Cтраница 1
Лиофобный коллоидный раствор состоит из двух частей: мицелл и интермицаллярной жидкости. Мицеллы - это отдельные коллоидные частицы, которые в совокупности составляют дисперсную фазу золя. И нтермицеллярная жидкость - это дисперсионная среда, состоящая из растворителя и растворенных в нем электролитов и неэлектролитов. [1]
Коагуляция лиофобных коллоидных растворов наступает под влиянием повышения температуры, действия света, высокочастотных колебаний в ультразвуковом поле, встряхивания, перемешивания и некоторых других причин, но наиболее важным фактором коагуляции таких систем является действие электролитов. Добавление даже небольших количеств солей к гидрозолям металлов, галогенидов серебра, гидроокиси железа, серии - - стого мышьяка и ртути, берлинской лазури и подобным коллоидным растворам, а также к многим высокодисперсным суспензиям ( глины, кварца и других) приводит к выпадению в осадок частиц дисперсной фазы. [2]
Высокая лабильность и сложность приготовления лиофобных коллоидных растворов чрезвычайно ограничивают возможности их применения в качестве лекарств. В настоящее время практическое применение находят лишь некоторые препараты защищенных коллоидов, обладающих обратимостью и спонтанностью растворения и относительной ( как правило, невысокой) устойчивостью, и некоторые коллоидные электролиты. [3]
При сушке гидрофобных суспензий, лиофобных коллоидных растворов давление паров жидкости на поверхности испарения равно давлению насыщенных паров жидкости при температуре мокрого термометра. В случае сушки коллоидных лиофильных и истинных растворов это давление будет несколько меньше и понижается с уменьшением влажности. [4]
Такие неравновесные и неоднородные растворы во многом напоминают типичные лиофобные коллоидные растворы, отличаясь от них направлением процесса не в сторону распада раствора на фазы, а в сторону гомогенизации. [5]
Диспергирование при помощи ультразвука применяется для получения не только лиофобных коллоидных растворов, по и растворов высокомолекулярных соединений. В этом случае ультразвуковые колебания вызывают разрыв цепных молекул и, следовательно, понижение молекулярного веса высокополимера. [6]
Легко видеть, что в то время как необратимые, или лиофобные, коллоидные растворы являются типичными коллоидными системами, обратимые, или лиофильные, системы представляют собою не что иное, как растворы высокомолекулярных соединений. В самом деле, самопроизвольно растворяться в дисперсионной среде и давать растворы с коллоидными свойствами способны только вещества, распадающиеся в растворах на отдельные и притом очень большие молекулы. Такими веществами как раз и являются высокомолекулярные соединения. Самопроизвольное образование типичных коллоидных систем с межфазной поверхностью раздела, как правило, невозможно, так как это противоречит термодинамике. [7]
Триумфом этой теории, созданной Дерягиным, Ферве-ем и Овербеком, явилось количественное объяснение наиболее резко выраженной особенности быстрой коагуляции лиофобных коллоидных растворов, именно ее зависимости от валентности коагулирующего электролита, известной как правило Шульце-Гарди. Более поздние исследования тонких слоев, являющиеся предметом настоящего обзора, развивались сравнительно быстро в последние годы на экспериментальной и теоретической основе. Так как эти работы имеют преимущественно экспериментальный характер, начнем с рассмотрения методов исследования тонких слоев жидкости. [8]
Триумфом этой теории, созданной Дерягиным, Ферве-ем и Овербеком, явилось количественное объяснение наиболее резко выраженной особенности быстрой коагуляции лиофобных коллоидных растворов, именно ее зависимости от валентности коагулирующего электролита, известной как правило Шульце - Гарди. Более поздние исследования тонких слоев, являющиеся предметом настоящего обзора, развивались сравнительно быстро в последние годы на экспериментальной и теоретической основе. Так как эти работы имеют преимущественно экспериментальный характер, начнем с рассмотрения методов исследования тонких слоев жидкости. [9]
Триумфом этой теории, созданной Дерягиным, Ферве-ем и Овербеком, явилось количественное объяснение наиболее резко выраженной особенности быстрой коагуляции лиофобных коллоидных растворов, именно ее зависимости от валентности коагулирующего электролита, известной как правило Шульце-Гарди. Более поздние исследования тонких слоев, являющиеся предметом настоящего обзора, развивались сравнительно быстро в последние годы на экспериментальной и теоретической основе. Так как эти работы имеют преимущественно экспериментальный характер, начнем с рассмотрения методов исследования тонких слоев жидкости. [10]
Дисперсная система, у которой дисперсной фазой являются твердые частицы продуктивного коллектора, а дисперсионной средой - нефти с содержанием поверхностно-активных компонентов, обладает свойствами лиофобного коллоидного раствора. Такие системы термодинамически неустойчивы и обладают значительным запасом свободной энергии, что обусловлено сильно развитой поверхностью раздела между фазами. [11]
Коллоидные частицы нередко стабилизируются не только адсорбированными ионами, но и адсорбированными молекулами растворителя. Если лиофобные коллоидные растворы обычно мало устойчивы и их можно получить с концентрацией не более 1 %, то лиофильные могут быть значительно более концентрированными. [12]
До недавнего времени коллоидные растворы в свою очередь делились на лиофобные и лиофильные. К лиофобным коллоидным растворам относили дисперсные системы, частицы которых состоят из неорганических веществ, представляющих собой агрегаты атомов, ионов или молекул. [13]
В различных коллоидных системах образуются разнообразные виды тонких жидких слоев. В лиофобных коллоидных растворах и суспензиях частицы 1 и 2 - твердые тела, следовательно слой 3 граничит с двумя твердыми поверхностями. Жидкий слой между двумя каплями возникает в эмульсиях, а в пенах жидкий слой 5 граничит с двух сторон с газовыми пузырьками / и 2 и потому называется также свободным жидким слоем. В двух последних случаях тонкие жидкие слои представляют в сущности эмульсионные или, соответственно, пенные пленки. [14]
Отметим также, что сама задача описания ван-дер-ваальсовых сил при учете запаздывания возникла при попытке обоснования теории коагуляции лиофобных коллоидных растворов. Во взаимодействии коллоидных частичек конкурируют в основном два рода сил. [15]