Cтраница 1
Водяной раствор, насыщенный при температуре кипения, дает при охлаждении продолговатые блестящие тонкие и легкие пластинки, соединенные в пучки. Кристаллы эти11 напоминают кристаллы бензойной кислоты и также до некоторой степени - кристаллы уксуснокислого серебра. Из раствора, подкисленного несколькими каплями уксусной кислоты, соль осаждается при охлаждении в виде маленьких игольчатых кристаллов, имеющих довольно мало блеска. Противоположные отношения имеют место, по замечанию Эрленмейера, для обыкновенного валерианокислого серебра, которое образует в нейтральном растворе [ мелкие ] древовидные формы12, состоящие из мелких волокнистых кристаллов, но из раствора, подкисленного уксусной кислотой, кристаллизуется в широких блестящих пластинках. При прокаливании триметил-уксуснокислое серебро быстро разлагается и оставляет яркобелое матовое металлическое серебро. [1]
Приготовление водяных растворов активаторов и стабилизаторов должно осуществляться в изолированном от полимеризаторов помещении, с подачей их по трубопроводам, оборудованным регуляторами расхода. [2]
Из полученного разбавленного водяного раствора ( бражки) спирт выделяется ректификацией. [3]
С водяными растворами щелочей устойчив. [4]
Переносят 1 мл полученного водяного раствора и 8 мл холодного реагента сульфата меди ( II) с серной кислотой в пробирку ( 15 X 150 мм), частично погружают эту пробирку в баню со льдом и, взбалтывая, перемешивают ее содержимое. Добавляют 0 2 мл д-фенилфенола, вновь взбалтывают раствор, вынимают пробирку из бани и в течение 1 ч выдерживают ее в темноте при комнатной температуре. По истечении этого времени пробирку на 90с погружают в водяную баню с температурой 100 С, затем помещают в темноту еще примерно на 30 мин, чтобы она охладилась до комнатной температуры. Наконец, измеряют поглощение полученного раствора при 572 нм относительно поглощения дистиллированной воды. По результатам аналогичных анализов стандартных проб металь-дегида строят калибровочный график зависимости концентрации альдегида от поглощения, скорректированного с учетом поглощения холостого раствора всех реагентов, использованных в анализе. [5]
Переносят 1 мл полученного водяного раствора и 8 мл холодного реагента сульфата меди ( И) с серной кислотой в пробирку ( 15 X 150 мм), частично погружают эту пробирку в баню со льдом и, взбалтывая, перемешивают ее содержимое. Добавляют 0 2 мл гс-фенилфенола, вновь взбалтывают раствор, вынимают пробирку из бани и в течение 1 ч выдерживают ее в темноте при комнатной температуре. По истечении этого времени пробирку на 90 с погружают в водяную баню с температурой 100 С, затем помещают в темноту еще примерно на 30 мин, чтобы она охладилась до комнатной температуры. Наконец, измеряют поглощение полученного раствора при 572 нм относительно поглощения дистиллированной воды. По результатам аналогичных анализов стандартных проб металь-дегида строят калибровочный график зависимости концентрации альдегида от поглощения, скорректированного с учетом поглощения холостого раствора всех реагентов, использованных в анализе. [6]
Кадмий получают электролизом водяного раствора сульфата кадмия. Вторым электродом ( катодом) является полоска пластиковой жести или платиновая проволока. Раствор часто перемешивают, следя за тем, чтобы образующийся осадок кадмия не вызывал короткого замыкания между электродами. По мере выделения кадмий извлекают из электролитической ванны, промывают декантацией водой и сохраняют в банке под водой. [7]
Полиэтилениминная смола в водяном растворе ионизируется, как и многовалентный электролит. При встрече многовалентного электролита с водородными ионами карбоксигрулп размолотой целлюлозы происходит обмен зарядами, при котором ионы гидроксила заменяются катионами полиэтилешшина. В результате реакции снижается набухаемость волокон. [8]
Полиэтилениминная смола в водяном растворе ионизируется, как и многовалентный электролит. При встрече многовалентного электролита с водородными ионакии карбоксигрупп размолотой целлюлозы происходит обмен зарядами, при котором ионы гидроксила заменяются катионами полиэтиленимина. В результате реакции снижается набухаемость волокон. [9]
Некоторые исследователи наблюдали фильтрацию водяных растворов солей, которая обусловлена тангенциальным перемещением между неподвижным и подвижным подслоями. Увеличение напряженности поля приводит к росту числа неподвижных подслоев, которые переходят в подвижные и начинают перемещаться. [10]
При испарении с поверхности водяных растворов минеральных солей при концентрации последних до 25 % по весу упругость паров следует принимать как упругость водяного пара. [11]
Наполнение газопроводов водой или водяными растворами не допускается. [12]
Известно, однако, что водяные растворы фенолов гидролизованы, а потому эфиром можно практически извлечь рано или поздно чуть ли не весь фенол. [13]
Кислотный способ основан на действии водяного раствора серной к-ты на железную стружку; этим способом наполнялись первые шарльеры ( см. Аэростат) еще с 1783 г. В настоящее время он почти не применяется, так как получаемый газ недостаточно чист ( ок. [14]
Из газа, подлежащего промывке водяными растворами солей, необходимо удалять кислород, которого должно быть не более одной части на 10 000 частей, что достигается обработкой газа катализатором при подогреве. При этом органическая сера превращается в сероводород, который также удаляется. Значит, прежде чем подвергать газ обработке водными растворами медных солей, необходимо удалить из него органическую серу. [15]