Cтраница 2
При добавлении к щелочному раствору соли никеля диметилглиоксима и окислителя ( например, брома) образуется комплексное соединение четырехвалентного никеля, окрашенное в красный цвет. [16]
В качестве такового обычно применяются щелочные растворы солей натрия или кальния хлорноватистой кислоты. [17]
В качестве такового обычно применяются щелочные растворы солей натрия или кальция хлорноватистой кислоты. [18]
Гидраты пероксидов образуются после обработки щелочных растворов солей щелочно-земельных металлов пе-роксидом водорода. [19]
При добавлении перекиси водорода к щелочным растворам солей циркония и гафния образуются перекисные соединения - надкислоты, которые могут быть выделены в виде студенистых бесцветных осадков. Состав этих соединений отвечает составу гидроокиси, в которой одна или несколько групп ОН заменены группой О - ОН. Надкислоты дают соответствующие соли, которые могут быть выделены в твердом состоянии. Надкислоты представляют собой, подобно перекиси водорода, довольно сильные окислители. [20]
Даже в тех случаях, когда щелочной раствор нафтеновых солей при отделении от углеводородного слоя совершенно прозрачен, он содержит более или менее значительное количество нейтральных масел. [21]
Даже в тех случаях, когда щелочной раствор нафтеновых солей при отделении от углеводородного слоя совершенно прозрачен, он содержит более ил и менее значительное количество нейтральных масел. [22]
Фенилтриазен при действии гипобромита натрия или щелочного раствора соли серебра окисляется в фенилазид. [23]
Фосфорнокислый натрий образует в нейтральных или щелочных растворах солей бария белый осадок фосфата бария, как и в растворах солей стронция и кальция. По Фрезениусу BaHPCh превращается лишь частично в Ваз ( Р04) 2 после прибавления аммиака. [24]
При алкацидном методе в качестве поглотителя применяются щелочные растворы солей слабых органических кислот, например аланина, или а-аминопропионовой кислоты СН3 - CHNH2 - СООН. На практике применяют несколько типов алкацидных растворов, которые отличаются избирательной способностью к поглощению сероводорода или одновременно сероводорода и углекислоты. Избирательная поглотительная способность раствора зависит также от температуры и продолжительности пребывания газа в абсорбере. [25]
При окислении фурфурола кислородом воздуха в присутствии щелочных растворов солей меди и серебра [48] или с помощью КМпС4 [49] выходы пирослизевой кислоты составляют 86 - 90 % и 69 % соответственно. [26]
Ксантогенатовая и гидроксамовая пробы, проба Лукаса, действие щелочных растворов солей меди. Производные: уретаны, сложные эфиры бензойной, n - нитробензойной, 3 5-дини-тробензойной и 3-нитрофталевой кислот, соли с хлористым S-бен-зилтиуронием. [27]
Хннализарин ( 1 2 6 8-тстраоксиантрахннон) вызывает васильково-сннее окрашивание щелочных растворов солей бериллия вследствие образования пнутрнком-плексного соединения. Реакция обладает высокой чувствительностью, но не является специфичной для бериллия. Синие растворы или осадки в аналогичных условиях образуют также магний, цирконий, торий, редкие земли и висмут. В присутствии этих элементов бериллий должен быть предварительно отделен. При сплавлении минерала с NaOH бериллий образует растворимый бернллат натрия, а выше перечисленные элементы остаются в нерастворимом остатке. Плав после полного охлаждения растворите в 5 - 7 каплях холодной воды, к раствору прибавьте 2 капли этилового спирта для восстановления соединений марганца и центрифугируйте. [28]
Другой путь для разделения обоих металлов состоит в следующем: подкисляют щелочной раствор солей осмиевой и рутениевой кислот азотной кислотой; образуется гидрат окиси рутения, который от прибавления соляной кислоты переходит в треххлористый рутений. Затем после прибавления окислителей ( азотной кислоты или хромовой смеси) осмий отгоняют в виде четырехокиси ( стр. [29]
Металлизация мелких изделий из пластмасс. [30] |