Углеводородный раствор
Cтраница 1
Углеводородные растворы нашли широкое применение в практике заканчивания скважин и обеспечивают их максимальную естественную производительность. Наибольший интерес среди этих растворов представляют растворы на нефтяной основе ( РНО), в которых в качестве дисперсионной среды используется нефть и которые в качестве дисперсной фазы могут содержать воду. [1]
Использование углеводородного раствора ОП-10 без АБС не представляется возможным, так как ОП-10 - водорастворимый продукт. [2]
Для углеводородных растворов мыл характерен непрерывный переход от истинных ( гомогенных) растворов к мицеллярным ( гетерогенным) системам при повышении концентрации или понижении температуры. При этом происходит резкое изменение физико-химических свойств растворов. [3]
Для углеводородных растворов мыл характерен непрерывный переход от истинных ( гомогенных) растворов к мицеллярным: ( гетерогенным) системам при повышении концентрации или понижении температуры. При этом происходит резкое изменение физико-химических свойств растворов. [4]
Для углеводородных растворов мыл характерен непрерывный переход от истинных ( гомогенных) растворов к мицеллярным ( гетерогенным) системам при повышении концентрации или понижении температуры. При этом происходит резкое изменение физико-химических свойств растворов. [5]
В углеводородном растворе, где катализатор находится в недиссоциированном состоянии, такие реакции должны протекать медленнее. Возможно, что они протекают со скоростью, достаточной для обеспечения реакции надежным источником свободных радикалов в начале процесса. [6]
В углеводородных растворах пороговая концентрация, соответствующая гетеро-фазной системе, обусловлена невозможностью встраивания молекул индивидуального парафина в кристаллическую структуру надмолекулярнрых образований. [7]
В углеводородном растворе, где катализатор находится в недиссоциированном состоянии, такие реакции должны протекать медленнее. Возможно, что они протекают со скоростью, достаточной для обеспечения реакции надежным источником свободных радикалов в начале процесса. [8]
В углеводородном растворе он распадается с умеренной скоростью при 70, причем реакция протекает автокаталитически, ускоряясь под действием выделяющегося при распаде Т1С13; разложившийся наполовину 2-молярный раствор СН3Т1С13 распадается в 14 раз быстрее, чем свежеприготовленный 1-молярный раствор. В продуктах реакции, кроме Т1С13, были обнаружены СН4 и низкомолекулярный маслообразный полиметилен. При проведении реакции в СС14, от которого свободные радикалы легко отрывают хлор, обнаружено, что основным продуктом ( кроме TiCl3) был метан. [9]
В углеводородных растворах при 20 все эти соединения поглощают кислород с образованием перекиси водорода. [10]
В углеводородных растворах ПАВ строение мицелл носит противоположный характер. Полярные ( активные) группы составляют ядро мицеллы, а гидрофобные цепи обращены наружу в среду. [11]
В углеводородных растворах салицилового эфира ( III), кроме интенсивного синего испускания формы Б, наблюдается слабая коротковолновая компонента, соответствующая форме А; ее относительная интенсивность с понижением температуры падает. [12]
Кроме того, углеводородные растворы некоторых 1 Г - бинаф-тильных макроциклических эфиров растворяют кальций в результате комплексообразования. [13]
Известно, что углеводородные растворы мыл с поливалентными катионами являются полуколлоидами. [15]
Страницы: 1 2 3 4