Cтраница 1
Термограммы с записью электропроводности для CaSCU 2Н2О ( а и ВаС12 2Н2О ( б. [1] |
Образовавшийся раствор закипает при 110; при 120 выкипает насыщенный раствор с образованием безводной соли. На термограмме тиосульфата с записью электропроводности значения температур эффектов на кривых нагревания согласуются с литературными данными. Электропроводность же меняется следующим образом: при плавлении кристаллогидрата ( 48) она увеличивается до определенного значения, затем по мере выкипания ненасыщенного раствора и увеличения его концентрации постепенно возрастает. При 120 она достигает предельного значения. В тот момент, когда на кривой нагревания заканчивается запись горизонтальной площадки при 120, происходит резкое уменьшение электропроводности. [2]
Образовавшийся раствор, содержащий теперь 1 8 М UO2 ( NO3) 2, подается во вторую экстракционную колонну, в которой происходит дальнейшее отделение урана и плутония от продуктов деления. Этот раствор вводится в среднюю часть колонны, где он противо-точно контактирует с поднимающимся навстречу потоком 30 % - ного ТБФ. Промытая органическая фаза содержит 0 35 М UO2 ( NO3) 2, 0 16 М HNO3 и плутоний. [3]
Образовавшийся раствор подщелачивают 22 % - ным водным аммиаком, охлаждают и продукт реакции отфильтровывают, промывая его на фильтре холодной водой, Фенантридин сушат сйа-чала на воздухе, затем в вакуум-эксикаторе над поташом. [4]
Образовавшийся раствор с осадком гидроокисей лантана и титана нагревают до 60, фильтруют через фильтр красная лента, промывают дважды 1 % - ным горячим раствором аммиака и переосаждают. Для этого осадок с фильтра осторожно смывают 5 мл горячей разбавленной соляной кислоты ( 1: 1) в стакан, в котором велось осаждение, и снова осаждают гидроокиси, как описано выше. [5]
Образовавшийся раствор фильтруют и упаривают под тягой в фарфоровой чашке до тех пор, пока проба раствора не начнет кристаллизоваться при охлаждении ( пробу брать стеклянной палочкой на часовое стекло), после этого чашке дают остыть. Кристаллы хлорида бария отфильтровывают на воронке Бюхнера, взвешивают и рассчитывают выход продукта в процентах. [6]
Образовавшийся раствор обладает желтой флуоресценцией. К нему прибавляют мелко растертый NaCl до полного выделения красителя, который отсасывают и растворяют в небольшом количестве воды. Раствор фильтруют и краситель снова высаливают насыщенным раствором NaCl. После фильтрования, полученный в виде блестящего зеленого кристаллического порошка, пиронин сушат при комнатной температуре. [7]
Образовавшийся раствор выпаривают на водяной бане в чашке. Из остающегося сиропа удаляют хлористый водород выпариванием с водой, а затем помещают в эксикатор со щелочью. При стоянии вещество закристаллизовывается. Его перекристаллизовывают, растворяя в смеси эфира и толуола ( 1: 1) п оставляя в эксикаторе над серной кислотой и парафином для постепенного испарения растворителя. [8]
Образовавшийся раствор упаривается и после кристаллизации отделяется центрифугированием. [9]
Образовавшийся раствор выпаривают на водяной бане в чашке. Из остающегося сиропа удаляют хлористый водород выпариванием с водой, а затем помещают в эксикатор со щелочью. При стоянии вещество закристаллизовывается. Его перекристаллизовывают, растворяя в смеси эфира и толуола ( 1: 1) и оставляя в эксикаторе над серной кислотой и парафином для постепенного испарения растворителя. [10]
Образовавшийся раствор аккуратно соберите в пробирку, хорошо промытую дистиллированной водой. [11]
Образовавшийся раствор регенерируется кислородом воздуха в башне-регенераторе, куда подается воздух под давлением 4 - 5 ата. [12]
Схема ионообменного получения. [13] |
Образовавшийся раствор ( содержащий до 5 вес. [14]
Образовавшийся раствор охлаждают, прибавляют 3 мл бензола и нагревают еще 15 мин, присоединив шариковый холодильник. Кристаллы, выделившиеся после охлаждения реакционной смеси, отделяют, промывают на фильтре эфиром или бензолом, отжимают и перекристаллизовывают из50 % - ного этилового спирта или 50 % - ной уксусной кислоты. Сушат и определяют температуру плавления. [15]