Cтраница 2
Состояние бинарного раствора изображается в трехмерной системе координат р, Т, с точкой. Состояния, в которых находятся в равновесии две фазы, изображаются точками, лежащими на некоторой поверхности, называемой поверхностью равновесия; пересечение этой поверхности с плоскостью р const, параллельной плоскости Т - с, или с плоскостью Т const, параллельной плоскости р - с, дает линию, называемую кривой равновесия. Состояния, при которых находятся в равновесии три фазы, лежат в трехмерной системе координат р, Т, с на некоторой линии, а на плоскости Т - с ( или р - с) изображаются точкой; состояния с четырьмя фазами изображаются в трехмерном пространстве изолированными точками. [16]
Состояние бинарного раствора можно определить переменными; Т, р, х2, что позволяет записать уравнение ( ХП. [17]
Для бинарного раствора легко найти связь между составами жидкости и пара. [19]
Для бинарного раствора допускают, что стандартное его состояние - состояние чистого растворителя. Тогда разность Я - Я будет определять парциальную мольную теплоту плавления твердого растворителя, то есть ДЯПпЯ - Я. [20]
Среди бинарных растворов отрицат. Эта зависимость на фазовой диаграмме образует линию азеотропов, которая может проходить через всю область существования равновесия жидкость-пар, вплоть до критич. Возможно состояние, когда азеотропная точка сместится за край фазовой диаграммы и А. [21]
Состояние бинарного раствора изображается в трехмерной системе координат р, Т, с точкой. Состояния, в которых находятся в равновесии две фазы, соответствуют точкам, лежащим на некоторой поверхности, называемой поверхностью равновесия. Пересечение этой поверхности с плоскостью р const, параллельной плоскости Т - с, или с плоскостью Т - const, параллельной плоскости р - с, дает линию, называемую кривой равновесия. [22]
Анализ бинарных растворов выполняют следующим образом. Готовят ряд стандартных растворов, определяют их показатель преломления. Измерив показатель преломления исследуемого раствора, по графику находят его состав. Иногда определение концентрации ведут с помощью таблиц, составленных для смесей определенного состава. Рефрактометрический анализ растворов предполагает, что известна зависимость между их составом и показателем преломления. Может оказаться, что рефрактометрический анализ данного раствора возможен лишь в ограниченной области концентраций. [23]
Кривая равновесия для водноспиртового раствора. [24] |
Для других бинарных растворов получаются кривые равновесия, несколько отличные от кривой для водноспиртового раствора. Некоторые из них не имеют точки пересечения с диагональю, а располагаются выше ее. Разделение таких жидких растворов на составляющие их компоненты возможно во всем интервале концентраций. [25]
Зависимость температуры кипения водно-этанолъного раствора от состава при давлении 1 атм.| Давление паров над раствором и чистым растворителем. [26] |
Для неидеальных бинарных растворов, давление паров которых превышает сумму давлений паров каждого из компонентов или, наоборот, не достигает этого суммарного давления, фракционная перегонка не позволяет добиться полного разделения компонентов. Например, растворы этилового спирта и воды обнаруживают положительное отклонение от закона Рауля, а растворы НС1 с водой, наоборот, отрицательные отклонения от закона Рауля. Ни один из этих растворов не может быть полностью разделен обычной перегонкой. [27]
В бинарных растворах, к которым относятся системы полимер - сорбированная вода, неравномерное смещение рассматривается как процесс кластерообразования. [28]
В бинарных растворах при постоянных температуре и давлении коэффициенты самодиффузии D и DZZ являются постоянными, а коэффициент взаимной диффузии DIZ и коэффициенты диффузии изотопа D и D % часто значительно изменяются в зависимости от состава. [29]
В бинарном растворе ацетон - гехоан была изучена зависимость от состава избыточного сдвига двух полос бензола, положение которых в чистой жидкости характеризуется волновыми числами 1221 к 3412 см, а в разбавленной растворе - 1213 и 3428 см - соответственно. Как видно из рисунков Г, а и Д а, эти полосы поглощения ацетона испытывают различные не только во величине, но и по направлена смещения; максимальный избыточный сдвиг обеих полос возрастает в среднем вдвое ( до 1 7 в 2 5 ом 1 соответственно - ом. [30]