Облученный раствор

Cтраница 1

Облученный раствор был заморожен и затем тщательно высушен в вакууме над пятиокисыо фосфора. Были добавлены носитель - 1 ммоль ( / - сорбита, 0 1 г безводного ацетата натрия, 1 2 мл свежеперегнанного уксусного ангидрида. Смесь кипятили с обратным холодильником в течение 30 мин. Твердый продукт, полученный при добавлении 15 мл ледяной воды, потребовал восемь перекристаллизации из этанола для получения чистого гексаацетил - - сорбита с температурой плавления 99 С п постоянной удельной активностью. [1]

Облученный раствор обрабатывают в делительной воронке 20 мл раствора NaBr Na2SO3, а затем 10 мл воды. Для этой операции берут такое количество облученного раствора, в котором содержится 30 мл бромистого метилена. В счетные кюветы помещают по 5 мл органической и неорганической фракций для последующего определения удержания. К остальному количеству органической фракции добавляют 10 мл бромбензола в качестве носителя высококипящих фракций и разгоняют смесь на колонке, собирая среднюю фракцию бромистого метилена. [2]

Облученный раствор марганцовокислого калия в количестве 1 - 1 5 л пропускают два раза через фильтр, вложенный в воронку Бюхнера. Солянокислый раствор выпаривают на водяной бане почти досуха и разбавляют водой до объема 10 - 15 мл. Из каждого раствора берут в разные делительные воронки по 3 мл и в течение 3 мин. [3]

Из облученного раствора при пониженном давлении и температуре 25 - 30J ( температура бани до 50) отгоняют растворитель, а полученный жидкий остаток ( 126 г) перегоняют при 0 1 - 0 2 мм рт. ст. При 40 - 60J ( температура бани 60 - 100J) перегоняется желтое вещество, вначале жидкое, и в конце перегонки частично затвердевающее уже в трубке. Поэтому следует применять аппаратуру с широкими трубками и отверстиями; лучше всего применять охлаждаемую ловушку. Когда перегонка окончена или по каким-то причинам прервана, содержимое колбы перед впуском воздуха следует охладить, так как в противном случае оно самопроизвольно разлагается со взрывом. [4]

Активность облученного раствора измеряют на жидкостном счетчике через каждые 30 мин. Результаты измерений графически приводят к моменту прекращения облучения. [5]

Из облученного раствора берут в пробирки 2 пробы по 10 мл, В каждую пробирку прибавляют небольшое количество воды и нагревают на пламени горелки до кипения. [6]

Спектры поглощения 0 25 М раствора тиофенола в четыреххлористом углероде, облученного рентгеновскими лучами. Доза ( 10. i - эв мл. [7]

В облученных растворах появляется новая полоса поглощения на частоте v 1150 см, интенсивность которой резко возрастает при увеличении дозы. [8]

При подкислении облученного раствора этих реагентов выделяется дурохинон. [9]

Соприкосновение таких облученных растворов с воздухом приводит к частичному возвращению окраски. [10]

Зависимость выхода радикалов от состава растворов ( мольные доли. [11]

Спектры ЭПР облученных растворов представляют собой наложение спектров радикалов, образующихся при облучении каждого из компонентов раствора. [12]

К 5 мл облученного раствора добавляли носитель - 1 ммолъ г / - маннозы, 0 5 мл уксусной кислоты и 1 мл фенилгидразина. [13]

К 5 мл облученного раствора были добавлены носитель - 2 22 ммоль глиоксаля, 1 мл уксусной кислоты и 2 мл фепилгпдразпна. [14]

К 5 мл облученного раствора добавляли носитель - 0 6 ммолъ ( / - манноно - у-лактона и после достижения равновесия - избыток свежеоса-жденпого карбоната кальция. [15]

Страницы: 1 2 3 4