Cтраница 3
Если точка солевого состава начального раствора лежит в пределах участка E5E S или E6E S ( например, точка Т8), то поскольку растворы в этой области не содержат КС1, происходящая в первой стадии выпаривания кристаллизация КС1 осуществляется за счет обменной реакции. [31]
Зная расход и концентрацию начального раствора, определим количество воды, которое нужно выпарить. [32]
Схема трехкорйусной выпарной установки, работающей по принципу противотока. [33] |
По принципу самостоятельной подачи начального раствора отдельно в каждый корпус ( рис. 228); здесь, очевидно, концентрация раствора во всех корпусах будет одна и та же. [34]
Диаграмма растворимости в системе К2СО3 - КС1 - K2SO4 - Н2О при 75 и в системе КгСОз - КС1 - Н2О при 25 ( по способу вторичных. [35] |
Вспомогатель-ше построения показывают, что начальный раствор Я является ненасыщенным. [36]
Диаграмма растворимости в системе К СОз-КС1-К2 О4 - Н2О при 75 и в системе К СОз-КС1-Н2О при 25 ( по способу вторичных. [37] |
Вспомогательные построения показывают, что начальный раствор Н является ненасыщенным. [38]
Вспомогательные построения показывают, что начальный раствор Я является ненасыщенным. [39]
Количество тепла на 1 кг начального раствора ( Q / R), отнятое в кристаллизаторе, соответствует отрезку АВ. [40]
Графический метод расчета теплового баланса процесса ректификации с двумя теплообменниками для подогрева начального раствора.| Материальный баланс тарелки. [41] |
Положение точки С определяет температуру начального раствора на выходе из первого теплообменника и перед входом во второй. [42]
Кристаллизация путем охлаждения. [43] |
Количество тепла на 1 кг начального раствора ( Q / R), отнятое в кристаллизаторе, соответствует отрезку АВ. [44]
Графический метод расчета теплового баланса процесса ректификации с двумя теплообменниками для подогрева начального раствора.| Материальный баланс тарелки. [45] |