]
К концу нагревания должен образоваться однородный, хотя и сильно окрашенный и, возможно, слегка мутный раствор. [9]
К концу нагревания должен образоваться однородный, хотя и сильно окрашенный и, возможно, слегка мутный раствор. [10]
Некоторые соли, например безводные ZnCl2, ZnBr2 и Mg2OCl2 слабо гидролизукься при растворении в воде и дают только слегка мутный раствор вследствие образования небольших количеств гидроокисей. В этом случае для исследования на катион готовят раствор, прибавляя немного разб. [11]
Все образцы оксиэтилированных кислот, содержащие больше 10 групп окиси этилена на 1 молекулу кислоты ( средний молекулярный вес кислот С20 принят равным 450), растворяются в воде с образованием прозрачных или слегка мутных растворов. При содержания групп окиси этилена менее 10 образцы растворяются только при нагревании с образованием очень мутных растворов, из которых при остывании выпадает часть вещества. [12]
При охлаждении добавлено 0 5 г цианата калия, после чего нагревание велось 4 часа на хорошо кипящей водяной бане. Слегка мутный раствор отфильтрован и подкислен по конго НС1 при хорошем охлаждении. Выпавший белый кристаллический осадок был отфильтрован, промыт водой и высушен. [13]
Смешивают 28 г М - ( р-хлорэтил) - М - фенил-п-толуолсульфамида, 135 мл уксусной кислоты и 135 мл соляной кислоты и смесь осторожно кипятят в течение 4 час. Слегка мутному раствору дают стоять в течение часа, выделившиеся кристаллы негидролизовавшегося вещества отфильтровывают и к холодному кислому фильтрату при перемешивании прибавляют раствор 7 5 г азо-тистокислого натрия в 30 мл воды. Отделяют 11 г выделившегося тяжелого маслообразного нитрозосоединения и водный слой встряхивают с небольшим количеством эфира, в результате чего остатки нитрозосоединения, находившиеся во взвешенном состоянии, осаждаются в виде тяжелого слоя. Все выделившееся нитрозосоединение растворяют в 37 мл уксусной кислоты, смешивают с 15 жл циклогексанона и затем прибавляют в течение 30 мин. Выделяется значительное количество тепла, но во время прибавления цинковой пыли температуру поддерживают равной 25 - 30, после чего повышают в течение 10 мин. Продукт реакции фильтруют, остаток промывают небольшим количеством уксусной кислоты и соединенные кислые фильтраты нагревают в течение 5 мин. Полученный красновато-коричневый раствор выливают в воду и смесь перегоняют с водяным паром до тех пор, пока не перегонится около 300 мл дистиллята. [14]
Растворяют 1 6 г SnC ] 2 - 2H2O в небольшом количестве воды. Полученный слегка мутный раствор вливают по каплям при постоянном перемешивании в 30 мл охлажденного 8 % - ного раствора гидроксида натрия. Полученный раствор фильтруют в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят водой до метки. [15]