Cтраница 1
Точные растворы кислот готовятся так же, как и приблизительные, с той только разницей, что вначале стремятся получить раствор несколько большей концентрации, чтобы после можно было его точно, по расчету, разбавить. [1]
Точные растворы кислот готовят так же, как и приблизительные, с той только разницей, что вначале стремятся получить раствор несколько большей концентрации, чтобы после можно было его точно, по расчету, разбавить. [2]
Для быстрого приготовления точных растворов кислот и щелочей пользуются фиксаналам И. [3]
Принцип метода определения аммонийного азота заключается в титровании точного раствора кислоты раствором образовавшегося аммиака и дотитровании избытка аммиака тем же раствором кислоты при совмещении операций отгона и титрования. [4]
Приготовление точных растворов отличается тем, что для них берут химически чистую щелочь, растворяют ее, как указано выше, и определяют содержание щелочи титрованием точным раствором кислоты. [5]
Принцип метода определения аммонийного азота заключается в титровании точного раствора кислоты раствором образовавшегося аммиака и дотитро-вании избытка аммиака тем же раствором кислоты при совмещении операций отгона и титрования. Прибор ( рис. 155) состоит из реакционного сосуда /, барботера 3, стойки и двух электродов. Реакционный сосуд 1 представляет собой удлиненный стеклянный цилиндр, снабженный воронкой с барботажной трубкой, суженной книзу и доходящей до дна сосуда. Внизу сосуда имеется кран 2, вверху - газоотводная трубка. Барботер 3 снабжен спускным краном 21 и двухходовым краном 4, соединенным с водоструйным насосом. Боковой отвод барботера 3 соединяется с реакционным сосудом 1 при помощи шланга. Снаружи барботер имеет водяную рубашку с двумя отводами. [6]
Строгая эквивалентность ионообменных процессов может служить основой для разработки ряда своеобразных методов определения концентрации солевых растворов. На эквивалентности ионного обмена основан и предложенный Г. В. Федоровой способ установки титра щелочей по поваренной соли или хлористому барию, в котором в результате пропускания через катпонит в водородной форме раствора соли известной концентрации в фильтрате получают точный раствор кислоты. [7]
Сернистые соединения, имеющиеся в навеске, сгорают в двуокись серы, которая поглощается раствором соды с образованием; сульфита натрия. Кислород избыточного воздуха сжигаемой смеси окисляет сульфид натрия в сульфат. Титрование раствора соды точным раствором кислоты до и после поглощения сернистого газа указывает количество образовавшейся двуокиси серы, а из него может быть вычислено и количество серы в масле. [8]
В семь мерных колб емкостью 50 мл вносят 0 5; 1 0; 2 0; 3 0; 5 0; 7 0; 10 0 мл рабочего стандартного раствора железа, содержащего в I мл 0 01 мг железа, и добавляют дистиллированную воду до 20 мл. Для контрольного, опыта в мерную колбу емкостью 50 ш наливают 20 мл дистиллированной воды. Затем добавляй во все 8 колб по 5 ил Точного раствора сульфо-салицидбвой кислоты, перемешивают и добавляют по 10 мл 10 % - ного раствора аммиака, перемешивают и объем в колбах доводят дистиллированной водой до метки. Нулевую точку фотоэлектро-колориметра устанавливают по контрольной пробе. [9]