Cтраница 1
Приготовленный раствор пробы фотометри-руют с эталонными растворами по методу ограничивающих растворов. [1]
Приготовленный раствор пробы фотометрируют со стандартными растворами, содержащими калий, кальций и 0 2 % лития. [2]
Для ориентировочного определения приготовленный раствор пробы вводят в пламя горелки при подобранном режиме. Если показания прибора при распылении испытуемого раствора превышают 60 - 70 делений шкалы, то раствор пробы разбавляют дистиллированной водой до тех пор, пока при распылении разбавленного раствора показания прибора не будут превышать 60 - 70 делений шкалы. [3]
Переносят пипеткой 10 мл приготовленного раствора пробы в коническую колбу емкостью 500 мл, разбавляют водой до 100 мл, прибавляют 2 капли метилового красного, 10 мл буферного раствора, 8 капель хром темно-синего и титруют раствором комплексона III до перехода темно-розовой окраски в синюю. [4]
В другую коническую колбу емкостью 250 мл переносят пипеткой 5 мл приготовленного раствора пробы, добавляют 40 мл воды, 5 мл серной кислоты и из бюретки приливают на 2 мл меньше раствора нитрата ртути, чем было израсходовано на титрование. Добавляют 0 2 мл раствора дифенилкарбазона и титруют раствором нитрата ртути до появления фиолетовой окраски. [5]
В другую коническую колбу емкостью 250 мл переносят пипеткой 10 мл приготовленного раствора пробы, добавляют 40 мл воды, 5 мл раствора азотной кислоты и из бюретки приливают на 2 мл меньше раствора нитрата ртути, чем было израсходовано на титрование. Добавляют 0 2 мл раствора дифенилкарбазона и титруют раствором нитрата ртути до появления фиолетовой окраски. [6]
В другую коническую колбу емкостью 250 мл переносят пипеткой 5 мл приготовленного раствора пробы, добавляют 40 мл воды, 5 мл серной кислоты и из бюретки приливают на 2 мл меньше раствора нитрата ртути, чем было израсходовано на титрование. Добавляют 0 2 мл раствора дифенилкарбазона и титруют раствором нитрата ртути до появления фиолетовой окраски. [7]
Аналитический контроль порошкообразных продуктов и паст сводится к анализу газов, выделяющихся при их разложении, или специально приготовленных растворов проб этих продуктов. В этом случае подготовка проб к анализу выполняется так же, как и подготовка газовых и жидких технологических сред, описанная выше. Контроль влажности сыпучих продуктов и паст ( один из параметров, характеризующих товарные свойства этих продуктов) производится непрерывно с помощью ИК-влагоме-ров, устанавливаемых над транспортируемой технологической средой. Подготовка пробы к анализу заключается только в выравнивании слоя среды относительно оптического окна влагомера; другие виды подготовки пробы обычно не требуются. [8]
В ампулу вводят 3 г ( с точностью до 0 05 г) ацетата ртути ( II) и 15 мл приготовленного раствора пробы. Ампулу закрывают пробкой, которую закрепляют проволокой, и помещают в ультратермостат при 70 0 1 С. Через 50 мин нагревания ампулу вскрывают и ее содержимое переводят в мерную колбу емкостью 50 мл, ополаскивая ампулу раствором уксусной кислоты. Объем жидкости доводят до метки тем же раствором и ставят колбу на 10 мин в темное место. [9]
N - нормальность раствора хлористого фенилдиазония; V - объем раствора хлористого фенилдиазония, израсходованного на титрование, мл; Ун - объем всего приготовленного раствора пробы, мл; Э - грамм-эквивалент льфепилепдиамина, г; g - навеска, г; Vn - объем аликвотной пробы, мл. [10]
N - нормальность раствора хлористого п-толил-диазоння; V - объем раствора хлористого гс-толилдиазония, израсходованный на титрование, мл; VK - объем всего приготовленного раствора пробы R-соли, мл; Э - грамм-эквивалент R-соли, г; g - навеска, г; Va - объем аликвотной пробы, мл. [11]
Стандартные растворы должны содержать такие же количества соляной кислоты, нитрата алюминия и метанола, что и приготовленные растворы проб. Литий определяют с помощью спектрофотометра с записью спектра, пламя ацетилено-воздушное. Измерение проводят по методу ограничивающих стандартных растворов; на фоновое излучение вводится поправка. [12]
Пламенно-эмиссионная спектрометрия широко используется для определения концентраций натрия, калия, кальция и магния в клинических пробах. Удобство, правильность, чувствительность и скорость этого метода делают его пригодным для серийных анализов. Затем добавляют освобождающий агент ( лантан) и подавитель ионизации ( литий), а раствор разбавляют до нужного объема высокочистой деионизованной водой. Многие биологические жидкости содержат значительное количество фосфатов, поэтому необходимо использовать освобождающие агенты. И, наконец, приготовленные растворы пробы анализируют с помощью пламенно-эмиссионного спектрометра, например пламенного фотометра, имеющего отдельные каналы ( детекторы) или сменные светофильтры для каждого определяемого элемента. [13]