Cтраница 2
Выход сульфата натрия ( 50 - 60 %) зависит от начального состава маточного раствора и может быть увеличен до 80 % и более путем повторения операций с добавкой к вторичному маточному раствору после выделения мирабилита новых порций исходного маточного раствора. [16]
Изотерма 30 системы Na2O - В203 - Н2О.| Изотермическая проекция ( 20 5 пространственной диаграммы для системы Na2S04 - Н3ВО3 - Na2B4O7 - Н2О. [17] |
Выход сульфата натрия ( 50 - 60 %) зависит от начального состава маточного раствора и может быть увеличен до 80 % и более путем повторения операций с добавкой к вторичному маточному раствору после выделения мирабилита новых порций исходного маточного раствора. [18]
Маточники поступают на упарку для новой кристаллизации, что дает еще 20 - 30 % нитрата висмута. Полученный вторичный маточный раствор содержит всю медь и все железо, находившиеся в сырье - металлическом висмуте. В связи с этим маточники обрабатывают при нагревании водой для выделения основной соли нитрата висмута; последняя отфильтровывается, растворяется в азотной кислоте и возвращается в процесс. [19]
Часто оказывается выгодной схема, представленная на рис. XV-4, е, по которой весь маточный раствор после вторичной кристаллизации ( М2) возвращается в растворитель исходного вещества ( Рг), а весь первичный маточный раствор ( Мг) выводится из системы. В данном случае на растворение исходного вещества возвращается не только весь вторичный маточный раствор, но и часть первичного. [20]
Принципиальная технологическая схема процесса получения бисфенола А методом ABB Lummus Global / Sinopec Technology Co.. [21] |
Сухой фенол возвращают в реактор, а сточную воду выводят на очистку. Концентрат бисфенола А, содержащий побочные продукты реакции конденсации, направляют на вторичную кристаллизацию ( 6), где выделяют дополнительное количество аддукта и получают вторичный маточный раствор, в который переходят практически все побочные продукты. Кристаллы бисфенола А возвращают в аппарат первичной кристаллизации. Продукты перегруппировки возвращают на выделение бисфенола А, а смолистый остаток, выводимый из процесса, может быть использован как топливо. [22]
Щелочной раствор добавляют в количестве, достаточном для нейтрализации монокарбоновых кислот и 40 - 75 % содержащейся янтарной кислоты. При охлаждении из раствора выпадают кристаллы адипиновой кислоты. Полученный при этом вторичный маточный раствор подкисляют и отделяют выпавшую в осадок янтарную кислоту с примесью адипиновой кислоты. После перекристаллизации получают чистую янтарную кислоту. Образующийся третий маточный раствор присоединяют к первому и возвращают в цикл. Таким способом, по данным [207], из маточных растворов удается выделить до 60 % адипиновой кислоты. [23]
Раствор, содержащий после донасыщения 1050 - 1100 г / л NaClO3 ( плотностью 1 63 г / см3), поступает на кристаллизацию при 40 С. Полученные кристаллы хлората натрия отделяют от раствора на центрифугах и направляют в вакуум-сушилку. Маточный раствор выпаривают, и полученный хлорат натрия идет на донасыщение раствора перед кристаллизацией. Вторичный маточный раствор используют при при - готовлении питающего рассола. [24]
Раствор перекачивают в бак с мешалкой, нагревают до 100 С и донасы-щают хлоратом, полученным из маточных растворов. Раствор, содержащий после донасыщения 1050 - 1100 г / л NaClOs плотностью 1 63 г / см3, поступает на кристаллизацию при 40 С. Полученные кристаллы хлората отделяют от раствора на центрифугах и направляют в вакуум-сушилку. Маточный раствор выпаривают, и полученный хлорат идет на донасыщение раствора перед кристаллизацией. Вторичный маточный раствор используется при приготовлении питающего ванны рассола. [25]
В США получают перманганат калия следующим образом. Продукт реакции выщелачивается, а полученный раствор отфильтровывается; к подогретому раствору добавляют углекислый газ. В результате реакции образуется раствор перманганата калия ( КМпО4), который отделяют фильтрацией от двуокиси марганца. Раствор перманганата калия поступает в кристаллизатор, из которого кристаллы перманганата калия подаются на центрифугу и затем на сушку, а маточный раствор - в двухкорпусный вакуум-выпарной аппарат и на вторичную кристаллизацию. Вторичный маточный раствор может добавляться к раствору едкого кали, поступающему в муфельную печь. Кристаллы перманганата калия из второго кристаллизатора так же, как и из первого, проходят центрифугу и сушилку. [26]
Кр и с т а л л и з а тор представляет собой цилиндрический клепаный барабан длиной 9500 мм и диаметром 1200 мм, установленный под углом 2 - 4, с внутренним цилиндром. Кристаллизатор имеет два гладких бандажа, которые катятся по опорным роликам. На барабан насажен зубчатый венец, посредством которого от электродвигателя через редуктор осуществляется вращение кристаллизатора со скоростью 16 об / мин. Внутри кристаллизатора находится цепь, которая служит для перемешивания раствора и для предотвращения налипания кристаллов на стенки кристаллизатора. Раствор поступает во внутренний цилиндр кристаллизатора; вода для охлаждения раствора входит с противоположного конца и циркулирует между внутренней и внешней стенкой аппарата. Во внутреннюю часть кристаллизатора подается вторичный маточный раствор для разбавления раствора. [27]