Cтраница 1
Полученные растворы хлористого цинка направляют непосредственно потребителям или упаривают. Упарку осуществляют в чугунных котлах, обогреваемых топочными газами или водородным пламенем. Температура раствора в процессе упарки постепенно повышается до 360 С. Пары воды из аппарата отводятся вакуум-насосом в конденсаторы. Полученный расплав хлористого цинка разливается в герметично закрывающиеся барабаны. [1]
Полученные растворы хлористого цинка подвергаются очистке от железа, которая производится с помощью окислителей, не загрязняющих раствор значительными количествами продуктов окисления. В качестве окислителей применяются газообразный хлор, бертолетова соль и, чаще всего, наиболее дешевый реагент - хлорная известь. Окисное железо осаждается из раствора при нейтрализации кислотности, например, добавкой извести. Обычно известь вводится одновременно с хлорной известью. [2]
В полученном растворе хлористого цинка цинк определяют при помощи дитизона по методу одноцветной окраски. Для этого берут 5 или 10 мл раствора, полученного после отделения цинка от кобальта ( для почв глинистых и суглинистых достаточно 5 мл, для почв легкого механического состава - 10 мл), и помещают в капельную воронку емкостью 100 мл; приливают 2 капли метилоранжа, перемешивают и приливают по каплям из градуированной пипетки 5 % - ный раствор уксуснокислого натрия до перехода розовой окраски индикатора в желтую. [3]
После окончания растворения цинка в кислоте, что определяют по прекращению выделения пузырьков водорода, полученный раствор хлористого цинка отстаивается в той же ванне до прозрачности. Прозрачный раствор перекачивают во вспомогательную ванну для осаждения ионов серной кислоты хлористым кальцием. Остающийся на дне ванны шлам промывают на ситах и отмытые куски металлического цинка снова используют для приготовления флюса. [4]
Окончание растворения цинка в кислоте определяют по прекращению выделения пузырьков водорода. Полученный раствор хлористого цинка отстаивают до прозрачности в том же баке, а затем его перекачивают в другой бак для осаждения ионов серной кислоты хлористым кальцием. [5]
Кислоту осторожно и постепенно вливают в посуду с кусочками цинка, причем уровень не должен превышать 3 / глубины посуды. Окончательное растворение цинка в кислоте определяют по прекращению выделения пузырьков водорода. Полученный раствор хлористого цинка отстаивают до прозрачности и аккуратно сливают в пузырек. [6]
Во избежание переливания раствора через края ванны во время реакции уровень налива кислоты не должен превышать 3 / 4 глубины ванны. Окончание растворения цинка в кислоте определяют по прекращению выделения пузырьков водорода. Полученный раствор хлористого цинка отстаивают до прозрачности в том же баке, а затем его перекачивают в другой бак для осаждения ионов серной кислоты хлористым кальцием. [7]
Кислоту осторожно вливают в посуду с кусочками цинка, причем уровень не должен превышать 3 / 4 глубины посуды. При окончательном растворении цинка прекращается выделеление пузырьков водорода. Полученному раствору хлористого цинка дают отстояться до прозрачности и аккуратно сливают в пузырек. [8]
Определение примесей выполняется в присутствии избытка хлористого цинка, играющего роль фона; поэтому для полярографирования стандартных растворов необходимо приготовить в качестве фона раствор хлористого цинка, лишенный примесей. Для этого 100 г металлического цинка растворяют при слабом нагревании в 500 мл разбавленной ( 1: 2) соляной кислоты; полученный раствор охлаждают, разбавляют до 600 - 700 мл водой и перемешивают. Такой раствор может содержать незначительные примеси солей кадмия и свинца, если взятый металлический цинк был недостаточно чист. Эти примеси мешают полярографированию и поэтому должны быть удалены. Для этого в полученный раствор хлористого цинка всыпают 10 - 15 г цинковой пыли и тщательно перемешивают 10 - 15 мин. [9]
Определение примесей выполняется в присутствии избытка хлористого цинка, играющего роль фона; поэтому для полярографирования стандартных растворов необходимо приготовить в качестве фона раствор хлористого цинка, лишенный примесей. Для этого 100 г металлического цинка растворяют при слабом нагревании в 500 мл разбавленной ( 1: 2) соляной кислоты; полученный раствор охлаждают, разбавляют до-600 - 700 мл водой и перемешивают. Такой раствор может содержать незначительные примеси солей кадмия и свинца, если взятый металлический цинк был недостаточно чист. Эти примеси мешают полярографированию и поэтому должны быть удалены. Для этого в полученный раствор хлористого цинка всыпают 10 - 15 г цинковой пыли и тщательно перемешивают 10 - 15 мин. [10]