Cтраница 1
Венкатараман К - Химия синтетических красителей. [1]
Венкатараману) два больших класса кубовых антрахиноновых красителей: одни - производные антрахинона, а другие-антрона. [2]
Лит Венкатараман К, Химия синтетических красителей, пер с англ. [3]
Гулати и Венкатараман сообщили [664], что конденсация триметилового эфира флороглюцина с хлористым ацетилом для получения 2 4 6-тримето-ксиацетофенона проходит лучше всего при - 5 - 10 с хлористым алюминием, который добавляется к реакционной смеси в течение 3 час. [4]
Сет и К - Венкатараман. [5]
В другом варианте метода Мирта и Венкатарамана [39, 54 ] при определении влажности крахмала и хлопка содержащуюся в них воду предварительно отгоняют в виде азеотропной смеси с диоксаном, толуолом или ксилолом и полученный дистиллят количественно переносят в 1 М раствор уксусного ангидрида в пиридине. После завершения гидролиза добавляют избыток анилина и анализ продолжают так же, как описано выше. [6]
Хотя эта реакция иногда называется перегруппировкой Бекера - Венкатарамана, она по существу напоминает внутримолекулярную конденсацию Кляйзена. [7]
Эти синтезы были использованы при изучении методом меченых атомов катализируемой основаниями перегруппировки Бейкера - Венкатарамана [1] о-ароилоксиацетофенонов в о-ок-сидиароилметаны. Установлено, что реакция имеет внутримолекулярный характер, так как смесь 2 / - мезнтоилокси-4 / - метокси-ацетофенона и 2 -мезитоилокси - 4 - ( тетрагидро-2 - пиранилокси) - ацетофенона не образует перекрестных продуктов. [8]
Венкатараман и Лоуи [16] сообщают, что при экстракции липидов этанолом наблюдаются очень большие ( до 40 %) потерр. [9]
Предлагаемый вниманию читателей IV том Химии синтетических красителей является вторы-дополнительным томом к известной монографии профессора К. Венкатарамана того же названия, вышедшей на русском языке в 1956 - 1957 гг. Так же, как и III том, выпущенный издательством Химия в 1974 г., эта книга, написанная рядом авторов - крупных специалистов из разных стран мира - под общей редакцией К. Венкатарамана, охватывает мировую литературу по красителям с 1950 до 1970 г. включительно. [10]
Венкатарамана, выдающегося знатока химии и технологии красящих веществ, является современной монографией по этим вопросам. [11]
Метод 1 представляет собой новый способ непосредственного получения флавона из о-бензоилоксиацетофенона; он был успешно применен для синтеза также и производных флавона. Метод 2, одной из стадий которого является перегруппировка Бекера - Венкатарамана, можно рекомендовать ввиду получаемого в результате его применения высокого суммарного выхода и воспроизводимости результатов. [12]
На схеме ( 72) показан ряд катализируемых основанием процессов, инициируемых фенолят-анионом. Они включают присоединение по Михаэлю к енону, которое может быть ( а) термодинамически предпочтительным или ( б) протекать за счет последующего окисления; ( в) внутримолекулярное раскрытие эпоксидного цикла ( вслед за эпоксидированием халкона, реакция Алгара - Флинна - Оямады); ( г) SN2 - замещение для дигидробензофура-нов; ( д) замыкание на карбонильную функцию с последующей дегидратацией, как в синтезе изофлавона или ( е) синтез флавона ( реакция Бейкера - Венкатарамана); ( ж) замыкание на карбоксильную функцию в синтезе кумаринов; ( з) очень простой подход к синтезу хроменов на основе внутримолекулярной реакции Вит-тига. [13]
На схеме ( 72) показан ряд катализируемых основанием процессов, инициируемых фенолят-анионом. Они включают присоединение по Михаэлю к енону, которое может быть ( а) термодинамически предпочтительным или ( б) протекать за счет последующего окисления; ( в) внутримолекулярное раскрытие эпоксидного цикла ( вслед за эпоксндпрованпем халкона, реакция Алгара - Флинна - Оямады); ( г) SN2 - замещение для дигидробензофура-нов; ( д) замыкание на карбонильную функцию с последующей дегидратацией, как в синтезе изофлавона или ( е) синтез флавона ( реакция Бейкера - Венкатарамана); ( ж) замыкание на карбоксильную функцию в синтезе кумарннов; ( з) очень простой подход к синтезу хроменов на основе внутримолекулярной реакции Вит-тига. [14]
Предлагаемый вниманию читателей IV том Химии синтетических красителей является вторы-дополнительным томом к известной монографии профессора К. Венкатарамана того же названия, вышедшей на русском языке в 1956 - 1957 гг. Так же, как и III том, выпущенный издательством Химия в 1974 г., эта книга, написанная рядом авторов - крупных специалистов из разных стран мира - под общей редакцией К. Венкатарамана, охватывает мировую литературу по красителям с 1950 до 1970 г. включительно. [15]