Прозрачный гомогенный раствор
Cтраница 1
Прозрачный гомогенный раствор смешивают с 400 мл насыщенного раствора хлористого калия. Прозрачную жидкость тщательно отделяют от рыхлого студенистого осадка пипеткой, а гель удаляют из центрифужной пробирки, смывая его водой. Обе фракции осаждают прибавлением равного количества спирта; осадки снова растворяют в воде и еще раз осаждают спиртом, промывают спиртом, эфиром и высушивают. Обе фракции снова растворяют в таком количестве воды, чтобы получить 0 5 % - ный раствор альгината, и процедуру повторяют. [1]
При перемешивании получается прозрачный гомогенный раствор. [2]
 |
Диаграмма состояния системы типа 7.| Диаграмма состояния системы типа 8. [3] |
Во втором случае полимер в фазе / / может кристаллизоваться быстрее, чем в первом случае, поскольку степень пересыщения раствора выше. Кристаллизация может, однако, замедлиться или прекратиться вовсе, если состав равновесной фазы / / обусловливает очень высокую вязкость или система переходит в застекл ованное состояние. Внешний вид системы изменяется во втором случае следующим образом: первоначально прозрачный гомогенный раствор начинает приобретать слабую опалесценцию по мере застудневания, затем студень мутнеет за счет выделения кристаллической фазы и теряет свои эластические свойства, превращаясь из упругой системы в пастообразную. [4]
В реактор, снабженный мешалкой, термометром и обратным холодильником, поме - щают 310 г ( 1 моль) трифенилфосфита, нагревают до 25 ( до расплавления) и прибавляют при перемешивании в атмосфере азота 41 5 г ( 0 5 молей) фосфористой кислоты. Фосфористая кислота медленно становится жидкой, образуя нижнюю фазу. Нижняя фаза, богатая фосфористой кислотой, растворяется при 55 в верхней фазе с образованием прозрачного гомогенного раствора. [5]
На саном деле фазовые диаграммы полимеров значительно более асимметричны, чем для простых жидкостей, и разделение на фазы начинается при значительно меньших концентрациях растворенного вещества. Пунктирная кривая на рис. 3 ( спинодаль), рассчитанная по уравнению ( 4), ограничивает область абсолютно нестабильных составов. Между бинодалью и спинодалью заключена метастабильная область, в которой возникают гетерофазные ( по терминологии Я. И. Френкеля) флуктуации, приводящие к образованию зародышей новой фазы, что и вызывает помутнение прозрачного гомогенного раствора. [7]
На самом деле фазовые диаграммы полимеров значительно более асимметричны, чем для простых жидкостей, и разделение на фазы начинается при значительно меньших концентрациях растворенного вещества. Пунктирная кривая на рис. 3 ( спинодаль), рассчитанная по уравнению ( 4), ограничивает область абсолютно нестабильных составов. Между бинодалью и спинодалью заключена метастабильная область, в которой возникают гетерофазные ( по терминологии Я. И. Френкеля 4) флуктуации, приводящие к образованию зародышей новой фазы, что и вызывает помутнение прозрачного гомогенного раствора. [9]
В 5-литровой круглодонной колбе приготовляют раствор бромистоводородной кислоты ( стр. Эта смесь эквивалентна смеси 2 1 кг ( 12 5 мол. К смеси прибавляют в приведенном ниже порядке 880 г ( 1086 мл; 10 мол. Прозрачный гомогенный раствор осторожно кипятят с обратным холодильником 5 - 6 час. Вскоре после начала кипячения начинается образование слоя изо-амилбромида, причем примерно через 1 час реакция выглядит законченной. [10]
Эти соединения в смеси с растворами этери-фицированных продуктов конденсации мочевины или меламина с формальдегидом или в смеси с продуктами конденсации дициан-диамида или фенола с формальдегидом применяются для производства лаков. Сначала в присутствии дициандиамида подвергают реакции смолообразное полиэпоксидное соединение с двухосновной кислотой, у которой карбоксильные группы отделены одна от другой по крайней мере двумя атомами углерода. При этом компоненты следует брать в таком количестве, чтобы после завершения конденсации еще оставались свободные эпоксидные группы. Подобные продукты реакции, которые уже сами по себе могут быть использованы в качестве лаковых смол, растворяют в высококипящих растворителях и при нагревании подвергают дальнейшей конденсации с этерифицированными аминосмолами до получения прозрачного гомогенного раствора. Если этот раствор нанести слоем на любую грунтовку, то после нагревания образуется лаковая пленка хорошего качества. Композиции такого типа не требуют добавки отвердителя. [11]
