Cтраница 2
Из (8.22) видно, что при разбавлении деэмульгатора эффективность его использования снижается, так как он в количестве WCt остается в исходном растворе. Скорость десорбции деэмульгатора также снижается при его разбавлении. Это хорошо видно из отношения количеств десорби-рованного деэмульгатора за время t из диспергированных растворов с объемами W и W2, в которых были растворены одинаковые количества деэмульгатора. [16]
Как видно из этого рисунка, при данной концентрации полимера наблюдаются крупные, относительно бесструктурные образования, что свидетельствует, по-видимому, о расслаивании системы. При дальнейшем повышении концентрации а-полибутилена макрорасслаивание протекает вплоть до образования сплошной пленки полимера. В том случае, когда концентрация раствора м: еныпе 0 1 %, на репликах не обнаруживается рельефа. Можно предположить, что при данных концентрациях система переходит в область молекулярно диспергированного раствора и невысокий молекулярный вес а-полибутилена ( 180 000) не позволяет разрешить с помощью реплик отдельные макромолекулы. Следует отметить необычайно интересную относительно резкую концентрационную зависимость появления упорядоченных структур в исследованных растворах а-полибутилена. Как правило, для всех исследованных образцов с концентрацией ниже 0 1 % реплика всегда не рельсфна, и, начиная с концентраций 0 1 % и выше, вплоть до расслаивания, появляются отчетливо выраженные пачки молекул. [17]
Как уже отмечалось, в предыдущей главе использовалась имеющая наибольшее распространение удобная и естественная гипотеза поверхностного ( или, по терминологии Н. А. Шаховой, нормального) роста гранул, согласно которой материал отлагается на гранулах в виде колец. В процессах обезвоживания различных растворов были получены пробы и срезы гранул с характерным неравномерным режимом роста. Таким образом, механизм роста гранул неоднозначен и, вероятно, существенно зависит от специфики раствора и режима процесса, определяющих характер взаимодействия диспергированного раствора с дисперсной твердой фазой. Очевидно, что в основе соответствующих исследований должно лежать изучение испарения капель жидкости в кипящем слое. [18]