Cтраница 2
При приготовлении прядильных медноаммиачных растворов целлюлозы часто в раствор вводят некоторые добавки. [16]
Значение константы Кт для медноаммиачных растворов целлюлозы, равное 5 - 10 - 4, было вычислено Штаудингером по данным, полученным при определении молекулярного веса ацетатов целлюлозы осмометрическим методом, исходя из предположения об отсутствии снижения степени полимеризации при ацетилировании в мягких условиях. [17]
При формовании волокна из медноаммиачных растворов целлюлозы в водной осадительной ванне реакция (III.XI), приведенная в гл. При соприкосновении медноаммиачной прядильной струйки с врдой аммиак из прядильного раствора переходит в воду и реакции ( III.VII I) и (1II.IX) смешаются влево. Из-за этого и реакция (III.XI) также смещается влево и степень сольватации целлюлозы уменьшается. При снижении YCuNH3) он с 200 - 220 примерно до 120 - 150 соль-ватированная гидратцеллюлоза выделяется из раствора в виде синего жгута, который при дальнейшей обработке водой десольва-тируется еще больше. Для полной регенерации гидратцеллюлозы синий жгут должен быть обработан растворами серной кислоты или сульфата аммония. При этом вся медь из сольватных слоев целлюлозы переходит в раствор в виде куприамминосульфата. [18]
Таким образом, формование медноаммиачных растворов целлюлозы является типичным примером формования волокна мокрым способом в очень мягких условиях. [19]
Формование медноаммиачных волокон. [20] |
В настоящее время из медноаммиачных растворов целлюлозы водным способом получают только очень тонкие текстильные нити и штапельное волокно. Применяемый для формования волокна прядильный раствор отличается высокой вязкостью и сильно структурирован. Его вязкость, определенная при малых напряжениях сдвига, равняется 1000 - 2000 пз, а минимальная ньютоновская вязкость при больших напряжениях сдвига снижается до 25 пз. [21]
Значение константы Кт для медноаммиачных растворов целлюлозы, равное 5 - 10 - 4, было вычислено Штаудингером по данным, полученным при определении молекулярного веса ацетатов целлюлозы осмометрическим методом, исходя из предположения об отсутствии снижения степени полимеризации при ацетилировании в мягких условиях. [22]
На этих двух процессах - коагуляции медноаммиачного раствора целлюлозы водой и разложении студнеобразного медноаммиачного соединения целлюлозы серной кислотой - основано формование медноаммиачного волокна. [23]
Влияние содержания аммиака ( а и меди ( б на вязкость медноаммиачного прядильного раствора. [24] |
Такое же большое влияние на вязкость медноаммиачного раствора целлюлозы оказывают добавки гидрата окиси натрия. [25]
Последовательность добавления отдельных компонентов npi получений прядильного медноаммиачного раствора целлюлозы может быть различной, в зависимости от аппаратурного оформления процесса и требующихся свойств раствора. В производственных условиях компоненты добавляют по одному из следующих трех вариантов. [26]
В Советском Союзе разработан метод непрерывного получения прядильного медноаммиачного раствора целлюлозы в шнековых растворителях или в аппаратах ВА. Это значительно ускоряет процесс и упрощает аппаратурное его оформление. [27]
Для получения точных и воспроизводимых результатов при определении вязкости медноаммиачных растворов целлюлозы необходимо полное удаление кислорода воздуха, вызывающего окислительную деструкцию целлюлозы. [28]
Для получения точных и воспроизводимых результатов при определении вязкости медноаммиачных растворов целлюлозы необходимо полное удаление кислорода воздуха, вызывающего окислительную деструкцию целлюлозы. В табл. 4 приведены данные Головой и Николаевой 40 о влиянии условий очистки азота, применявшегося при определениях вязкости, на результаты определения степени полимеризации целлюлозы. Для исследования были взяты одни и те же образцы хлопкового пуха. [29]
Для получения точных и воспроизводимых результатов при определении вязкости медноаммиачных растворов целлюлозы необходимо полное удаление кислорода воздуха, вызывающего окислительную деструкцию целлюлозы. [30]