Cтраница 1
Буферный раствор готовят путем растворения 10 г хлорида аммония в дистиллированной воде, затем добавляют 50 см3 25 % - него раствора аммиака и доводят до 500 см3 дистиллированной водой. Раствор следует хранить в плотно закрытой склянке. [1]
Хлорводородные буферные растворы. [2] |
Буферный раствор готовят в мерной колбе емкостью 200 мл; дистиллированную воду добавляют до метки. [3]
Классификация методов оксидимгтрического титрования. [4] |
Буферный раствор готовят в мерной колбе емкостью 500 мл; дистиллированную воду добавляют до метки. [5]
Буферный раствор готовят, растворяя 30 г борной кислоты и 5 г гидроксида натрия в 1 дм3 дистиллированной воды. [6]
Буферный раствор готовят смешением 62 мл раствора Б и 38 мл раствора А, рН раствора контролируют с помощью рН - метра. [7]
Буферный раствор готовят следующим образом: 29 95 мл 0 1 N раствора едкого натра смешивают с 50 мл 0 1 N раствора бифталата калия ( 20 4216 г / л) и доводят смесь бидистиллятом до 100 мл. [8]
Хлористоводородные буферные растворы.| Ацетатные буферные растворы.| Аммиачно-хлоридные буферные растворы. [9] |
Буферный раствор готовят в мерной колбе вместимостью 100 мл, дистиллированную воду добавляют до метки. [10]
Буферный раствор готовят в мерной колбе вместимостью 500 мл; дистиллированную воду добавляют до метки. [11]
Буферный раствор готовят в мерной колбе емкостью 100 мл; дистиллированную воду добавляют до метки. [12]
Оптимальные условия приготовления реагента [3]: смешивают 6 4 мл насыщенного водного раствора димедона ( - 4 мг / мл) и 250 мл ацетатного буферного раствора Уолпола ( рН 4 6); буферный раствор готовят из 25 5 мл 0 2 М НОАс ( 12 г / л), 24 5 мл 0 2 М NaOAc ( 16 4 г / л) и 50 мл воды. [13]
Буферные растворы готовят в больших бутылях, объемом 20 - 40 л, поскольку важно очень точно довести рН буферного раствора. Величину рН определяют при помощи точного компенсирующего рН - метра. Окончательную доводку буферных растворов производят после первого контрольного анализа стандартной смеси аминокислот. О качестве буферного раствора с рН 3 25 судят по положению пика цистеина, который должен находиться посредине между пиками аланина и валина. О качестве буфера с рН 5 28 судят по положению пика гистидина, который должен располагаться ровно посредине между пиками лизина и аммиака. В качестве стандартного раствора при приготовлении новых партий буфера следует использовать ранее приготовленный, хорошо проверенный буферный раствор, хранившийся в холодильнике под толуолом. [14]
Таким образом, данная кислотно-основная система обладает наибольшим буферным действием при условии равенства концентраций кислоты и соли или, соответственно, основания и соли. При изменении соотношений сосн / сс или сс / ск буферная емкость уменьшается. Если при этом рН раствора выходит за пределы значения р / СС ( А) 1 ( или р / СС ( в) 1), буферная емкость резко падает [ см. уравнения ( X. Поэтому буферные растворы готовят обычно с таким соотношением сосц / сс и CC / CK, чтобы значение рН полученных растворов отличались от значения рКа ( рКь) исходной кислоты ( основания) не более чем на единицу. [15]