Алюмосиликатный раствор
Cтраница 1
Алюмосиликатные растворы - системы, в которых осуществляется равновесие между мономерными и полимерными гидрок-сокомплексами, определяемое щелочностью среды. В алюми-натных растворах с ростом концентрации Na2O содержание полимерных комплексных ионов растет, а в силикатных - уменьшается. [1]
В разбавленных щелочных алюмосиликатных растворах кроме алюмосиликатных ионов образуются ассоциаты типа [ ( ОН) зА1 ( ОН) ] - ( Н2О) Х [ OSi ( OH) 3 ] -, взаимодействие в которых алюминат - и силикат-ионов происходит по дефект-протон-дисперсионному механизму. [2]
Для получения полимерного алюмосиликатного раствора ( ПАСР) использовали КМЦ марок 350, 500 и 600, сернокислый алюминий, товарное натриевое жидкое стекло и хлористый натрий. Выбор сернокислого алюминия в качестве структуре - и комплексоообразователя и жидкого стекла в качестве щелочного электролита был сделан на основании известных особенностей взаимодействия этих материалов с полимерами и минеральными солями. [3]
Прочно вошли в практику гидротехнического строительства там-понажные глинистосиликатные, силикатные и алюмосиликатные растворы. [4]
Рецепты первых трех растворов были предложены в Гидро-спецстрое, а рецепт алюмосиликатного раствора был разработан в Институте оснований и подземных сооружений им. [5]
Можно предположить, что в не сильно концентрированных растворах в случае калийсо-держащих алюмосиликатных растворов вязкость будет меньше ( по сравнению с натриевыми), что является очень ценным технологическим свойством, использующимся при применении этих связок. [6]
Керр [81] впервые показал, что затравки в виде кристаллов цеолита А выполняют роль растущих центров кристаллизации в условиях, когда эти кристаллы омываются щелочным алюмосиликатным раствором. В этих условиях скорость роста кристаллической массы пропорциональна массе кристаллов затравки и зависит от концентрации раствора. [8]
Вопрос о том, за счет каких частиц жидкой фазы гелей растут кристаллы цеолитов и какова структура этих частиц, сложен и еще не решен, поскольку структура щелочных алюмосиликатных растворов пока еще очень мало исследована. Представляется, однако, очевидным, что кристаллы разных цеолитов должны расти в большинстве случаев за счет алюмосиликатных частиц, различающихся по составу и структуре. [9]
Рабочий алюмосиликатный раствор готовили непосредственно у скважин на инъекционных агрегатах путем смешения двух исходных растворов - силикатного и алюмината натрия. [10]
 |
Распределение красителя в вертикальном срезе почвы. [11] |
В результате исследований дифференциальной проницаемости этих суглинков с помощью гелеобразующего тампонажного алю-мосиликатного раствора, проведенных Н. П. Карпенко и В. И. Сергеевым, установлено, что наибольшее число макропор приурочено к верхней части зоны аэрации, где они занимают 20 % площади. После их тампонажа алюмосиликатным раствором коэффициент фильтрации уменьшается в 7 раз - от 4 3 до 6.6 м / сут. На глубине 0 4 м макропоры занимают 3 % площади, а их исключение уменьшает проницаемость в 1 5 раза - с 0 09 до 0 06 % м / сут. [12]
Результаты этих опытов представляются нам существенными для понимания механизма кристаллизации силикаалюмогелей. Во-первых, они подтверждают саму возможность кристаллизации цеолитов из гомогенных алюмосиликатных растворов, отвечающих по составам жидким фазам силикаалюмогелей. Во-вторых, они указывают на то, что кристаллы цеолитов, образующиеся в качестве первичной фазы из силикаалюмогеля и выделенной из него интермицеллярной жидкости, являются идентичными по структуре и составу. Это обстоятельство в свою очередь указывает на то, что при кристаллизации силикаалюмогелей зародыши кристаллов цеолитов возникают в жидкой фазе гелей. [13]
Страницы: 1