Метастабильный твердый раствор

Cтраница 3

Эффекты второго типа связаны со способностью некоторых малых примесей влиять на образование упрочняющих выделений, изменяя кинетику их роста и превращений, а иногда и морфологию. Гинье - Престона ( ГП) перед образованием р не имеется. Эти сплавы легко получить в виде метастабильных твердых растворов Al - Mg, особенно при сравнительно низких концентрациях магния ( как в случае сплавов 5083 и 5456), поскольку выделение равновесной р-фазы протекает довольно медленно. Фаза р возникает в результате гетерогенного-зародышеобразования, особенно вероятного на границах зерен. Фаза р формируется медленно и при этом стремится образовать сплошной слой. Как уже отмечалось для других систем ( и это справедливо также для рассматриваемых сплавов [2]), восприимчивость к КР иногда, но не всегда, коррелирует с межкристаллитной коррозией. [31]

Диаграмма состояния системы РЬО-Ге203. [32]

Ферриты свинца изучены лучше, хотя по магнитным характеристикам они уступают гексаферритам бария и стронция. Как видно из диаграммы состояния РЬО - Fe2O3 ( рис. 3.31), при комнатных температурах феррит свинца является метаста-бильным. Фактически соединение PbO - 6Fe2O3 следует рассматривать как крайний член ряда метастабильных твердых растворов РЬО-5Ре203 - РЬО-6Ре2Оз. Оптимальные магнитные свойства магнитных материалов на основе системы РЬО - Ре2Оз отвечают составу РЬО-4Ре2Оз, который значительно отличается от гексаферрита свинца. Высокая летучесть и токсичность РЬО во многом затрудняют изготовление постоянных магнитов из феррита свинца. [33]

Однако он имел дело с конденсированными в вакууме пленками, на которых, как показали Захтлер и Дорджело [1], разделение фаз полное, что обнаруживается рентгенографически. При ограниченной подвижности атомов в изученных сплавах наблюдаемая структура отвечает непрерывному ряду метастабильных твердых растворов. [34]

Фундаментальные исследования подвижности атомов в условиях скоростей пластической деформации металлов и сплавов в работе [25] показывают, что в диапазоне скоростей деформации от 1 до 10е с-1 скорость массопереноса в твердом теле на несколько порядков превышает скорость самодиффузии в жидкой фазе. Это явление носит общий характер, слабо зависит от способа нагружения и почти всецело определяется скоростью деформации. Существуют экспериментальные данные о том, что указанный процесс носит объемный характер и сопровождается образованием метастабильных твердых растворов замещения взаимодействующих компонент независимо от степени их взаимной растворимости в равновесных условиях. [35]

Диаграмма состояния системы NiO - ZnO - Fe203. [36]

Например, феррит состава Ni0 3 Zn0 7 Fe204, спеченный при 1320 С и закаленный в воде, дает твердый раствор с 60 мол. В связи с этим понятно появление полей IV, V и VI на диаграмме рис. III.3, б, так как эту диаграмму считать равновесной нельзя. Появление таких полей с составами, указанными в табл. III.1, на равновесной диаграмме немыслимо, но в данном случае при распадении метастабильных твердых растворов Ni1 A. Znj Fe204 с Fea03 вспупает в силу кинетический фактор, определяемый скоростью охлаждения, что и приводит к разнообразным составам охлажденных образцов. [37]

Так как всякое увеличение свободной энергии может происходить только флюктуационным путем, то система может выйти из однородного ( метастабильного) состояния только в результате флюктуационного образования критической концентрационной неоднородности. Последняя описывается распределением концентрации, которому отвечает точка перевала на гиперповерхности свободной энергии в функциональном пространстве функций распределения концентрации. Таким образом, образование критических концентрационных неоднородностей ( в дальнейшем мы для простоты будем называть их критическими зародышами новой фазы) является необходимым условием распада метастабильного твердого раствора. [38]

Значения s иг для сплава Си - Ag. [39]

Отношение г2 г для пленки, близкое к / 3, наблюдается в ГЦК-структуре. Он реален и в модели также присутствует. Вышесказанное приводит к выводу. Пленка состоит из метастабильного твердого раствора Ag в Си. Вывод не согласуется с выводом работы [275], где найдено аморфное состояние в пленке Ag - Си, закаленной из пара. [40]

На основе у - Са28Ю4 твердый раствор не был обнаружен. Растворимость Ca2Ge04 в a - Ca2Si04 составляет 25 мол. Кроме того, были обнаружены метастабильные твердые растворы на основе 3 - Ca2Si04 с содержанием до 10 мол. [41]

При этом концентрация примесных атомов слишком мала для образования высокопрочных выделений нитридов, а также для эффективного торможения дислокации стопорами, но достаточна для начала пластического течения. Если имплантируемые атомы располагаются преимущественно в замещающих положениях, то при достижении концентрации легирующей примеси в несколько процентов оказывается существенным упрочнение за счет образования растворов замещения. Несоответствие радиусов примесных и основных атомов решетки приводит к появлению полей упругих напряжений, блокирующих движение дислокаций. Такой механизм упрочнения характерен для модификации ионами средних и больших масс. Образование метастабильных твердых растворов и возможность значительных отклонений от правила Юм-Розери при имплантации подтверждают реальность рассмотренного механизма упрочнения. Существование деформационного механизма упрочнения при ионной имплантации подтверждается, в частности, сходством микроструктур ионно-модифицированных и деформационно-упругих материалов. [42]

Кинетика процесса электроосаждения определяет не только, форму фронта электрокристаллизации, но и распределение фаз на его; поверхности. Ведущей фазой электрокристаллизации в высоко - кобальтовых электролитах является у2 - фаза. Она образует ячейки, промежутки между которыми обогащаются ионами Со. В уело - i виях повышенной концентрации Со в межъячеистых полостях происходит зарождение и рост метастабильного твердого раствора Zn в гцк а - Со. Субмикрорельеф фронта электрокристаллизации обеих фаз определяется кинетикой процесса и степенью гетероде - смичности системы межатомных связей в решетках фаз. [43]

Соотношение фаз в системе NiO - ZnO - Fe2O3. [44]

По причине метастабильности указанная пунктиром граница может значительно изменять свое положение в зависимости от режима охлаждения ферритов. Например, феррит состава Ni0 3Zno 7Fe2O4, спеченный при 1320 С и закаленный в воде, дает твердый раствор с 60 % ( мол. В связи с этим понятно появление полей IV - VI на рис. 3.8 6, так как этот разрез считать равновесным нельзя. Появление таких полей с составами, указанными в табл. 3.1, на равновесной диаграмме немыслимо, но в данном случае при распаде метастабильных твердых растворов Nii A: ZnA: Fe2O4 с Fe2O3 вступает в силу кинетический фактор, определяемый скоростью охлаждения, что и приводит к разнообразным составам охлажденных ферритов. [45]

Страницы: 1 2 3 4