Таким образом, подходящая смесь эмульгаторов позволяет добиться любой желательной величины ввода воды в масло. Полученные таким путем продукты смешения, содержащие в большом количестве масло, выступают в зависимости от составных частей смеси в двух заметно различающихся формах. В то время как первая форма образует из масла, воды, электролита и эмульгатора стойкую эмульсию, вторая форма является истинным раствором. Это, вероятно, связано с большой способностью к гидратации растворимых в воде эмульгаторов. А именно, вначале они принимают воду и при этом сгущаются, пока не становятся почти твердыми. При дальнейшем присоединении воды они снова становятся более жидкими. Эти эмульгаторы, перенасыщенные водой, принимают масло только при сильном перемешивании, становясь при этом мутными. Однако они удерживают введенное масло, не выделяя его в раствор, и показывают удельную проводимость 0 1 ом-1 - см-1. Если с маслом перемешивается эмульгатор, не насыщенный водой, то раствор остается совершенно прозрачным и вскоре насыщается маслом, особенно если растворяющий масло эмульгатор не повышает растворимость. Этот прозрачный гомогенный раствор содержит 20 % и более эмульгатора и обладает электропроводностью при одинаковом количестве эмульгатора в 10 раз худшей, чем упомянутый вначале раствор. Таким образом, благодаря введению нейтральных мыл первая трудность, препятствующая холодному сжиганию производных нефти, как будто устранена. [12]
Опыты с такими широко распространенными для стирки мылами, как Рай и Фева, показали, что они не могут принимать больших количеств масла, не понижая при этом значительно электропроводность. Несмотря на это, проведенные опыты показывают, что ввиду дешевизны моющих средств отдельные их виды технически вполне применимы для интересующей нас цели. Присоединение воды этими веществами увеличивается в следующей последовательности: Эмульфор А, Хостапал CV и Эмульфор EL; растворимость масла в той же последовательности уменьшается. Таким образом, подходящая смесь эмульгаторов позволяет добиться любой желательной величины ввода воды в масло. Полученные таким путем продукты смешения, содержащие в большом количестве масло, выступают в зависимости от составных частей смеси в двух заметно различающихся формах. В то время как первая форма образует из масла, воды, электролита и эмульгатора стойкую эмульсию, вторая форма является истинным раствором. Это, вероятно, связано с большой способностью к гидратации растворимых в воде эмульгаторов, а именно вначале они принимают воду и при этом сгущаются, пока не становятся почти твердыми. При дальнейшем присоединении воды они снова становятся более жидкими. Эти эмульгаторы, перенасыщенные водой, принимают масло только при сильном перемешивании, становясь при этом мутными. Однако они удерживают введенное масло, не выделяя его в раствор, и показывают удельную проводимость 0 1 ом-1 см-1. Если с маслом перемешивается эмульгатор, не насыщенный водой, то раствор остается совершенно прозрачным и вскоре насыщается маслом, особенно если растворяющий масло эмульгатор не повышает растворимость. Этот прозрачный гомогенный раствор содержит 20 % и более эмульгатора и обладает электропроводностью, при одинаковом количестве эмульгатора в 10 раз худшей, чем упомянутый вначале раствор. Таким образом, благодаря введению нейтральных мыл первая трудность, препятствующая холодному сжиганию производных нефти, как будто устранена. [13]
Страницы: 1