Аммиачный буферный раствор

Cтраница 3

Спектры поглощения ( 1 и флуоресценции Ф ( 2 комплекса магния с люмомагнезоном ИРЕА.| Спектр флуоресценции комплекса магния с 3 3 4 -триоксифлавоном. [31]

Для создания необходимой среды применяют аммиачный буферный раствор. Постоянная интенсивность флуоресценции наблюдается через 15 - 40 мин. Линейная зависимость между интенсивностью флуоресценции и концентрацией магния имеет место при 0 - 5 мкг Mg / 10 мл. Реагент применяют в виде раствора в диметилформамиде, при хранении в темной склянке этот раствор сгоек в течение 3 дней. [32]

То же. что и на 1, но в уксуснокислом буфере с рН и при температуре 60.| Зависимость интенсивности флуоресценции 2 - 0 - 5М / л раствора. [33]

Чувствительность описанной реакции с применением аммиачного буферного раствора без очистки реактивов составляет 0.02 мкг Си в 5 мл раствора. [34]

К 100мл дистиллата прибавляют 5мл аммиачного буферного раствора и 3 - 4 капли индикатора кислотного хромтемноси-него. Голубая или голубая с сиреневым оттенком окраска раствора указывает на чистоту воды. [35]

Затем добавляют 0 5 мл аммиачного буферного раствора и дистиллированную воду до объема 50 мл. Аммиачный буферный раствор приливают после добавления некоторого количества воды, так как иначе в водах, богатых солями магния, может выпасть осадок его гидроокиси, что увеличивает продолжительность титрования. Полученный раствор титруют комплексоном III. При титровании до точки эквивалентности электропроводность раствора немного увеличивается, а после нее возрастает более сильно от избытка тит-ранта. Некоторое повышение электропроводности до точки эквивалентности объясняется тем, что в раствор вводятся ионы натрия и увеличивается концентрация ионов аммония в результате взаимодействия буферной смеси с выделяющимися при реакции ионами водорода. По кон-дуктометрической кривой устанавливают количество миллилитров раствора комплексона III, вступившего в реакцию. [36]

Следовательно, от добавления к аммиачному буферному раствору небольших количеств щелочи или сильной кислоты рН раствора не должен сильно изменяться. [37]

В электролизер помещают 10 0 мл аммиачного буферного раствора, добавляют точно 10 0 мл исследуемого раствора тиомочевины, опускают электроды. ДМ и при максимально возможном усилении измеряют глубину катодного зубца. Затем начинают титрование из микробюретки раствором Hg ( NO3) 2, перед измерением раствор перемешивают магнитной мешалкой. После перемешивания регистрируют глубину зубца. Титрование продолжают до исчезновения зубца. По полученным данным строят график h - с. Точку эквивалентности находят по графику. [38]

К исследуемому раствору прибавляют 10 см3 аммиачного буферного раствора, доводят общий объем раствора до 100 см3, прибавляют ложечку индикатора - кислотный хром темно-синий. [39]

К анализируемому раствору прибавляют 5 мл аммиачного буферного раствора с рН 10, затем 10 мл 0 16 % - ного раствора реагента и в мерной колбе разбавляют водой до метки. [40]

Активность ионов Н при прибавлении к аммиачному буферному раствору небольших количеств сильной кислоты или щелочи остается почти стабильной. [41]

При накоплении металлов на ртутном электроде из аммиачных буферных растворов при сильно отрицательных потенциалах образуется амальгама аммония, быстро разлагающаяся с выделением газообразных продуктов ( МНз и Н2), вспучивающих каплю. Это сильно увеличивает поверхность электрода и повышает количество выделившегося металла. При последующей съемке анодных кривых объем капли возвращается к первоначальному размеру, а концентрация металла в амальгаме увеличивается, что способствует повышению анодных пиков. Для определения металлов в инверсионной полярографии удобно использовать метод добавок. [42]

К 200 мл воды прибавляют 5 мл аммиачного буферного раствора с рН 10, эриохром черный Т и титруют 0.01 М раствором комплексона III до синей окраски. Затем добавляют анализируемый раствор и сразу же титруют раствором, 0 01 М по комплексону III и 0 05 М по комплексонату цинка до синей окраски, После достижения эквивалентной точки синяя окраска медленно переходит в красную. [43]

По прибавлении к раствору 5 6 мл аммиачного буферного раствора ( по ГФ1Х) 7 - 10 капель раствора хромтемно-синего титруют 0 05 М раствором трилона Б цо сине-фиолетового окрашивания. [44]

К 100 мл воды добавляют 5 мл аммиачного буферного раствора ( рН 10), 0 1 - 0 2 г индикатора и титруют до изменения окраски из красной в сине-сиреневую. [45]

Страницы: 1 2 3 4