Cтраница 1
Полученный раствор щелочи сливают в бутыль. Бутыль закрывают пробкой с двумя отверстиями, соединенными с хлоркальциевой трубкой, наполненной натронной известью, и с бюреткой для титрования. Титр раствора щелочи устанавливается по образцу стали с известным содержанием фосфора, или по янтарной кислоте, или иным способом. [1]
Полученный раствор щелочи после отстаивания концентрируется на вакуумной выпарной установке и может быть снова использован на установках по обесфеноливанию сточных вод или для извлечения фенолов из масел. Раствор каустика должен быть тщательно отмыт от фенолов; содержание в нем непревращенной соды и взвеси должно быть минимальным. [2]
Затем устанавливают концентрацию полученного раствора щелочи. Раствор наливают в бюретку, хорошо очищенную, вымытую и несколько раз ополоснутую щелочью. [3]
Затем устанавливают концентрацию полученного раствора щелочи. [4]
Реакция на ион натр ия, Налить в пробирку несколько миллилитров полученного раствора щелочи и нейтрализовать его соляной кислотой. [5]
Чтобы не захватить при этом со дна баков поваренную соль, к штуцеру, соединенному с насосом, с внутренней стороны присоединяют резиновый шланг с поплавком, удерживающим конец шланга вблизи верхнего уровня раствора в баке. Полученный раствор щелочи и поваренной соли перекачивают в цех выпарки для переработки вместе с электролитической щелочью. [6]
Навеску щелочи, содержащую 12 6 г едкого натра или едкого кали, в кварцевом стакане разбавляют 10 мл воды. Полученным раствором щелочи нейтрализуют соответствующее количество ( по расчету) соляной кислоты, помещенной в кварцевую коническую колбу. Нейтрализацию производят медленно и при охлаждении. [7]
Раствор переливают в склянку с пробкой и наклеивают этикетку. Определение нормальности полученного раствора щелочи по соляной кислоте производится так же, как определение нормальности раствора кислоты по раствору тетрабората натрия. В колбу для титрования переносят мерной пипеткой 2 0 мл раствора щелочи, прибавляют 2 мл дистиллированной воды и одну каплю индикатора метилового оранжевого. Титруют из бюретки соляной кислотой до перехода окраски в бледно-розовую. [8]
В таком виде колбу охлаждают до комнатной температуры, после чего раствор переводят в приготовленную склянку для титрования ( см. рис. 24), к которой и подсоединяется бюретка для титрования. Бюретку 2 - 3 раза промывают полученным раствором щелочи, а затем приступают к установке титра. NaOH до перехода окраски в чисто желтую. [9]
На загруженные барабаны заливают воду так, чтобы они: оказались погруженными в нее. Затем осторожно подогревают воду, пуская острый пар в змеевик. После растворения откачивают полученный раствор щелочи. Порожние барабаны осторожно промывают водой из шланга и вынимают их тем же тельфером с клещами-захватами. Не разрешается вынимать порожние барабаны до откачки раствора. Раствор щелочи перекачивают в запасной резервуар для хранения и дальнейшего использования; его-хранят в закрытых стальных резервуарах и коробках, исключая контакт с воздухом. Растворы гидроксида натрия способны поглощать углекислоту из воздуха, превращаясь в углекислые соли, менее активные при рафинации, чем едкие. [10]
Отбирают в две кварцевые пробирки по 10 мл полученного раствора, добавляют совочком приблизительно 5 мг смеси хлористого калия с флуорек-соном, перемешивают и титруют раствором комплексона III до тех пор, пока интенсивность флуоресценции при освещении раствора ультрафиолетовым светом не станет равной примерно / ю начальной интенсивности флуоресценции. После перемешивания раствора контролируют правильность добавления комплексона III. Для этого к 10 мл полученного раствора щелочи в кварцевой пробирке добавляют совочком смесь хлористого калия с флуо-рексоном. Если флуоресценция полученного раствора больше, чем в двух предыдущих пробирках, к приготовленному раствору щелочи добавляют раствор комплексона III и вновь контролируют, как описано выше, интенсивность его флуоресценции. [11]
Растворяют 700 г едкого калия или 500 г едкого натра в таком количестве дистиллированной воды, чтобы объем раствора не превысил 800 мл, дают осадку карбоната собраться на дне колбы, а прозрачную жидкость сливают в другую колбу. Небольшую порцию раствора испытывают на содержание нитритов. Для этого к 10 мл дистиллированной воды добавляют I мл полученного раствора щелочи, слабо подкисляют по индикаторной бумаге несколькими каплями концентрированной серной кислоты плотностью 1 84 г / см3, добавляют 0 2 - 0 3 г йодистого калия ( или 2 мл 10 % - ного раствора КГ) и несколько капель 0 5 % - ного раствора крахмала. [12]
Растворяют 700 г едкого калия или 500 г едкого натра в таком количестве дистиллированной воды, чтобы объем раствора не превысил 800 мл, дают осадку карбоната собраться на дне колбы, а прозрачную жидкость сливают в другую колбу. Небольшую порцию раствора испытывают на содержание нитритов. Для этого к 10 мл дистиллированной воды добавляют I мл полученного раствора щелочи, слабо подкисляют по индикаторной бумаге несколькими каплями концентрированной серной кислоты плотностью 1 8 г / см3, добавляют 0 2 - 0 3 г йодистого калия ( или 2 мл ТО - ного раствора К7) и несколько капель 0 5 % - ного раствора крахмала. [13]
Навеску берут на техно-химических весах на часовом стекле, в фарфоровой чашке или бюксе, ополаскивают их 3 - 5 мл дистиллированной воды. Обработанную водой навеску растворяют в 10 мл воды и выдерживают 8 - 10 мин. В получившемся концентрированном растворе, оставшийся Ма2СОз выпадает в осадок, который отбрасывают. Полученный раствор щелочи сливают в плоскодонную колбу и добавляют до нужного объема воду. [14]
Готовят следующим образом: 1.2 г едкого кали растворяют в полиэтиленовом сосуде в 200 мл дистиллированной воды. Отбирают в две кварцевые пробирки 11 мл н 9 мл полученного раствора. В первую пробирку добавляют совочком 6 мг смеси хлористого калия с флуорексопом, перемешивают, отбирают 1 мл полученного раствора и вносят но вторую пробирку. Содержимое первой пробирки титруют под ультрафиолетовым светом раствором комплексен. После перемешивания раствора контролируют правильность добавления комплексона III, для чего отбирают в кварцевую пробирку 10 мл полученного раствора щелочи и добавляют 6 мг смеси хлористого калия с флуорексоном. Наблюдают интенсивность флуоресценции раствора. Если она больше, чем в двух предыдущих пробирках, операцию титрования повторяют. [15]