Cтраница 1
Последние маточные растворы разбавляют водой и через 10 - 12 час. Полученный фильтрат обрабатывают раствором поваренной соли и выпавшее хлористое серебро промывают до полного исчезновения реакции на медь. [1]
Последний маточный раствор используется в следующем цикле процесса. [2]
Последний маточный раствор представляет собой довольно вязкую жидкость, содержащую некристаллизующиеся побочные продукты. [3]
Последний маточный раствор упаривают по стадиям и вязкий остаток присоединяют к остатку от первоначальной кристаллизации. [4]
Последний маточный раствор представляет собой довольно вязкую жидкость, содержащую некристаллизующиеся побочные продукты. [5]
Из последних маточных растворов выделяют аммиаком морфий в виде основания, которое вновь подвергается очистке растворением в уксусной кислоте и осаждением аммиаком. Уголь, которым обесцвечивали растворы, а также использованные фильт - Р ы содержат небольшое количество морфия. [6]
Упаривание последнего маточного раствора до объема в 500 мл дает еще очень небольшое количество фталида, однако эта операция едва ли оправдывается. [7]
Упаривание последнего маточного раствора да объема в 500 мл дает еще очень небольшое количество фталида, однако эта операция едва ли оправдывается. [8]
Мелассой называют последний маточный раствор - оттек, получающийся при отделении кристаллов сахарозы на центрифугах. В мелассе содержатся несахара сока сахарной свеклы или сахарного тростника, не удаляемые при его химической очистке, и сахароза, которую классическим методом кристаллизации выделять уже экономически невыгодно. При выработке сахара из сахарной свеклы выход мелассы в расчете на безводную колеблется от 3 5 до 5 % от ее массы. С мелассой отходит от 10 до 15 % всего сахара, содержащегося в перерабатываемой свекле. [9]
Осаждают вторую фракцию Rb [ I ( I) 2 ] в тех же температурных условиях в расчете на выделение из раствора того же количества Rbl. Последний маточный раствор упаривают при 120 - 130 С досуха. Сухой остаток прокаливают сначала при 150 С для удаления основной массы иода, затем при 300 - 350 С - для его полного удаления. Выход очищенного рубидия в прямом цикле 55 %, остальные 45 % содержатся в обогащенном цезием осадке, выделенном при ( п 1) - кратном осаждении Rb [ I ( I) 2 ] в процессе очистки. Понятно, что очистке могут быть подвергнуты и другие, помимо Rbl, соли рубидия после перевода их в Rbl, например через гидроокса-лат [170] и карбонат. [10]
Смесь перемешивают до полного растворения иода. Осаждают вторую фракцию Rb [ I ( I) 2 ] при той же температуре в расчете на выделение из раствора такого же количества Rbl. Последний маточный раствор упаривают при 120 - 130 досуха. Сухой остаток прокаливают сначала при 150 для удаления основной массы иода, затем при 300 - 350 для его полного удаления. Выход очищенного рубидия в прямом цикле 55 %, остальные 45 % содержатся в обогащенном цезием осадке, выделенном при ( п 1) - кратном осаждении Rb [ I ( I) 2l в процессе очистки. Понятно, что очищать можно и другие, помимо Rbl, соли рубидия после перевода их в Rbl, например, через гидрооксалат - карбонат. [11]
Остаток после испарения маточного раствора растворяют в бензоле и пропускают через колонку, содержащую 60 г окиси алюминия, которую элюируют бензолом, эфиром и в заключение ацетоном. Из остатка, полученного после испарения бензольно-эфирной фракции, при перекристаллизации из гексана получают 2 54 г кетона. Из последнего маточного раствора после сублимации остатка в высоком вакууме при 150 выделяют дополнительно 240 мг продукта. [12]
Жидкость постепенно темнеет, и запах синильной кислоты заметно ослабевает. Через 6 суток бурый раствор быстро нагревают до кипения, приливают горячий раствор 6 7 кг кристаллического гидрата окиси Оария в 20 шды и смесь кипятят в течение нескольких часив до исчезновения запаха аммиака. Затем к горячей жидкости прибавляют серную кислоту до сильнокислой реакции, удаляют неизменившуюся синильную кислоту продолжительным кипячением, осаждают количественно серную кислоту баритом, фильтрат упаривают на водяной бане в плоской чашке до густого сиропа и сироп ставят в холодное место. Через несколько дней начинается кристаллизация, и и течение нескольких недель выпадает большая часть лактона а-глюкогеитоновой кислоты. Чтобы отделить кристаллы от густого бурого маточного раствора, смесь растирают с 80 % - ным спиртом, а затем отсасывают или, лучше, центрифугируют. Таким образом из 18 5 кг глюкозы лолучается 6 5 кг сырого лактона а-глюкогептоновой кислоты. После выпаривания я продолжительного стояния маточный раствор выделяет еще около 850 г лактона. В последнем маточном растворе находится лактон / 3-глюкогептоновой кислоты. [13]