Окрашенный коллоидный раствор

Cтраница 2

S. 10. Оптическая схема абсорбциометра-нефелометра ЛМФ-69.| Внешний вид абсорбциометра-нефело-метра ЛМФ-69. [16]

Этот прибор служит для измерения светопропускания или светорассеяния окрашенных коллоидных растворов, взвесей и эмульсий. Встроенная в прибор электромеханическая мешалка обеспечивает возможность измерения концентрации быстро-осаждающихся взвесей. [17]

Схема прибора для измерения скорости электрофореза методом подвижной границы ( вариант 1. [18]

Затем осторожно приоткрывают кран, чтобы золь медленно перетекал в U-образную трубку. Золь следует вводить осторожно и медленно, чтобы получилась резкая граница раздела окрашенный коллоидный раствор - вода. [19]

Разработанный метод позволяет в одной и той же пробе определить общее содержание кислот и содержание серной кислоты. Метод имеет преимущества перед индикаторным, так как он применим при работе с темными, окрашенными и коллоидными растворами, что имеет особое значение при исследовании отработанных дизельных масел. [20]

Принцип его основан на наблюдении за скоростью передвижения под влиянием электрического поля границы между обычно мутным или окрашенным коллоидным раствором и прозрачной бесцветной специальной боковой жидкостью. Для исследования прозрачного бесцветного золя используют специальные приемы, способствующие проявлению границы, например освещение ультрафиолетовым светом. [21]

При анализе обычно определяют общее содержание углерода, реже - связанный углерод и графит. Для определения связанного углерода наиболее часто применяют колориметрический метод, основанный на том, что при растворении в азотной кислоте карбидный углерод образует окрашенный коллоидный раствор. Графит и углерод отжига определяют в остатке после обработки металла азотной кислотой. [22]

При анализе обычно определяют общее содержание углерода, реже-связанный углерод и графит. Для определения связанного углерода наиболее часто применяют колориметрический метод, основанный на том, что при растворении в азотной кислоте карбидный углерод образует окрашенный коллоидный раствор. Графит и углерод отжига определяют в остатке после обработки металла азотной кислотой. [23]

Для контролирования потенциала восстановления гидроксил-амина, используемого для восстановления меди ( II) до меди ( 1) в процессе приготовления реагента, Хобарт, Бджорк и Кац [5] вместо буферного раствора, представляющего собой смесь уксусной кислоты и ацетата аммония, использовали обычный аммиачный раствор. Окрашенный коллоидный раствор образуется в пределах 15 мин и, если его защитить от доступа атмосферного кислорода, то он сохраняет свои свойства в течение по крайней мере 3 дней. [24]

Проходящий через бесцветные золи белый свет в результате светорассеяния теряет часть излучения, преимущественно коротковолнового. В отличие от истинной абсорбции, когда световая энергия поглощается системой и превращается в тепло, абсорбция, вызванная светорассеянием, называется фиктивной. Наиболее сложны в отношении оптических свойств окрашенные коллоидные растворы. Им свойственна истинная и фиктивная абсорбция света. [25]

В случае же отрицательного заряда окраска распространяется по всему мокрому пятну. Это объясняется тем, что мокрая бумага имеет отрицательный заряд; в случае отрицательного заряда коллоида никакой коагуляции произойти не может - окрашенный коллоидный раствор растекается по бумаге. Если же коллоид нес положительный заряд, то отрицательный заряд бумаги вызывает коагуляцию раствора и освобождение чистого растворителя, который и растекается по бумаге, а осадок остается в центре пятна. [26]

Если коллоид имел положительный заряд, то получается цветное пятно, а вокруг него ореол из чистой мокрой бумаги. В случае же отрицательного заряда окраска распространяется по всему мокрому пятну. Это объясняется тем, что мокрая бумага имеет отрицательный заряд, а при отрицательном заряде коллоида никакой коагуляции произойти не может - окрашенный коллоидный раствор растекается по бумаге. Если же коллоид нес положительный заряд, то отрицательный заряд бумаги вызывает коагуляцию раствора и освобождение чистого растворителя, который и растекается по бумаге, а осадок остается в центре пятна. [27]

Последнее обстоятельство вынуждает работать с большими количествами нефтепродукта ( 1 - ЮОг) при содержании-азота меньше 0 1 %, что еще больше увеличивает расход реагентов и время разложения. Существенное снижение длительности определения и расхода реагентов может быть достигнуто лишь при значительном уменьшении навески продукта, взятой для разложения, а это в свою очередь требует увеличения чувствительности определения. Такую возможность открывает применение взамен ацидиметрического титрования фотометрических ме - - тодов для обнаружения аммонийного азота в продуктах разложения. Эти методы, положенные в основу микрометодов Кьельдаля, позволяют во много раз повысить чувствительность определения. Так, окрашенные комплексы, образующиеся при применении реактива Несслера Г IJ, дают возможность обнаружить 0 002 азота при работе с навесками вещества 100 мг. Однако вследствие нестабильности окрашенного коллоидного раствора, реактив Несслера малопригоден для определения микроколичеств азота. [28]

Причиной электрофореза, как и других электрокинетических явлений, служит наличие двойного ионного слоя ( ДИС) на поверхности раздела фаз. При положительно заряженной дисперсной фазе коллоидные частицы вместе с адсорбированными на них положительными потенциалопределяющими ионами движутся к катоду, отрицательно заряженные противоионы диффузного слоя - к аноду. В случае отрицательного заряда частиц движение происходит в обратных направлениях. Дисперсная фаза смещается относительно дисперсионной среды по поверхности скольжения. Величина - потенциала характеризует агрегативную устойчивость золя и зависит от толщины диффузного слоя, концентрации и заряда противоионов. Скорость электрофореза определяют методом подвижной границы - наблюдают за передвижением границы между окрашенным коллоидным раствором и бесцветной контактной жидкостью. Наилучшей контактной жидкостью является ультрафильтрат самого золя. Для приближенных измерений используют воду. [29]

Чага - старинное народное средство русского населения Северо-Запада и Сибири, применяемое при желудочно-кишечных заболеваниях. Химически изучать этот гриб попытался в 1864 г. профессор фармации Юрьевского университета Драгендорф. Несмотря на благоприятные клинические наблюдения, чага была забыта. При изучении водорастворимой пигментной фракции были найдены вещества полифенолкар-боиовой природы, получившие название хромо-генного комплекса за свою способность давать интенсивно окрашенные коллоидные растворы. Зола чаги оказалась богата микроэлементами, в частности марганцем, который, возможно, служит активатором ряда ферментов при лечебном действии. Найдены в чаге также полисахариды, гуми-ноподобная чаговая и щавелевая кислоты, стероидные, стериновые и другие соединения. [30]

Страницы: 1 2