Фосфатный буферный раствор

Cтраница 3

Вливают 2мл фосфатного буферного раствора и 5 мл анализируемой пробы ( содержащей менее 20 мкг CN -) во внешнюю ячейку. [31]

Для приготовления фосфатного буферного раствора к 2 4 г фосфорнокислого натрия двузамещенного КагНР04 и 4 6 г фосфорнокислого калия однозамещенного KHsPO4 приливают 10 мл 0 8 % - ного раствора трилона Б и дистиллированной водой объем раствора доводят до 100 мл. [32]

Вследствие замены фосфатного буферного раствора трис - HCl буфером в области изменения рН 7 5 - 8 0 определение активности фермента проводят в обеих буферных системах. При интерпретации полученных данных делают поправку с учетом влияния состава буферной системы на активность фермента. Для изозимов аспартатаминотрансферазы исследуют зависимость скорости реакции от концентрации L-аспартата: 1 - 10 мМ - для цитоплазматического и 0 1 - 1 мМ - для митохондриального изозима, а также от концентрации а-кетоглутарата: 0 2 - 2 мМ - для цитоплазматического и 0 3 - 3 мМ - для митохондриального изозима. В каждом случае субстрат, содержание которого не меняется, берется в насыщающей концентрации. [33]

К 7 мл рабочего фосфатного буферного раствора добавляют 1 мл крови, содержащей оксалат, и 1 кусочек уреаз-ной бумаги. Одновременно проводят контрольные опыты с 1 мл дистиллированной воды, не содержащей аммиака, и стандартным раствором мочевины ( 0 43 мг / мл), содержащим 0 2 мг азота. [34]

Непроявленную кинопленку увлажняют фосфатным буферным раствором с рН 6 8 и помещают на Хроматограмму, которая смочена этим же буферным раствором. Через 20 - ( iO мин желатиновый слой растворяется в месте расположения протеолп-тических ферментов. Таким образом, в темном желатиновом слое появляется прозрачное пятно. [35]

NaOH; 4) фосфатный буферный раствор с рН 6 8 ( готовится из смеси равных частей КН2РО4 9 08 г на 1 л воды и Na2HPO4 - 2H2O - 11 87 г на 1 л воды); 5) 1 % - ный водный раствор нингидрина; 6) стандартный раствор тирозина, 2 4 X Ю-2 м, что соответствует 0 036 мг азота в 0 1 мл. На аналитических весах отвешивается 434 7 мг тирозина. [36]

Постоянства рН достигают применением фосфатных буферных растворов; градиент ионной силы задают путем повышения концентрации фосфата или хлорида натрия. [37]

Исследуемый белок растворяют в фосфатном буферном растворе рН 6 0 и, добавляя свежеприготовленный раствор диэтилпи-рокарбоната в этаноле, проводят карбэтоксилирование. Рассчитанное, исходя из этого соотношения, количество диэтил-пирокарбоната разбавляют в 5 раз этанолом. После инкубации в течение 1 ч, во время которой, кроме карбэтоксилирования, происходит также разрушение избытка диэтилпирокарбоната, раствор белка необходимо обессолить гель-фильтрацией или диализом. [38]

В качестве поглотителя SO2 используется фосфатный буферный раствор, который в отличие от воды позволяет поддерживать стабильную рН среды в циркулирующем поглотительном растворе. [39]

При анализе фенольных сточных вод фосфатного буферного раствора не прибавляют, а взамен наливают 20 мл 40 % - ного раствора едкого натра. [40]

Искусственные стандартные растворы. [41]

Приготовляют десятикратным разбавлением концентрированного раствора фосфатным буферным раствором; 1 мл этого раствора соответствует содержанию 1 00 мг СЬ. [42]

Гидроксилапатит в 0 001 Л фосфатном буферном растворе ( рН - 6 8), приготовлен по методу Тизелиуса - см Т i s e I i u s A. [43]

В пикнометр на 150 мл наливают разбавленный фосфатный буферный раствор с рН 8 37 и прибавляют из тонкой пипетки 5 капель 1 % - ного спиртового раствора фенолфталеина. Фосфатный раствор приобретает слаборозовый цвет; Эта склянка служит стандартом предела титрования. [44]

На рис. 4 приведена номограмма для фосфатных буферных растворов, которая дает возможность определять молярные концентрации КН2РС4 и К. [45]

Страницы: 1 2 3 4