Приготовленный раствор - переносенок
Cтраница 1
Приготовленный раствор переносят в колорископический капилляр и наблюдают в микроскоп розовую окраску раствора. [1]
Ход определения: 50 мл приготовленного раствора переносят в толстостенный стакан, приливают 5 мл химически чистой соляной кислоты, 35 мл уксусной кислоты и доводят водой до объема 350 мл. [2]
Для проверки титра 25 мл приготовленного раствора переносят в коническую колбу, затем в колбу прибавляют 2 - 3 мл ледяной уксусной кислоты и 10 мл 10 % - ного раствора, иодида калия. [3]
Для проверки титра 25 мл приготовленного раствора переносят в коническую колбу, затем в колбу прибавляют 2 - 3 мл ледяной уксусной кислоты и 10 мл 10 % - ного раствора иодида калия. [4]
По 25 мл каждого из приготовленных растворов переносят в мерные колбы емкостью 100 мл, осторожно при перемешивании, приливают по 40 мл раствора едкого натра, после охлаждения растворов объем их доводят водой до метки и переносят в колориметрические цилиндры емкостью 100 мл. [5]
Для определения поправочного коэффициента 25 мл приготовленного раствора переносят в коническую колбу, прибавляют 2 - 3 мл ледяной уксусной кислоты и 10 мл раствора K.J. Выделившийся иод титруют раствором Na2S203, прибавляя к концу титрования 2 - 3 мл раствора крахмала. [6]
Навеску исследуемого вещества растворяют в гептане, приготовленный раствор переносят в делительную воронку, приливают 25 % - й раствор нитрита натрия и раствор соляной кислоты, встряхивают. Сливают водный слой, а гептановый переносят в другую делительную воронку, приливают 10 % - й раствор гидрокарбоната натрия и встряхивают. [7]
После того как раствор примет комнатную температуру, 150 мл приготовленного раствора переносят в склянку темного стекла емкостью 2 л, смешивают со 100 мл раствора бисульфита натрия, имеющего удельный вес 1 308, и хорошо перемешивают. Доливают 1000 мл воды и 15 мл серной кислоты удельного веса 1 835, смесь тщательно перемешивают и дают стоять 10 - 12 часов до полного обесцвечивания. Раствор должен иметь резко выраженный запах сернистого газа. Годность приготовленного раствора проверяют на 50 % растворе спирта ( не содержащего сивушных масел и альдегидов), при смешении с которым в отношении 2: 10 он не должен давать окраски. [8]
Около 0 7 г испытуемого вещества растворяют в мерной колбе емкостью 250 мл и доводят водой до метки; 25 мл приготовленного раствора переносят в коническую колбу ( с притертой пробкой) емкостью 250 мл и подкисляют 20 мл 25 % соляной кислоты. Расчет ведут по формуле обратного титрования. [9]
Для определения кобальта в стали используют методику растворения образца, указанную выше при использовании 2-нитрозо - 1-нафтола. Приготовленный раствор переносят в колбу на 250 мл и разбавляют водой до метки. Испытуемый раствор IB объеме 2, 5, 10 мл ( в зависимости от содержания кобальта в образце) подвергают всем операциям, указанным для определения кобальта 1-нитрозо - 2-нафтолом в растворе чистой соли. Если для анализа было взято 10 мл испытуемого раствора, то объем реактива увеличивают до 2 мл. Приготовление эталонных растворов производят в условиях, указанных для определения кобальта в растворе чистой соли. [10]
К 5 мл анализируемого раствора прибавляют 2 мл ацетатного буферного раствора с рН 5, 1, 4 мл 0 5 % - ного раствора ПАН в эт. Охлаждают, приготовленный раствор переносят в делительную воронку, экстрагируют ВКС 5 мл хлф. Экстракт переносят в мерную колбу ( пробирку) вместимостью 10 мл, доливают до метки хлф. [11]
 |
Схема установки для приготовления поглотительного раствора при определении йикроконцентрации кис. [12] |
Титр раствора устанавливают иодометрическим методом. Для этого 25 мл приготовленного раствора переносят в коническую колбу, добавляют 2 - 3 мл ледяной уксусной кислоты и 10 мл 10 % - ного раствора иодида калия. [13]
NaaSOs 7Й2О растворяют в литровой мерной колбе. Для проверки концентрации приготовленного раствора поступают следующим образом: 10 мл приготовленного раствора переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят водой до метки. [14]
Во влажную камеру на держателе помещают два микрососуда и один микроконус диаметром около 1 5 мм, а также сосуд диаметром около 0 5 мм. Камеру располагают на предметном столике микроскопа. Приготовленный раствор переносят в колорископический капилляр и наблюдают в микроскоп его розовую окраску. [15]
Страницы: 1 2