Полученный раствор - едкий натр
Cтраница 1
Полученные растворы едкого натра обычно упаривают в многокорпусной вакуум-выпарной установке до концентрации около 700 г / л NaOH и затем обезвоживают ( плавят) в чугунных резервуарах, обогреваемых топочными газами. При плавке одновременно идет очистка едкого натра от примесей, оседающих на дно плавильных резервуаров. [1]
 |
Электролиз с диафрагмой. [2] |
Полученный раствор едкого натра концентрируют путем упаривания в вакууме. Твердый едкий натр плавят при 500Р для полного удаления воды и затем выливают в формы. [3]
Полученный раствор едкого натра переливают в склянку емкостью 1 5 л, в которую предварительно наливают 500 мл дистиллированной воды. В склянку с раствором едкого натра добавляют 60 г окиси свинца - РЬО и оставляют на сутки, время от времени взбалтывая. По истечении суток сливают отстоявшийся прозрачный раствор плюмбита натрия. Слитый раствор хранят в склянке емкостью 1 5 л, предварительно тщательно вымытой. [4]
Полученный раствор едкого натра переливают в склянку вместимостью 1 5 л, в которую предварительно наливают 500 мл дистиллированной воды. [5]
 |
Принципиальная схема производства каустической соды известковым способом. [6] |
Полученный раствор едкого натра упаривают; из упаренного раствора получают твердый продукт. Окись железа возвращается в производственный цикл. [7]
Полученный раствор едкого натра ( 100 мг / л) собирается в резервуар для промывной воды и может повторно использоваться. [8]
Кроме того, следует иметь в виду, что наличие в полученном растворе едкого натра некоторого количества Na. Особые затруднения возникают при титровании с фенолфталеином. Для титрования слабых кислот ( а для этого необходим фенолфталеин) следует поэтому иметь раствор щелочи, не содержащий примеси карбоната. [9]
При действии тока на крепкие растворы NaCl или на сплавленную соль на аноде получают хлор и на катоде натрий, который растворяется в ртути, если она служит катодом, а если такой раствор приведен в соприкосновение, с водою или с ранее полученным раствором едкого натра, то весь натрий, развивая водород, от ртути отделяется и переходит в NaOH. На этом ( или при употреблении расплавленной NaCl, а для катода - сплавленного свинца) основано много способов ( Каснера, Борхерса и Др. [10]
Для выделения фенолов феноляты обрабатывают двуокисью углерода, в качестве источника которой применяются газы известково-обжи-гательных печей или дымовые газы, полученные путем сжигания кокса. При взаимодействии фенолятов натрия с двуокисью углерода при 50 получаются фенолы и водный раствор соды. Их разделяют и раствор соды обрабатывают известью. Полученный раствор едкого натра используют вновь для реакции с фенолами. Фенолы содержат еще до 2 5 % фенолятов, поэтому их дополнительно обрабатывают серной кислотой. [11]
Раствор плумбита натрия, применяющийся в описанном определении, приготовляется следующим образом. В химическом стакане или фарфоровой чашке емкостью 1 л взвешивают на техно-химических весах около 125 г едкого натра, добавляют 500 мл дистиллированной воды, нагретой до 50 - 60, и перемешивают до полного растворения. Раствор едкого натра переливают в склянку емкостью 1 5 л, предварительно налив в нее 500 мл дистиллированной воды. К полученному раствору едкого натра добавляют 60 г окиси свинца ( глета) и оставляют на сутки, время от времени взбалтывая. [12]
Более крупные частицы возвращаются на размол, а масса, состоящая из мелких частиц, поступает в котел из нержавеющей стали. В котел заливают 73 %: ный раствор едкого натра. В начале реакции на единицу веса взятого песка приходится 1 5 единицы NaOH и 1 7 воды. Смесь нагревают до 140 С и после выдерживания при этой температуре в течение 3 ч песок разлагается полностью. Смесь разбавляют промывным щелочным раствором, содержащим тринатрийфосфат, и в течение часа нагревают при 105 С для облегчения последующего фильтрования. Почти весь фосфор, содержавшийся во взятом монаците, переходит в раствор в виде тринатрийфосфата, а торий, церий и другие редкоземельные элементы остаются в осадке в виде гидроокисей. Тринатрийфосфат и непрореагировавший едкий натр отделяют фильтрованием массы через ткань из монелевой проволоки и осадок гидроокисей промывают водой. Фильтрование проводят при 80 С, чтобы удержать едкий натр и тринатрийфосфат в растворе. Фильтрат, содержащий около двух третей первоначально взятого едкого натра, упаривают в открытом стальном котле до тех пор, пока концентрация NaOH не станет равной 47 %, что отвечает точке кипения раствора, равной 132 С. При этой температуре практически весь тринатрийфосфат выкристаллизовывается и его отделяют фильтрованием. Полученный раствор едкого натра возвращают в процесс, где он используется при разложении монацито-вого песка и на дальнейших операциях нейтрализации. [13]
Страницы: 1