Cтраница 2
После охлаждения к раствору прибавляют 500 мл воды и содержимое колбы хорошо взбалтывают. Полученный раствор хранят в темном месте в сосуде, плотно закрытом пробкой. [16]
К этому раствору медленно, при помешивании, добавляют раствор 0 5 моля сульфита натрия в 200 мл воды. Дают смеси охладиться, промывают осадок декантацией с водой и растворяют его в 400 мл концентрированной соляной ( соответственно бромистоводо-родной) кислоты. Полученный раствор хранят в хорошо закрытом сосуде, так как соль одновалентной меди чувствительна к кислороду воздуха. [17]
Растворяют 20 г йодной кислоты в 1 л воды. Если раствор непрозрачен, его фильтруют через пористый стеклянный фильтр. Полученный раствор хранят в герметично закрытой склянке из темного стекла. [18]
Прибор для определения пропоксильной и. [19] |
Очищают б г натрия, погружая его на 15 с в метано я, и сразу растворяют в 100 мл метанола. При растворении натрия раствор защищают от атмосферного диоксида углерода; если необходимо замедлить реакцию, колбу погружают в холодную воду После растворения всего натрия в колбу приливают 150 мл метанола и 1500 мл бензола. Полученный раствор хранят в склянке из бо-росиликатного стекла, предохраняя от диоксида углерода. Титр этого запасного раствора определяют титрованием бензойной кислоты, растворенной в смеси 3 объемов бензола v 1 объема метанола. [20]
Прибор длл определения хлорорганических инсектицидов. [21] |
Cdb смешивают с 50 мл раствора крахмала и кипятят 2 - 3 мин. После охлаждения к раствору прибавляют 500 мл воды и содержимое колбы хорошо взбалтывают. Полученный раствор хранят в темном месте в сосуде, плотно закрытом пробкой. [22]
А. Прибор для определения пропоксильной и. [23] |
Очищают б г натрия, погружая его на 15 с в метанол, и сразу растворяют в 100 мл метанола. При растворении натрия раствор защищают от атмосферного диоксида углерода; если необходимо замедлить реакцию, колбу погружают в холодную воду После растворения всего натрия в колбу приливают 150 мл метанола и 1500 мл бензола. Полученный раствор хранят в склянке из бо-росиликатного стекла, предохраняя от диоксида углерода. Титр этого запасного раствора определяют титрованием бензойной кислоты, растворенной в смеси 3 объемов бензола v 1 объема метанола. [24]
В небольшую коническую колбу с притертой пробкой помещают 300 - 400 мг мозговой ткани. Содержимое колбы энергично встряхивают в течение 3 - 5 мин и оставляют на 10 мин при комнатной температуре. Затем фильтруют через маленький бумажный складчатый фильтр в фарфоровую чашку и упаривают досуха на бане при температуре не выше 80 С. Осадок растворяют в 1 мл хлороформа; полученный раствор хранят в пробирке с притертой пробкой. [25]
Отвешенную с точностью до 0 01 г навеску иода всыпают в сухую мерную колбу емкостью 1 л и растворяют в возможно меньшем количестве абсолютного спирта. Растворение ведут при взбалтывании, плотно закрыв колбу резиновой пробкой. Затем приливают абсолютированный пиридин, взвешенный в сухой колбе с точностью до 0 01 г, снова взбалтывают, плотно закрыв колбу пробкой, и взвешивают колбу с полученным раствором. После этого вынимают из колбы пробку, быстро вставляют другую резиновую пробку, снабженную клапаном Бунзена и трубкой для пропускания газа, конец которой доходит почти до дна колбы. Колбу помещают в баню с ледяной водой и насыщают спиртово-пиридиновый раствор иода сернистым газом, предварительно промытым серной кислотой, налитой в две промывные склянки. Для определения конца насыщения колбу с раствором взвешивают через определенные промежутки времени. Насыщение обычно продолжается 3 - 4 часа. По окончании насыщения доливают в колбу до метки абсолютный спирт и хорошо перемешивают. Полученный раствор хранят герметически закупоренным в темной склянке. [26]