Cтраница 1
Коллоидный раствор гидроокиси железа, полученный методом гидролиза ( работа 1), наливают в кол-лодиевый мешочек ( до половины), который опускают в стаканчик с дистиллированной водой и наблюдают отсутствие проникновения золя через коллоидную стенку мешочка в стаканчик. После этого в мешочек осторожно добавляют примерно 2 капли 10 % - ной серной кислоты, которую обнаруживают через несколько минут в отобранной из стаканчика порции диализата хлористым барием, добавляемым по каплям. [1]
Коллоидные растворы гидроокиси железа, сернистого мышьяка, золота и другие окрашенные золи наливают в маленькие стаканчики и в них опускают полоски фильтровальной бумаги. Через час измеряют подъем раствора по бумаге и определяют, как заряжены частицы исследуемых золей. [2]
Коллоидные растворы гидроокиси железа, сернистого мы-1 шьяка, золота и другие окрашенные золи наливают в маленькие стаканчики и в них опускают полоски фильтровальной бумаги. Через час измеряют подъем раствора по бумаге и определяют, как заряжены частицы исследуемых золей. [3]
Получают коллоидный раствор гидроокиси железа ( III) интенсивного красно-коричневого цвета. [4]
Получим коллоидный раствор гидроокиси железа Ре ( ОН) з по конденсационному методу в результате гидролиза хлорного железа FeCls. Для этого доведем до кипения в стаканчике 10 мл дистиллированной воды, поместив его на асбестированную сетку, подогреваемую пламенем горелки. По мере добавления раствора хлорида железа кипящая жидкость приобретает цвет густого чая. Он обладает гораздо более интенсивной окраской, чем добавлявшийся к воде раствор соли железа. [5]
Итак, устойчивость коллоидного раствора гидроокиси железа ( и других коллоидных растворов) обусловлена наличием одноименного заряда коллоидных частиц за счет избирательной адсорбции ими некоторых ионов. [6]
Для этого наливают в колбочку 10 мл коллоидного раствора гидроокиси железа и титруют его 0 01 N раствором К2СгО4 до появления заметной мути. [7]
В 3 колбочки отмеривают пипеткой по 10 мл коллоидного раствора гидроокиси железа. Затем их осторожно из бюретки титруют: первую - 1 0 М раствора КС1; вторую - 0 1 М К2СгО4, третью - 0 001 М K3Fe ( CN) 6 до появления заметной на глаз мути. После этого производят расчет порога коагуляции ( / 7К), выражая его в миллиграмм-молекулах электролита на 1 л золя. [8]
В три колбочки отмеривают пипеткой по 10 мл коллоидного раствора гидроокиси железа. Затем их осторожно титруют: первую 1 0 М раствором КС1; вторую0 1 М К2Сг04; третью 0 001 М K3Fe ( CN) 6 до появления заметной на глаз мути. После этого производят расчет порога коагуляции Як, выражая его в миллиграмм-молекулах электролита на 1 л золя. [9]
При нейтрализации кислого раствора окраска его из желтой ( от хлорида железа) переходит в коричневую вследствие образования коллоидного раствора гидроокиси железа. Затем раствор мутнеет от геля Fe ( OH) 3 и становится бурым при больших количествах железа. [10]
Таким образом коллоидные частицы, непосредственно или через адсорбционный слой связаны с частицами дисперсионной среды ( молекулами, атомами, ионами), образуя прочные сольватные оболочки. Например, в коллоидном растворе гидроокиси железа коллоидные частицы представляют собой агрегаты из молекул Fe ( OH) 3, составляющие ядро коллоидной частицы [ Fe ( OH) 3Im, где m - большое непостоянное число, равное многим сотням. Каждая такая частица ( ядро) адсорбирует из дисперсионной среды на своей поверхности ионы FeO, в результате чего приобретает положительный электрический заряд и носит название гранулы. [11]
Через 30 - 60 мин отбирают жидкость из диализатора и делают пробу на ионы SO - и на крахмал. В диализатор или мешочек из коллодия наливают коллоидный раствор гидроокиси железа ( III) и опускают в дистиллированную воду. Через, каждые 30 мин определяют наличие ионов хлора в жидкости, окружающей мешочек. Наблюдают ( качественно) уменьшение ионов хлора в растворе и изменение коллоидного раствора, находящегося в мешочке. Ультрадиализ, или ультрафильтрацию, проводят, искусственно создавая разность давления над раствором или путем разрежения воздуха над фильтром. [12]
Взвешенные частички большинства коллоидов несут электрический заряд; между частичками и жидкостью существует раз ность потенциалов. Иногда частички заряжены положительно, как это бывает с коллоидными растворами гидроокиси железа, алюминия и хрома, инотда - отрицательно, как это бывает с коллоидными растворами кремневой и оловянной кислот, сульфидами мышьяка и кадмия, иодидом и хлоридом серебра, золотом, платиной и серебром. Вещества, в коллоидном состоя - иии несущие электрический заряд, осаждаются электролитами. Отрицательно заряженные коллоиды осаждаются под действием положительных ионов и, наоборот, положительно заряженные коллоиды осаждаются отрицательными ионами. Осажденное йещество захватывает с собой осаждающие ионы, образуя с Ними адсорбционное Соединение. Осаждающая способность электролитов увеличивается - с увеличением валентности осаждающего иона. [13]
Взвешенные частички большинства коллоидов несут электрический заряд; между частичками и жидкостью существует разность потенциалов. Иногда частички заряжены положительно, как это бывает с коллоидными растворами гидроокиси железа, алюминия и хрома, инотда - отрицательно, как это бывает с коллоидными растворами кремневой и оловянной кислот, сульфидами мышьяка и кадмия, иодидом и хлоридом серебра, золотом, платиной и серебром. Вещества, в коллоидном состоя - иии несущие электрический заряд, осаждаются электролитами. Отрицательно заряженные коллоиды осаждаются под действием положительных ионов и, наоборот, положительно заряженные коллоиды осаждаются отрицательными ионами. Осаждающая способность электролитов увеличивается - с увеличением валентности осаждающего иона. [14]
В 50-миллилитровую колбочку наливают около 20 мл дистиллированной воды и нагревают до кипения. Затем в кипящую воду по каплям добавляют 2 % - ный раствор хлорного железа. Через несколько минут образуется коллоидный раствор гидроокиси железа красно-коричневого цвета. [15]