Нейтрализованный раствор

Cтраница 2

Нейтрализованный раствор выпаривается в аппарате 5, в котором он нагревается в трубках горячим ( до 200 С) воздухом, поступающим из подогревателя 9, а также паром давлением 132 - 152 кПа, ( 1 34 - 1 55 кгс / см2), вводимым в межтрубное пространство. [16]

Нейтрализованный раствор после выделения из него пиридина возвращается в сатуратор; одновременно с ним в сатуратор попадают сконденсировавшиеся водяные пары. Испарение последних требует дополнительной затраты тепла. Из приведенной выше реакции нейтрализации сульфата пиридина и выделения чистого пиридина видно, что расходуемый для нейтрализации аммиак не пропадает, а возвращается в сатуратор в виде сульфата аммония. Основная часть аммиака затрачивается не на нейтрализацию сульфата пиридина, а на нейтрализацию содержащейся в маточном растворе свободной серной кислоты. [17]

Нейтрализованный раствор переливают в Мерную колбу емкостью 20 мл и доводят раствор до метки водой. [18]

Схема извлечения пиридиновых оснований из коксового газа. [19]

Нейтрализованный раствор самотеком из нейтрализатора поступает обратно в сатуратор, проходя обычно через отстойник и фильтр для удаления осадков, содержащих сульфид железа и гидраты его окиси и закиси. Из сепаратора верхний слой - сырые основания, содержащие также гидраты, - стекает в промежуточный сборник, откуда передается на отправку. Нижний слой представляет собой водный раствор летучих аммиачных солей - карбонатов и сульфидов аммония удельного веса 1 03; основное его количество возвращается в нейтрализатор; несконденсировавшиеся пары и газы отводятся в газопровод. [20]

Нейтрализованный раствор охлаждают до комнатной температуры, фильтруют через складчатый фильтр ( или центрифугируют) и пропускают через подготовленную заранее ионообменную колонку ( см. стр. В расширенную нижнюю часть колонки помещают тампончик стеклянной ваты. [21]

Нейтрализованный раствор, содержащий элементарную серу, из реактора насосом подают на фильтр-лресс. Отделенный шлам сбрасывают в сборник, где его репульпируют монохро-матными щелоками и возвращают в производство оксида хрома, а фильтрат подают в циркуляционные баки, снабженные мешалками. Упаривание растворов ведут в скруббере, орошаемом тиосульфатным раствором через форсунки, установленные по высоте скруббера. Циркуляцию раствора осуществляют центробежным насосом. Скруббер обогревают топочными газами, получаемыми от сжигания природного газа в специальной топке. Газы удаляют из скруббера дымососом, который сблокирован с клапаном-отсекателем подачи природного газа в топку. Отходящие газы проходят через ловушки, дополнительно орошаемые тиосульфатным раствором из циркуляционных баков. Упаривание проводят до содержания в растворе 800 - 860 г / л тиосульфата натрия. [22]

Нейтрализованный раствор разбавляют 20 мл воды, прибавляют 1 мл 0 1 М раствора ЭДТА, 10 мл HNO3, разбавленной ( 1: 1), 5 мл раствора молибдата аммония, 3 мл раствора мочевины и содержимое перемешивают. Раствор доводят водой до 50 мл, переносят в делительную воронку, добавляют 2 мл бутилового спирта и энергично встряхивают для растворения бутанола. Затем добавляют 10 мл смеси четыреххлористого углерода и бутанола ( 2: 1), перемешивают в течение 2 мин, не встряхивая. Органический слой сливают в сухую пробирку, не допуская попадания в него воды. [23]

Нейтрализованный раствор обезвоживают путем отгонки при вакууме 600 - 700 мм рт. ст. н температуре 97 - 99 С. Конец отгонки определяют по прекращению выделения воды и прозрачности раствора смолы. [24]

Нейтрализованный раствор после выделения из него пиридина возвращается в сатуратор и одновременно с ним в сатуратор попадают сконденсировавшиеся водяные пары. Испарение последних требует дополнительной затраты тепла. Из приведенной выше реакции нейтрализации сульфата пиридина и выделения чистого пиридина видно, что расходуемый для нейтрализации аммиак не пропадает, а возвращается в сатуратор в виде сульфата аммония. Основная часть аммиака затрачивается на нейтрализацию не сульфата пиридина, а содержащейся в маточном растворе свободной серной кислоты. [25]

Нейтрализованный раствор титруют 0 1 н раствором иода в присутствии крахмала. Конец титрования определяют по посинению раствора, не исчезающему 1 - 2 мин. [26]

Нейтрализованный раствор титруют 0 1 н раствором иода в присутствии крахмала. Конец титрования определяют по посинению раствора, не исчезающему 1 - 2 мин. [27]

Нейтрализованный раствор быстро разбавляют примернр рапным объемом горячей воды f - jf) добавляют 1 M. I 10V oro раствора индикатора и титруют 0 05 М раствором НЭДТУ до полного исчезновения окраски сульфоса-лицилата железа. [28]

Схема производства кальциевой селитры поглощением отходящих нитрозных газов известковым молоком. [29]

Нейтрализованный раствор отделяют от твердых примесей на фильтрпрессе 6 и далее упаривают в трехкорпусной выпарной установке. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5