Щелочной раствор - кислота
Cтраница 1
Щелочной раствор кислоты раскисляет очень слабые растворы марганцовой кислоты в марганцовистую; первые капли редуцируются быстрее последующих. [1]
Щелочной раствор тиоиндоксилкарбоновой кислоты передают в аппарат для окисления, добавляют тонкоизмельченную серу, нагревают суспензию до 90 - 95 С и размешивают при этой температуре. Затем реакционную массу охлаждают до 60 - 70 С, отфильтровывают образовавшийся краситель и промывают его до исчезновения щелочной реакции. [2]
По Альбрехту, максимумоспектра флуоресценции щелочного раствора фтале-вой кислоты лежит при Х 4240 А ( соответствующая кривая дана пунктиром); очевидно, в распоряжении Альбрехта были препараты химически нечистые. [3]
Синтез этих соединений, проходящий обычно через стадию бензоилирова-ния в щелочном растворе N-моносульфаминовых кислот диамина, был рассмотрен выше ( стр. [4]
Определение толщины оловянного покрытия [6] ( без подслоя) производится в щелочном растворе метанитробензойной кислоты. Для приготовления этого раствора берут 50 г едкого натра ( NaOH) и растворяют в 0 5 л воды. Затем 25 г названной кислоты ( CeH4NO2COOH) разводят также в 0 5 л воды и после тщательного перемешивания вливают в раствор щелочи. Полученную смесь перемешивают до полного растворения осадка. [5]
После поглощения СО2 остаток пробы газа вытесняют с помощью уравнительной склянки из бюретки в поглотительный сосуд с щелочным раствором пирогал-лоловой кислоты для поглощения 02, При определении процентного содержания О2 ввиду медленного протекания реакции перекачивание газа в реактив необходимо повторять 6 - 7 раз. При этом необходима контрольная прокачка газа через реактив. [6]
Реакция Паули проводится следующим образом: раствор исследуемого вещества подщелачивают 10 / 0-ным раствором соды и затем прибавляют щелочной раствор диазосульфаниловой кислоты. [7]
 |
Определение циркония л-диые-тиламиноазофениларсоновой кислотой. [8] |
При большом количестве железа в анализируемом образце в раствор для сравнения вводят до осаждения циркония приблизительно такое же количество железа, так как щелочные растворы азофениларсоновой кислоты, полученные после осаждения ею циркония в отсутствие железа, несколько отличаются своим оттенком. [9]
 |
Кислоты, выделенные из грозненских беспарафинистых нефтей. [10] |
Для облегчения расслаивания эмульсии добавляют - фракцию низкокипящих углеводородов. Известен метод обработки щелочным раствором кислот, предварительно извлеченных из углеводородной среды водным раствором спирта ( метилового) в смеси с другими неуглеводородными компонентами. [11]
Ще два заместителя ( две алкокснгруппы или одну алкокси - и одну метильную группу) также г, пара-положении друг к другу. Синтез этих соединений, проходящий обычно через стадию бензоилирова-ния в щелочном растворе N-моносульфаминовых кислот диамина, был рассмотрен выше ( стр. [12]
Затем спирт отогнан из масляной бани при 115 - 120; остаток промыт несколько раз водой, которая выпаривалась при неполной нейтрализации соляной кислоты, а потом сильно подкисленный остаток извлекался эфиром. Эфирная вытяжка при взбалтывании с натровым щелоком образует три слоя: эфирный, содержащий остаток маслообразных углеводородов, нижний - щелочной раствор кислот п средний - черный; последний не смешивается со щелоком, имеет очень неприятный запах, напоминающий меркаптаны, л по разложении соляной кислотой дает очень вонючую смолу, как показали пробы с порцией нефтяных остатков, взятых для предварительного исследования; выделенная кислотою смола только отчасти растворима в соде. Средний слой, содержащий избыток щелочи, высушен на водяной бане и снова извлечен эфиром, затем растворен в воде, в которую пропущен ток угольной кислоты. При этом начинается выделение смолистой массы, которое идет гораздо быстрое при нагревании. Таким образом получено 21 г ( 3 %) смолы, растворимой в едких, но не растворимой в углекислых щелочах. Водный остаток соединен с нижним, щелочным, слоем, выпарен досуха п промыт эфиром. По разложении разведенной серной кислотой эфир извлекает отсюда все нерастворимые маслянистые кислоты и значительную часть уксусной кислоты. Водный маточный раствор при отгонке дал кислый дистиллят, не восстанов-ляющпй при кипячении окись ртути ( отсутствие муравейной кислоты) п содержащий уксусную кислоту. [13]
При пропускании через полученный раствор воздуха появляется зеленая флуоресценция и при подщелачивании и дальнейшем пропускании воздуха выделяется индиго. Окисление можно производить также щелочным раствором кислоты Каро. [14]
 |
Принципиальная технологическая схема концентрирования толилизопропилгидроперекисей путем двухступенчатой экстракции щелочью и диизопропиловым эфиром. [15] |
Страницы: 1 2