Полученный раствор - деленок
Cтраница 1
Полученный раствор делят на две части и одну из них нейтрализуют уксусной кислотой, а другую - азотной. [1]
Если при растворении исследуемого вещества никакой газ не выделяется, полученный раствор делят на 2 части. [2]
Хроматографическую колонку ( длина 40 см, внутренний диаметр 20 мм) заполняют 50 г катионообменника дауэкс 50W - X2 ( размер зерен 50 - 100 меш. Полученный раствор делят на четыре равные порции, которые последовательно пропускают через колонку. При пропускании последней порции колонку следует по возможности нагревать снаружи до 95 С. Затем через колонку пропускают воду со скоростью 15 - 20 мл / мин. В случае если KReO4 необходимо снова выделить, ионообменник промывают горячей водой. [3]
Взвешенный осадок от аммиака сплавляют с пиросуль-фатом ( стр. Полученный раствор делят на две приблизительно равные части, обрабатывают одну часть несколькими каплями перекиси водорода ( 30 % - ной) и сравнивают окраски обеих частей. Это испытание обнаруживает присутствие заметных количеств титана или ванадия; появление чисто желтой или оранжево-желтой окраски раствора указывает на присутствие титана, красно-коричневый оттенок окраски - на присутствие ванадия ( который может маскировать титан), а отсутствие изменения окраски - на отсутствие обоих элементов. [4]
 |
Форма записи результатов. [5] |
В стакан помещают 30 г метилметакрилата и 0 3 г инициатора. Полученный раствор делят на 3 равные части и загружают в три круглодонные колбы. Затем в каждую колбу наливают по 40 г одного из растворителей ( тетрахлорид углерода, бензол, ацетон), соединяют их с обратными холодильниками и помещают в термостат при 70 С. Полученные полимеры помещают в фарфоровые чашки и сушат в вакуум-сушильном шкафу до постоянной массы. [6]
Взвешенный осадок от аммиака сплавляют с пиросуль-фатом ( стр. Полученный раствор делят на две приблизительно равные части, обрабатывают одну часть несколькими каплями перекиси водорода ( 30 % - ной) и сравнивают окраски обеих частей. [7]
Экстрагируют 2 раза по 2 - 3 мл метиленхлорида. Водную фазу промывают 2 раза по 2 мл метиленхлорида и присоединяют к основному экстракту, который затем промывают 10 - 15 мл воды. После отделения водной фазы ее промывают 0 5 мл раствора метиленхлорида, содержащего 1 - 2 капли сахарината три - w - бутиламмония. Органический слой отделяют и присоединяют к основному экстракту, прибавляют для стабилизации окраски 3 - 4 мл 4 % - ного эфирного раствора коллодия и разбавляют метанолом до 25 мл. Полученный раствор делят на две части; в одну из них в течение 2 - 3 мин. [8]
Страницы: 1