Полученный исходный раствор

Cтраница 1

Полученный исходный раствор пропускают через колонку / ( 2x20 мм) с анионитом АВ-17 в СЮГ-форме. [1]

Полученный исходный раствор содержит ГчЮГ 0 1 мг / мл. Для консервации прибавляют 1 мл толуола и хранят в склянке из темного стекла. [2]

Полученный исходный раствор содержит 0 1 мг Fe3 в 1 мл. [3]

Принципиальная схема получения хлорбутилкаучука. [4]

Полученный исходный раствор полимера поступает в реактор lt состоящий из емкости и центробежного насоса. В трубопровод перед насосом поступают раствор бутилкаучука, смесь хлора с азотом и циркулирующая реакционная смесь. Температура реакции 30 - 50 С, время реакции 5 - 20 с. Подача хлора составляет 3 - 3 5 % ( масс.) по отношению к каучуку. [5]

Из полученного исходного раствора отбирают пипеткой 25 мл в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем свежепрокипяченной водой до метки и тщательно перемешивают. [6]

Концентрации В2О3 в исходных растворах ( вес. %. [7]

Из полученных исходных растворов приготовляют эталоны. Для этого с помощью микропипетки берут по 1 см3 каждого ис - ходного раствора и вливают их через специальные воронки ( с длинной и тонкой шейкой) в чистые и сухие ампулы ( стр. Непосредственно за этим через ту же воронку осторожно вли вают 20 см3 сернокислого раствора кармина, после чего ампулу запаивают. На ее нижнюю часть наносят ( лучше всего цветным лаком) обозначение содержания В2О3 в соответствующем исход ном растворе, выраженное в вес. [8]

Метод очень прост; полученные исходные растворы устойчивы сравнительно долго. Очень часто экстракты можно анализировать без всякой очистки. Если очистка все же требуется, обычно бывает достаточно простой обработки раствора активированным углем, адсорбентом Attaclay или аналогичным адсорбентом. Реакция весьма специфична для каптана и фальтана, поскольку большинство других пестицидов практически не мешают. [9]

В этот водный раствор или дисперсию вводят желатину в количестве нескольких процентов, после чего полученный исходный раствор при нагревании до 40 - 60 С подают в виде капель в несмешивающуюся с водой охлаждаемую жидкость, например вазелиновое или какое-либо растительное масло. Капли нагретой исходной жидкой смеси, погружаясь в слой холодного масла, образуют за счет поверхностных сил правильные шарики соответствующего размера и затем переходят при охлаждении в студнеобразные шарообразные зерна. [10]

В этот водный раствор или дисперсию вводят желатину в количестве нескольких процентов, после чего полученный исходный раствор при нагревании до 40 - 60 С подают в виде капель в несмепгавающуюся с водой охлаждаемую жидкость, например вазелиновое или какое-либо растительное масло. Капли нагретой исходной жидкой смеси, погружаясь в слой холодного масла, образуют за счет поверхностных сил правильные шарики соответствующего размера и затем переходят при охлаждении в студнеобразные шарообразные зерна. [11]

Для приготовления исходного раствора берут навеску 0 05 г химически чистого препарата и растворяют в 100 мл этилового спирта. Для приготовления рабочего раствора из полученного исходного раствора берут 1 мл, помещают его в мерную колбу на 100 мл и доводят до метки этиловым спиртом. Из рабочего раствора берут в колбы на 100 мл соответственно 0; 0 5; 1 0; 2 0; 4 0; 8 0 и 16 0мл и вновь разводят их в каждой колбе до 100 мл. Таким образом, получается серия стандартных растворов с содержанием в каждом миллилитре 0; 2 5; 5 0; 10 0; 20 0; 40 0; 50 0 и 80 0 мкг препарата. [12]

Некоторые авторы при подготовке хорошо растворимых веществ вводят операцию частичного обогащения раствора следами примесей. Это возможно для солей, растворимость которых значительно уменьшается в кислотах. Так, при анализе алюминия и его соединений полученный исходный раствор насыщают ( при охлаждении) хлороводородом. Выделенные кристаллы хлорида алюминия отделяются от маточного раствора, содержавшего все примеси, а полученный раствор, обедненный алюминием, используют для следующих операций анализа. [13]

Оба эти процесса применимы для переработки таких элементов с обогащенным ядерным горючим из энергетических реакторов, в которых используется не алюминий, а другие металлические разбавители. Например, они применимы для переработки тепловыделяющих элементов из сплава U - Zr с циркониевой оболочкой для реактора с водой под давлением [2 ] или тепловыделяющих элементов из окиси урана с оболочкой из нержавеющей стали для армейского малогабаритного энергетического реактора. Так как цирконий и нержавеющая сталь устойчивы по отношению к азотной кислоте, то для растворения таких элементов требуются совершенно другие операции, чем для растворения элементов, содержащих алюминий; однако полученный исходный раствор перерабатывается в основном при помощи таких же технологических операций, как и растворы, содержащие алюминий. [14]

Инструмеп-тьпая поправка устанавливается по дихромату калия на спектрофотометре и I кюветах, которые будут использовали при проведении анализа. Кюветы должны ть постоянными - одна для контроля, другая для используемого раствора. Полученный исходный раствор Ьазбавляют 0 005 М Н О. Оптическую плот-ость лолучеины-х растворов определяют па спектрофотометре Е кювете с тол-кнон слоя Ю мм при длине волны 31 1 нд. [15]

Страницы: 1 2