Cтраница 1
Щелочной раствор фенолфталеина обесцвечивают ( переводя его в лейкооснование) путем нагревания с цинковой пылью. [1]
Следовательно, щелочные растворы фенолфталеина н других фталеинов бледнеют при длительном стоянии. [2]
При подкислении щелочного раствора фенолфталеина происходит вытеснение свободной кислоты, которая, присоединяя воду, перегруппировывается в свободный бесцветный фенолфталеин. Вследствие этого фенолфталеин применяется в аналитических лабораториях, как очень чувствительный индикатор. [3]
По сообщению Stamm a192 щелочной раствор фенолфталеина является наиболее чувствительным реактивом для обнаружения начинающегося разложения эфира. Для приготовления реактива кипятят до обесцвечивания 1 г фенолфталеина с 5 г цинковой пыли в растворе 10 г едкого натра в 20 мл воды; раствор разводят водой до 50 мл и фильтруют через асбест. Для проведения реакции смешивают 2 мл воды, каплю фенолфталеинового раствора и 1 или 2 капли раствора медного купороса ( 1: 2000); взбалтывают и покрывают слоем 0 5 - 1 мл испытуемого эфира. В случае присутствия перекисей на границе слоев образуется окрашенное кольцо, цвет которого варьирует от розового до интенсивного красного. [4]
Так как концентрация 0 0005 % - ного щелочного раствора фенолфталеина принята за единицу и 10 мл измеряемой жидкости содержат уробилин из 10 мл мочи ( соответственно сделанным разведениям), то полученная колориметрическим сравнением концентрация уробилиногена, выраженная в единицах, равна концентрации сто в 10 мл мочи. Если конечный объем был не 10 мл, это нужно учесть. Единица уробилина равна 0 4 мг уробилина в 100 мл. [5]
Интересно отметить, что при длительном стоянии с раствором семикарбазида как само вещество - верхний маслянистый слой, так и спиртоводный-слой семикар-базида окрашиваются в интенсивный малиновокрасный цвет, почти в точности совпадающий с окраской щелочных растворов фенолфталеина. [6]
Уробилин восстанавливается солью двухвалентного железа в уробилиноген, а последний извлекается эфиром и переводится альдегидным реактивом Эрлиха - Бауэра ( см. качественную пробу) в красное красящее вещество; развивающееся окрашивание сравнивают с окрашиванием определенного щелочного раствора фенолфталеина. [7]
Это вещество представляет собой густую бесцветную жидкость, показатель преломления 1 4921, плотность 1 049 г / см3, коэффициент омыления в спиртовом растворе гидроокиси калия 400 3 мг / г. Из продуктов омыления выделена кислота с температурой плавления 206 С, кислотным числом 672 мг / г; при оплавлении с фенолом и подщелачивании появляется окраска, характерная для щелочного раствора фенолфталеина. [8]
Запатентован прибор 76 для быстрого открытия цианистого водорода. В качестве индикатора применен щелочной раствор фенолфталеина, нанесенный на прокаленный фарфоровый порошок. [9]
Запатентован прибор76 для быстрого открытия цианистого водорода. В качестве индикатора применен щелочной раствор фенолфталеина, нанесенный на прокаленный фарфоровый порошок. [10]
Для этой цели в стакан с водой предварительно можно добавить фиолетовый раствор лакмуса, щелочной раствор фенолфталеина или раствор метилоранжа. Изменения в окраске раствора хорошо наблюдаются на фоне белого экрана. [11]
Подготовленный таким образом раствор подвергается осторожному нагреванию ( до 60 - 70) при постоянном встряхивании. Скорость выпадения осадка определяется количеством могущего образоваться транс-иодида. В случае же если испытуемое вещество представляет собой цис-изомер, то раствор окрашивается в красный цвет, характерный для щелочного раствора фенолфталеина. [12]
Наконец следует упомянуть о реакции Schonbein-Pagenstecher a, которая основана на образовании в содержащем медный купорос растворе гваяковой смолы синей окраски в присутствии соединений циана. К 10 мл исследуемого раствора прибавляют немного бикарбоната натрия, 1 каплю 1 / 0-ного раствора медного купороса и 1 каплю 2 / 0-ного свежеприготовленного спиртового раствора гваяковой смолы. Еще при 0 004 мг CN в литре наступает после 5 минут синее окрашивание. Проба однако ненадежна, так как даже следы NH3 или табачного дыма действуют как циан. В то время как присутствие иона меди, согласно Peset y и AguiI ar у 15 является необходимым, гваяковую тинктуру в этой реакции можно заменить другими хромогенными окислительными реактивами в щелочном растворе, а именно: бензидином, диметил-р-фенилендиами-ном, пирамидоном, алойном, флуоресцеином. Непригодными являются р-диаминодифениламин и тетраметил-р-фенилендиамин, так как они и при отсутствии цианидов дают аналогичную, хотя и более слабую окраску. S t a m m 16 рекомендует применение щелочных растворов фенолфталеина и флуоресцеина в присутствии медного купороса. [13]