Желтый раствор

Cтраница 3

По охлаждении желтый раствор концентрируют в вакууме и остаток с небольшим количеством метанола оставляют на 15ч при 0 С. [31]

Если такой желтый раствор взболтать с сернистым углеродом или хлороформом, последние окрасятся за счет растворения в них иода в красно-фиолетовый цвет. [32]

При этом желтый раствор обесцвечивается. [33]

Например, желтые растворы пиридина и анилина в жидкой двуокиси серы обесцвечиваются при добавлении трихлоруксусной кислоты. Если же к бесцветному раствору прибавить бесцветный же раствор цинхонина, вновь появляется желтая окраска. [34]

Кривые светопоглоще.| Кривые светопоглощения. [35]

При этом желтый раствор реактива после взаимодействия с кадмием в зависимости от его концентрации становится оранжевым или красно-оранжевым. Количество кадмия определяют по калибровочному графику. [36]

При хранении желтые растворы серы в пиридине темнеют, и в них. Предполагается, что пиридин способен реагировать с циклическими молекулами Ss, раскрывая их и стабилизируя активные линейные молекулы S8, способные далее легко реагировать с аммиаком или аминами с образованием конечных продуктов типа полисульфидов аммония. [37]

При этом первоначально желтый раствор реактива становится, в зависимости от концентрации кальция, оранжево-желтым до красного. Для фотометрического определения кальция применяют 0 05 % - ннй раствор реактива в метиловом спирте. [38]

Действие на желтый раствор разбавленной кислоты переводит окраску в оранжевую. Если затем прилить сероводородной воды, появляется желтый осадок, а раствор становится зеленого цвета. После фильтрования и добавления кислоты и гранул металлического цинка ( без доступа воздуха) окраска раствора переходит в синюю. На воздухе же раствор постепенно снова приобретает зеленую окраску. [39]

Оптическую плотность желтого раствора измеряют при 465 нм. [40]

Глубина проникновения желтого раствора зависит от дубления, вследствие чего возникшее желтое изображение действует как вялая, нерезкая позитивная маска. [41]

При смешивании желтого раствора хинона г спирте с бесцветным спиртовым раствором гидрохинона, полученный новый раствор сейчас же меняет свой цвет в красновато-коричневый. Затем из раствора выпадает обильное количество темно-зеленых, имеющих металлический блеск, кристаллов. [42]

При упаривании желтого раствора трифенилсилиллития в жидком аммиаке выделяется желтое твердое вещество, которое частично разлагается. Оно, по-видимому, и является свободным трифенилсилиллитием. Из раствора трифенилсилилнатрия в жидком аммиаке также удается выделить желтый три-фенилсилилнатрий. Трифенилсилилкалий образует желто-коричневую суспензию-в диэтиловом эфире и красно-коричневый раствор в жидком аммиаке. После упаривания растворителя выделяется желтый Трифенилсилилкалий. [43]

При нагревании первоначально желтого раствора до температуры реакции [ - 75 С для Мо ( СО) 6 или 110 С для Сг ( СО) 6 и для W ( CO) 8 ] быстро начинается выделение СО. В процессе реакции выделяется примерно 3 1 л СО ( 0 14 моль при нормальных условиях); раствор одновременно окрашивается в светло - или темно-корнчневый цвет. Образовавшиеся комплексные анионы весьма неустойчивы на воздухе. [44]

Оптическую плотность желтых растворов пикриновой кислоты в водном аммиаке измеряют при 460 или 335 нм. Таким образом определяют содержание пикриновой кислоты в растворах. Навеску ( 0 1 г) терефталевой кислоты растворяют в сухом толуоле и доводят толуолом до объема 200 мл. От 1 до 20 мл этого раствора, содержащие 0 01 - 0 3 мг пикриновой кислоты, смешивают с 5 мл 0 1 % - ного раствора диэтиламина в толуоле и разбавляют этим же раствором до объема 25 мл. Через 1 ч оптическую плотность полученного желтого раствора измеряют при 413 нм. [45]

Страницы: 1 2 3 4