Полученный маточный раствор

Cтраница 1

Полученный маточный раствор V смешивается с эквимолярным раствором Г и упаривается. При упаривании должен выделяться сульфат натрия. Так как на диаграмме NCK изменение содержания воды не находит отражения, то имеется возможность определить положение интересующей нас точки смеси при изменении содержания только сульфата натрия. [1]

К полученному маточному раствору должна быть добавлена смесь солей бихромата натрия и хлорида калия в количестве, эквивалентном 1000 кг бихромата калия. [2]

Тв и 112 г монопольного мыла; полученный маточный раствор разбавляют теплой водой и добавляют около 112 г гидросульфита натрия. Таким образом готовят щелочной раствор лейкосоединения, который впоследствии используют для приготовления красильной ванны. Щелочное лейкосоединение растворимо в воде, поэтому получаемый раствор должен быть прозрачным; окраска его не зависит от цвета применяемого красителя. Чаще всего эти растворы окрашены в желтый цвет или вообще бесцветны. Если краситель неполностью перешел в растворимую лейкоформу ( раствор мутный), к раствору следует добавить несколько больше щелочи или гидросульфита, или оба эти реагента. [3]

Для рабочих вариантов были проведены опыты в замкнутом цикле, в этом случае использовались полученные маточные растворы. [4]

Циклический процесс получения бихромата калия так же, как и в хлоридной системе, заключается в охлаждении горячего раствора с выделением из него бихромата калия, смешении полученного маточного раствора с эквимолярным раствором сульфата калия и бихромата натрия, выпарке смеси и отделении выпадающих солей и снова охлаждении горячего раствора с выделением бихромата калия. [5]

Полученные при медленном охлаждении кристаллы магниевой селитры отделяются от маточников на центрифуге или нутч - фильтре и после выветривания на воздухе упаковываются в достаточно герметичную тару. Полученные маточные растворы возвращаются в цикл для разбавления крепкой азотной кислоты. [6]

Получают 140 - 142 г с содержанием основного вещества 97 0 - 98 0 % ( см. примечание 2), что составляет 39 % теории, считая на дициандиамид. Полученный маточный раствор ( - 80 мл) вместе с маточным раствором ( I) - 200 мл упаривают до уд. [7]

Реакционную смесь фильтруют горячей. Полученный маточный раствор испаряют, остаток измельчают, промывают холодным метиловым спиртом, высушивают, размешивают осадок с ацетоном, к которому прибавлено немного воды, и быстро отфильтровывают небольшой осадок трехокиси сурьмы. К фильтрату прибавляют воды до помутнения, при хранении из него выпадают кристаллы, нечетко плавящиеся около 225 С. Дополнительное количество вещества получают из осадка, остающегося после первой фильтрации реакционной массы и состоящего главным образом из трехокиси сурьмы. Этот осадок обрабатывают ацетоном так же, как указано выше. Общий выход ] 23 г. Вещество в зависимости от способа выделения можэт быть получено в трех модификациях с различными свойствами и температурами плавления ( смокания) - 205, 268 или 225 С. [8]

Для крашения вискозного штапельного волокна в массе используют водорастворимые сернистые красители - Тиозоли Бс и пигменты с индексом В. С помощью тиозолей Бс получают волокна, окрашенные в черный, синий, коричневый цвета. Тио-золь растворяют в воде при 85 - 90 С; полученный маточный раствор с концентрацией 30 - 50 г / л отфильтровывают и вводят за 1 - 2 ч до окончания растворения ксантогената целлюлозы. Расход сухого красителя составляет 1 5 - 3 5 % от массы волокна. Медноаммиачное штапельное волокно окрашивают в массе так же, как и вискозное. [9]

Уставщикова и других из окисленной реакционной массы частично выделяют изоцинхомероновую кислоту, а маточный раствор обедненного состава возвращают ( рецикл) в реактор-окислитель. Этим непрерывно ухудшают качество реакционной массы, а следовательно, и выделяющейся изоцинхомероновой кислоты. С точки зрения сформулированного автором положения, маточный раствор, содержащий изоцинхомероновую и частично никотиновую кислоты, должен быть сгущен под вакуумом и подвергнут кристаллизации с выделением указанных кислот и переработкой полученного маточного раствора II путем выделения целевого продукта через медные соли. [10]

Настои готовят следующим образом: 1 часть воздушно-сухого сырья заливают 10 частями воды, нагретой до 20 - 30, и настаивают в течение суток. Во время настаивания сырье в кадке необходимо несколько раз тщательно перемешивать. По истечении суток настой фильтруют и полученный маточный раствор разводят до требуемой концентрации. [11]

Определение состава солей и растворов, полученных при кристаллизации. [12]

Описанный метод определения местоположения точки мы называем методом двух соединительных прямых. В том случае, когда речь идет об определении местоположения на диаграмме изобразительной точки состава маточного раствора, можно утверждать, что она должна находиться на линии, отображающей составы маточных растворов. Второе условие задается либо известным местоположением изобразительной точки состава исходного комплекса, либо какими-либо другими условиями. Иногда применяют термин процент насыщения относительно такого компонента, имея в виду, что в полученном маточном растворе содержание одного из компонентов желательно иметь меньшим, чем в двойной точке. Так, если говорят, что раствор КС1 и NaCl при 100 насыщен относительно КСГ на 95 %, то это значит, что содержание КС1 в растворе составляет 95 % от содержания КС1 в растворе, насыщенном относительно NaCl и КС1 при этой температуре. [13]

Кислоту растворяют в небольшом избытке 50 % - ного спирта, раствор кипятят в течение 5 - 10 мин. Некоторое количество твердого вещества, которое выделяется к концу этой операции, переводят в раствор прибавлением нескольких капель спирта. Остаток тщательно промывают кипящей водой. После этого горячий раствор разбавляют холодной водой до тех пор, пока не выпадут в осадок кристаллы, нагревают все вместе до кипения, медленно охлаждают и затем на несколько часов помещают в холодильный шкаф. Если-в последующих синтезах применять для растворения полученные маточные растворы, то обычные потери при перекристаллизации ( 2 - 3 %) снижаются более чем вдвое. [14]

Страницы: 1