Конечный раствор

Cтраница 3

Схема противоточной промывки осадка ( шлама на барабанных вакуум-фильтрах. [31]

В процессах экстракции конечный раствор должен быть отделен от твердого нерастворимого остатка ( шлама), который для этой цели подвергают промывке. Промывка производится на фильтрах, центрифугах и отстойниках. В непрерывных процессах экстракции обычноп рименяют про-тивоточные схемы промывки, например на непрерывно действующих барабанных вакуум-фильтрах. [32]

Схема протавоточной промывки осадка ( шлама на барабанных. [33]

В процессах выщелачивания конечный раствор должен быть отделен от твердого нерастворимого остатка ( шлама), который для этой цели подвергают промывке. Промывка производится на фильтрах, центрифугах и отстойниках. В непрерывных процессах выщелачивания обычно применяют противоточные схемы промывки, например на непрерывно действующих барабанных вакуум-фильтрах. [34]

Вследствие этого щелочность конечного раствора очень близка к щелочности рабочего раствора КОН. Чаще всего при титровании слабой многоосновной кислоты точки эквивалентности, соответствующие отдельным ступеням диссоциации, представляется возможным определить в том случае, когда константы диссоциации отличаются между собой не менее чем в миллион раз. [35]

В 50 мл конечного раствора должно содержаться 25 мл этого реактива. [36]

Чем меньше объем конечного раствора, из которого выделяется NHa, тем больше будет концентрация последнего и тем легче его открыть. Следовательно, при выполнении реакции необходимо избегать большого избытка щелочи. [37]

Практически важны составы конечного раствора, расположенные в поле кристаллизации NaHCO3 в области заштрихованного участка ( рис. 25.3 6), отвечающие высокой степени использования натрия и аммиака. Максимальное использование натрия и аммиака достигается тогда, когда маточный раствор по окончании карбонизации ( выпадения NaHCO3) окажется на грани насыщения NH4HCO3 или NH4C1, которые, однако, не должны содержаться в твердой фазе. [38]

В 50 мл конечного раствора должно содержаться 25 мл этого реактива. [39]

Концентрации ионов в конечном растворе уменьшаются в [ / ( Fj Kj) ] и Уг1 ( У Уг Раз гДе ( Pi K2) - объем конечного раствора. [40]

Может оказаться, что конечный раствор содержит небольшое количество осадка; это может быть обусловлено тем, что используемые стеклянные сосуды не очень чисты, что смолу не промывают тщательно для удаления избытка иона аммония, используемого при регенерации, что дистиллированная вода недостаточно чиста, а соляная кислота приготовлена из дважды перегнанной воды и газообразного хлористого водорода не непосредственно перед опытом. В некоторых случаях незначительные радиоактивные загрязнения обусловлены присутствием небольшого количества нерастворимого вещества, образовавшегося на стадии растворения, которое иногда трудно удалить полностью при центрифугировании. Когда на очистку можно затратить еще 10 - 15 мин, то можно между осаждением кремневольфрамовой кислоты и ионообменной стадией провести осаждение Th ( OH) i с использованием гидроокиси кальция в качестве осадителя. Осаждение Th ( OH) 4 обеспечивает отделение этого осадка и многих возможных загрязнений ( особенно следов протактиния), соосаждающихся с ним. [41]

Графический прием установления состава конечного раствора подобен тому, который был описан для четырехкомпонентных систем, состоящих из воды и трех солей с общим ионом. [42]

Поиск условий вольтамперометрического анализа конечного раствора основывают на предварительных сведениях об объекте анализа, требованиях к анализу и справочных данных о вольтамперометрическом поведении определяемого компонента, сопутствующих компонентов, а иногда и продуктов их химического превращения в различных растворах. При необходимости дополняют экспериментальными результатами отсутствующие справочные данные. При таком поиске приходится решать ряд проблем. [43]

Точка, отвечающая составу конечного раствора, определится пересечением луча испарения ( кристаллизации) с изотермой той температуры, при ( до) которой происходит изменение состава. [44]

Это и будет состав конечного раствора в том случае, если точки С2 и Е изображают растворы, насыщенные одной и той же солью. В данном случае при охлаждении раствора С2 от 100 до 10 в осадок выпадает только хлористый калий. [45]

Страницы: 1 2 3 4