Cтраница 1
Основной раствор готовят следующим образом: 15 г хлористого калия растворяют в 200 мл дистиллированной воды. Растворяют 10 9264 г сернокислой ртути, прибавляя ее небольшими порциями в раствор хлористого калия. [1]
Основной раствор готовят растворением 20 г параформальдегида и 55 г сульфата гидроксиламина в кипящей воде и разбавляют до 100 мл. [2]
Основные растворы готовят путем растворения хлоридов Си, U02, Pb, Fe, Bi, Sb, Cd, Ti ( OH) 4, NH4V03 и ( NH4) 2Mo04 в 20 % - ном водном растворе соляной кислоты. [3]
Основной раствор готовят следующим образом: в мерную колбу на25 мл вносят 10 - 15 мл О IN раствора серной кислоты и взвешивают колбу на аналитических весах. Разность в весе определяет количество внесенного акрилонитрила. Раствор в колбе доводят до метки О IN раствором серной кислоты и высчитывают концентрацию акрилонитрила в 1 мл раствора. [4]
Основной раствор готовят пропусканием сероводорода из аппарата Киппа в течение 10 мин через 1 % - ный водный раствор едкого натра. Концентрацию полученного раствора определяют титрованием. В конце титрования добавляют 1 мл раствора крахмала. [5]
Основной раствор готовят растворением навески 0 750 г высушенного при температуре 110 С химически чистого NaNOa в дистиллированной воде в мерной колбе объемом 500 мл. В 1 мл такого раствора содержится 1 мг N02 - hohob. Путем разбавления получают рабочие стандартные растворы, применяемые при определении нитритов. [6]
Основной раствор готовят растворением навески 0 750 г высушенного при температуре 110 С химически чистого NaNO2 в дистиллированной воде в мерной колбе объемом 500 мл. В 1 мл такого раствора содержится 1 мг МО2 - ионов. Путем разбавления получают рабочие стандартные растворы, применяемые при определении нитритов. [7]
Применяют свежеприготовленный раствор, полученный при разбавлении хлороформом 5 мл основного раствора до 100 мл. Основной раствор готовят следующим образом: 3 мл перегнанного диэтиламина разбавляют хлороформом до 10 мл и медленно, при помешивании, приливают раствор, полученный при разбавлении 1 мл перегнанного сероуглерода хлороформом до 10 мл. Основной раствор готовят еженедельно, хранят его на холоду и в темноте. [8]
Из основного раствора готовят раствор, содержащий 10 Y ТЬ / ло. Раствор пригоден в течение суток. [9]
Реагенты: 12 5 % - ный ( 1 8 М) раствор гидрохлорида гидроксиламина в метиловом спирте; 12 5 % - ный ( 3 1 М) раствор едкого натра в метиловом спирте: основной раствор перхлората железа - 5 0 г перхлората железа растворяют в смеси 10 мл 70 % - ной хлорной кислоты и 10 мл йоды, разбавляют до 100 мл безводным этиловым спиртом, который постепенно добавляют маленькими порциями, охлаждая колбу под током холодной воды. По мере надобности из этого основного раствора готовят рабочий раствор для получения железного комплекса - 40 мл основного раствора вливают в мерную колбу на 1 л, добавляют 12 мл 70 % - ной хлорной кислоты и разбавляют до 1 л безводным этиловым спиртом. Спирт и в этом случае приливают при охлаждении. Перед определением смешивают равные объемы растворов гидрохлорида гидроксиламина и щелочи и отфильтровывают от осадка хлорида натрия через стеклянный фильтр. [10]
Применяют свежеприготовленный раствор, полученный при разбавлении хлороформом 5 мл основного раствора до 100 мл. Основной раствор готовят следующим образом: 3 мл перегнанного диэтиламина разбавляют хлороформом до 10 мл и медленно, при помешивании, приливают раствор, полученный при разбавлении 1 мл перегнанного сероуглерода хлороформом до 10 мл. Основной раствор готовят еженедельно, хранят его на холоду и в темноте. [11]
Основной стандартный раствор стирола: 1 - 2 капли стирола помещают во взвешенную колбу ( 25 мл), содержащую 10 мл поглотительного раствора с 0 5 г ацетата ртути. Затем расчитывают концентрацию стирола в 1 мл. Соответствующим разбавлением из основного раствора готовят рабочие стандартные растворы, содержащие 6 66 мкг / мл - 20 мкг / мл стирола. [12]
Сначала готовят основной раствор, содержащий 20 % об. спирта. Крепость этого раствора определяют пикнометрическим методом. Из основного раствора готовят 5 - 6 рабочих растворов концентрацией 1 % об., отбирая от него по 2 5 мл в 5 различных колб вместимостью по 50 мл и доливают до метки дистиллированной водой при температуре 20 С. Растворы перемешивают и в каждом из них определяют показание. Получают ряд значений прибора, которые не должны отличаться друг от друга более чем на 5 - 7 единиц. Полученное значение коэффициента подставляют в уравнение, которое и будет являться расчетным. [13]
Стандартная шкала для определения акролеина. [14] |
Стандартный раствор акролеина: в мерную колбу на 25 мл вносят 2 - 3 мл 0 25 % - ного раствора гидроксиламингидрохлорида и взвешивают. Затем вносят в колбу каплю свежеперегнанного акролеина и вновь колбу взвешивают. По разности масс определяют количество акролеина. Объем доводят до метки 0 25 % - ным раствором гидроксиламингидрохлорида и рассчитывают количество акролеина в 1 мл раствора. Из основного раствора готовят стандартный концентрацией акролеина 2 мкг / мл. [15]